| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-32页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 C-H活化反应综述 | 第16-23页 |
| 1.2.1 三种Pd催化的C-H活化反应 | 第16-17页 |
| 1.2.2 C-H活化的必要性及定位导向基团 | 第17-21页 |
| 1.2.3 Pd催化C-H活化芳基化 | 第21-22页 |
| 1.2.4 Cu催化C-H活化 | 第22-23页 |
| 1.3 C-O键的形成 | 第23-27页 |
| 1.3.1 C-H活化直接C-O键的形成 | 第23页 |
| 1.3.2 羟基为导向基团C-H活化/C-O化合 | 第23-25页 |
| 1.3.3 羧基为导向基团C-O环合 | 第25-27页 |
| 1.4 本题的来源、目的和意义 | 第27-32页 |
| 1.4.1 二苯并吡喃酮架构的作用 | 第28-29页 |
| 1.4.2 其他一些多步合成二苯并吡喃酮的方法 | 第29-32页 |
| 第二章 实验部分 | 第32-38页 |
| 2.1 实验试剂及仪器 | 第32页 |
| 2.2 2-苯基苯甲酸底物的合成 | 第32-34页 |
| 2.3 底物的核磁数据与谱图 | 第34-38页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第38-52页 |
| 3.1 银催化C(Sp~2)-H活化/C-O环合的反应条件优化 | 第38-42页 |
| 3.1.1 银催化C(Sp2)-H活化/C-O环合各个反应条件的选择 | 第38-39页 |
| 3.1.2 银催化C(sp2)-H活化/C-O环合的反应步骤 | 第39-40页 |
| 3.1.3 银催化C(sp2)-H活化/C-O环合的底物兼容性 | 第40-42页 |
| 3.2 银催化C(Sp2)-H活化/C-O环合的应用 | 第42-43页 |
| 3.2.1 银催化C(Sp2)-H活化/C-O环合的的放大及氧化和还原实验 | 第42-43页 |
| 3.2.2 银催化C(sp2)-H活化/C-O环合的选择性实验 | 第43页 |
| 3.3 银催化C(Sp2)-H活化/C-O环合的机理研究 | 第43-52页 |
| 3.3.1 动力学同位素效应 | 第43-44页 |
| 3.3.2 银催化C(Sp~2)-H活化/C-O环合的KIE实验 | 第44-45页 |
| 3.3.3 相关产物的核磁数据 | 第45-52页 |
| 第四章 结论与展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 部分化合物的核磁表征谱图 | 第58-99页 |
