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姜黄素分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

致谢第3-4页
摘要第4-5页
abstract第5-6页
第一章 前言第10-22页
    1.1 分子印迹技术概述第10-13页
        1.1.1 历史和现状第10页
        1.1.2 主要组成要素第10-12页
        1.1.3 基本原理及分类第12-13页
    1.2 分子印迹预组装体系的研究方法第13-14页
        1.2.1 紫外光谱法第13页
        1.2.2 荧光光谱法第13-14页
        1.2.3 核磁共振法第14页
        1.2.4 分子模拟法第14页
    1.3 分子印迹聚合反应的类型第14-15页
        1.3.1 本体聚合第14页
        1.3.2 原位聚合第14-15页
        1.3.3 沉淀聚合第15页
        1.3.4 悬浮聚合第15页
        1.3.5 表面聚合第15页
    1.4 分子印迹技术在天然产物活性成分研究中的应用第15-19页
        1.4.1 黄酮类第16页
        1.4.2 生物碱类第16-17页
        1.4.3 多元酚类第17页
        1.4.4 有机酸类第17-18页
        1.4.5 甾体类第18页
        1.4.6 其他类第18-19页
    1.5 本课题的研究背景第19-20页
        1.5.1 姜黄素概述及其药理作用第19-20页
        1.5.2 姜黄素的市场价值第20页
    1.6 本课题的研究内容、目的及意义第20-22页
        1.6.1 研究内容第20页
        1.6.2 研究的目的及意义第20-22页
第二章 预组装体系的紫外研究第22-32页
    2.1 引言第22-23页
    2.2 实验部分第23-24页
        2.2.1 试剂与仪器第23页
        2.2.2 试剂配制第23-24页
        2.2.3 紫外光谱实验Ⅰ第24页
        2.2.4 紫外光谱实验Ⅱ第24页
        2.2.5 紫外光谱实验Ⅲ第24页
    2.3 结果与讨论第24-30页
        2.3.1 紫外光谱分析Ⅰ第24-26页
        2.3.2 紫外光谱分析Ⅱ第26-28页
        2.3.3 紫外光谱分析Ⅲ第28-30页
    2.4 小结第30-32页
第三章 本体聚合法制备姜黄素分子印迹聚合物及其性能研究第32-49页
    3.1 引言第32页
    3.2 实验部分第32-36页
        3.2.1 试剂与仪器第32-33页
        3.2.2 姜黄素分子印迹聚合物的制备第33-34页
        3.2.3 最大吸收波长和标准曲线第34-35页
        3.2.4 分子印迹聚合物的吸附动力学实验第35页
        3.2.5 分子印迹聚合物的等温吸附实验第35-36页
        3.2.6 分子印迹聚合物的专一选择性实验第36页
    3.3 结果与讨论第36-47页
        3.3.1 溶剂的选择第36-37页
        3.3.2 交联剂用量的确定第37页
        3.3.3 功能单体的种类对聚合物的吸附性能的影响第37-38页
        3.3.4 功能单体的用量对聚合物的吸附性能的影响第38-39页
        3.3.5 姜黄素最大吸收波长的确定及标准曲线的绘制第39-40页
        3.3.6 姜黄素分子印迹聚合物的吸附性能研究第40-44页
            3.3.6.1 吸附动力学实验第40-42页
            3.3.6.2 等温吸附实验第42-43页
            3.3.6.3 专一选择性实验第43-44页
        3.3.7 印迹聚合物的表征第44-47页
            3.3.7.1 红外光谱分析第44-45页
            3.3.7.2 扫描电镜分析第45-47页
            3.3.7.3 热重分析第47页
    3.4 小结第47-49页
第四章 沉淀聚合法制备姜黄素分子印迹聚合物及其性能研究第49-64页
    4.1 引言第49页
    4.2 实验部分第49-51页
        4.2.1 仪器与试剂第49-50页
        4.2.2 姜黄素分子印迹聚合物微球的制备第50-51页
        4.2.3 扫描电镜对分子印迹聚合物微球的测试第51页
        4.2.4 印迹聚合物微球的吸附实验Ⅰ第51页
        4.2.5 印迹聚合物微球的吸附实验Ⅱ第51页
        4.2.6 印迹聚合物微球的吸附实验Ⅲ第51页
    4.3 结果与讨论第51-63页
        4.3.1 溶剂的用量对制备聚合物微球的影响第51-52页
        4.3.2 混合溶剂的最佳配比第52-54页
        4.3.3 模板分子的用量对制备聚合物微球的影响第54-55页
        4.3.4 姜黄素最大吸收波长的确定及标准曲线的绘制第55-57页
            4.3.4.1 姜黄素的最大吸收波长第55-56页
            4.3.4.2 姜黄素的标准曲线第56-57页
        4.3.5 姜黄素分子印迹聚合物微球的吸附性能研究第57-60页
            4.3.5.1 吸附性能分析Ⅰ第57-58页
            4.3.5.2 吸附性能分析Ⅱ第58-59页
            4.3.5.3 吸附性能分析Ⅲ第59-60页
        4.3.6 聚合物微球的表征第60-63页
            4.3.6.1 红外光谱分析第60-61页
            4.3.6.2 热重分析第61-63页
    4.4 小结第63-64页
第五章 结论及展望第64-65页
    5.1 结论第64页
    5.2 展望第64-65页
攻读学位期间发表的学术论文第65-66页
参考文献第66-73页

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