中文摘要 | 第4-5页 |
英文摘要 | 第5页 |
1 研究背景 | 第10-17页 |
1.1 问题提出 | 第10-14页 |
1.1.1 生理背景 | 第10页 |
1.1.2 二维与三维反应 | 第10-12页 |
1.1.3 选择素-配体二维反应动力学研究现状 | 第12-13页 |
1.1.4 选择素-配体二维反应动力学存在的问题 | 第13-14页 |
1.2 科学假设 | 第14-15页 |
1.2.1 影响选择素-配体二维反应动力学的因素 | 第14页 |
1.2.2 科学意义 | 第14-15页 |
1.2.3 结果预测 | 第15页 |
1.3 论文工作 | 第15-17页 |
2 材料和方法 | 第17-29页 |
2.1 蛋白和细胞 | 第17-18页 |
2.1.1 选择素和抗体 | 第17-18页 |
2.1.2 细胞 | 第18页 |
2.2 蛋白包被 | 第18-20页 |
2.2.1 配制包被液 | 第18-19页 |
2.2.2 包被 | 第19-20页 |
2.3 选择素结合位点密度测试 | 第20-23页 |
2.3.1 检测方法 | 第20-22页 |
2.3.2 密度测量方案 | 第22-23页 |
2.4 实验系统与工作模式 | 第23-26页 |
2.4.1 实验系统 | 第23-24页 |
2.4.2 微管吸吮工作方式 | 第24-26页 |
2.5 其它实验方法 | 第26-29页 |
2.5.1 蛋白定量 | 第26-27页 |
2.5.2 酶联标免疫吸附实验 | 第27-28页 |
2.5.3 聚丙烯酰氨凝胶电泳 | 第28-29页 |
3 理论框架 | 第29-32页 |
3.1 传统化学反应动力学理论 | 第29页 |
3.2 小系统化学反应动力学随机理论 | 第29-30页 |
3.3 实验数据处理和模型预测 | 第30-32页 |
4 实验结果 | 第32-49页 |
4.1 特异性实验结果 | 第32-39页 |
4.1.1 分子取向 | 第33页 |
4.1.2 分子长度 | 第33页 |
4.1.3 氨基酸变异 | 第33-39页 |
4.2 选择素分子结构和反应环境对二维反应动力学的影响 | 第39-47页 |
4.2.1 分子取向 | 第39页 |
4.2.2 分子长度 | 第39-40页 |
4.2.3 氨基酸变异 | 第40-45页 |
4.2.4 二维和三维竞争性结合 | 第45-47页 |
4.3 结论 | 第47-49页 |
4.3.1 细胞表面分子取向对选择素-配体二维反应动力学的影响 | 第47页 |
4.3.2 细胞表面分子长度对选择素-配体二维反应动力学的影响 | 第47-48页 |
4.3.3 氨基酸变异对E-选择素-配体二维反应动力学的影响 | 第48页 |
4.3.4 二维和三维竞争性结合对选择素二维反应动力学的影响 | 第48-49页 |
5 讨论 | 第49-58页 |
5.1 动力学数据比较 | 第49-52页 |
5.1.1 研究内容与发表结果的比较 | 第49-50页 |
5.1.2 选择素-配体反应的动力学参数比较 | 第50-52页 |
5.2 密度测试 | 第52页 |
5.2.1 流式细胞仪检测 | 第52页 |
5.2.2 放射性免疫分析 | 第52页 |
5.3 数据的离散 | 第52-55页 |
5.3.1 实验过程 | 第53-54页 |
5.3.2 选择素-配体反应的性质 | 第54-55页 |
5.4 科学假设的验证 | 第55-56页 |
5.4.1 分子取向 | 第55页 |
5.4.2 分子长度 | 第55页 |
5.4.3 氨基酸变异 | 第55-56页 |
5.4.4 二维和三维竞争性结合 | 第56页 |
5.5 理论模型的讨论和思考 | 第56-58页 |
6 结论与展望 | 第58-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-65页 |
附: 1. 作者在攻读硕士学位期间发表的论文目录 | 第65页 |
2 作者在攻读硕士学位期间参加的科研项目 | 第65页 |