| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-48页 |
| 1.1 生物纳米材料简介 | 第12-18页 |
| 1.1.1 癌症病理学 | 第14页 |
| 1.1.2 肿瘤血管的生成 | 第14-17页 |
| 1.1.3 实体瘤的高通透性和滞留效应 | 第17-18页 |
| 1.2 纳米材料用于癌症成像和治疗的重要特征 | 第18-24页 |
| 1.2.1 纳米材料的尺寸 | 第18-19页 |
| 1.2.2 表面电荷以及亲水疏水性 | 第19-20页 |
| 1.2.3 聚乙二醇化的纳米颗粒可以避免被 RES 清除 | 第20-23页 |
| 1.2.4 对于肿瘤细胞的主动靶向和被动靶向 | 第23页 |
| 1.2.5 本段小结 | 第23-24页 |
| 1.3 基因环路的功能 | 第24-34页 |
| 1.3.1 自调控环路的分类和功能 | 第25-28页 |
| 1.3.2 自调控基因环路的模型模拟 | 第28-29页 |
| 1.3.3 模拟结果的分析 | 第29-32页 |
| 1.3.4 本段小结 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-48页 |
| 第二章 AU@MSIO_2/RBITC 纳米复合材料作为药物载体的生物应用 | 第48-74页 |
| 2.1 引言 | 第48-49页 |
| 2.2 实验准备 | 第49-53页 |
| 2.2.1 金纳米棒的制备 | 第49-50页 |
| 2.2.2 金棒包覆介孔二氧化硅的合成 | 第50页 |
| 2.2.3 用荧光染料罗丹明 B 对金棒包覆介孔二氧化硅表面进行修饰 | 第50页 |
| 2.2.4 表征仪器 | 第50-51页 |
| 2.2.5 肿瘤细胞的培养 | 第51页 |
| 2.2.6 细胞活性分析 | 第51页 |
| 2.2.7 装填阿霉素 | 第51页 |
| 2.2.8 光控药物释放 | 第51-52页 |
| 2.2.9 体外的药物释放和光热转换实验 | 第52-53页 |
| 2.3 实验结果和讨论 | 第53-69页 |
| 2.3.1 实验的准备和表征 | 第53-58页 |
| 2.3.2 细胞成像 | 第58-59页 |
| 2.3.3 毒性测试 | 第59-61页 |
| 2.3.4 药物运输 | 第61-62页 |
| 2.3.5 光热转换调控的药物释放 | 第62-63页 |
| 2.3.6 光热转换消灭癌细胞 | 第63-67页 |
| 2.3.7 光控药物释放 | 第67-69页 |
| 2.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 第三章 自调控基因环路在非绝热条件下的表达分布 | 第74-96页 |
| 3.1 引言 | 第74页 |
| 3.2 实验的设计和方法 | 第74-82页 |
| 3.2.1 质粒的构建 | 第74-77页 |
| 3.2.2 染色体的整合 | 第77-80页 |
| 3.2.3 其它自调控环路的构建 | 第80-81页 |
| 3.2.4 对照组实验的构建 | 第81页 |
| 3.2.5 流式细胞仪的测试 | 第81-82页 |
| 3.3 实验结果和讨论 | 第82-92页 |
| 3.3.1 模型模拟和理论分析 | 第82-84页 |
| 3.3.2 模拟结果的分析 | 第84页 |
| 3.3.3 不同自调控环路的对比 | 第84-86页 |
| 3.3.4 不同诱导剂浓度的对比 | 第86-89页 |
| 3.3.5 不同初始浓度的自调控环路表达分布对比 | 第89页 |
| 3.3.6 自调控环路在不同诱导剂浓度下的生长速率对比 | 第89-91页 |
| 3.3.7 对照组实验分析 | 第91-92页 |
| 3.4 本章小结 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 第四章 结论 | 第96-98页 |
| 4.1 AU@MSIO_2/RBITC 纳米复合材料作为药物载体的生物应用 | 第96页 |
| 4.2 自调控基因环路在非绝热条件下的表达的研究 | 第96-98页 |
| 作者简介及攻读博士学位期间发表的论文 | 第98-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
