菰（Zizania latifolia）Ty1/copia-like反转座子反转座酶序列的克隆和分析
| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 引言 | 第7-16页 |
| 1、反转座子及其研究进展 | 第7-12页 |
| 1.1 反转座子的结构与分类 | 第7-8页 |
| 1.2 反转座子的复制与转座 | 第8页 |
| 1.3 反转座子的活性 | 第8-9页 |
| 1.4 反转座子的传递、起源和进化 | 第9页 |
| 1.5 反转座子的分布特点 | 第9-10页 |
| 1.6 反转座子在基因组和基因组进化中的作用 | 第10-11页 |
| 1.7 反转座子的作用 | 第11-12页 |
| 1.8 展望 | 第12页 |
| 2、转座子和DNA甲基化的关系 | 第12-15页 |
| 2.1 DNA甲基化 | 第12-13页 |
| 2.2 DNA甲基化的机制 | 第13页 |
| 2.3 DNA甲基化的作用 | 第13-14页 |
| 2.4 DNA甲基化的检测方法 | 第14页 |
| 2.5 植物中转座子活性与其甲基化状态相关 | 第14-15页 |
| 3、本文研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 材料和方法 | 第16-24页 |
| 一、材料 | 第16-17页 |
| 二 实验方法 | 第17-24页 |
| 1、植物基因组DNA的提取与纯化 | 第17页 |
| 2、DNA的纯化 | 第17页 |
| 3、Southern杂交分析 | 第17-20页 |
| 3.1 基因组DNA的酶切 | 第17-18页 |
| 3.2 转膜和杂交 | 第18-20页 |
| 4、目的片断的克隆和测序分析 | 第20-24页 |
| 4.1 PCR扩增 | 第20页 |
| 4.2 PCR产物的纯化与克隆 | 第20页 |
| 4.3 感受态细胞的制备、转化及a互补筛选 | 第20-21页 |
| 4.4 序列分析 | 第21-24页 |
| 结果和分析 | 第24-38页 |
| 1、菰中反转座酶序列的PCR扩增产物及分析 | 第24页 |
| 1.1 PCR扩增产物 | 第24页 |
| 1.2 重组质粒中片断的筛选与回收 | 第24页 |
| 2、测序结果的分析 | 第24-33页 |
| 2.1 测序结果的分析与系统树的构建 | 第24-28页 |
| 2.2 序列分组 | 第28-33页 |
| 3、Southern杂交结果分析 | 第33-38页 |
| 3.1 杂交结果 | 第33-36页 |
| 3.2 甲基化分析 | 第36-38页 |
| 讨论 | 第38-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
