| 摘要 | 第3-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 前言 | 第16-24页 |
| 材料与方法 | 第24-39页 |
| 1.1 材料与主要试剂 | 第24-25页 |
| 1.2 仪器设备 | 第25页 |
| 1.3 方法 | 第25-38页 |
| 1.4 统计方法 | 第38-39页 |
| 结果 | 第39-51页 |
| 2.1 CCK8法测定ApoG2作用于乳腺癌细胞后增殖抑制情况 | 第39-40页 |
| 2.2 Hoechst 33342及PI双重荧光染色法观察凋亡形态学变化 | 第40-42页 |
| 2.3 平板克隆实验检测ApoG2持续作用对乳腺癌细胞系增殖能力的影响 | 第42-43页 |
| 2.4 流式细胞仪检测ApoG2作用后乳腺癌细胞凋亡变化情况 | 第43-44页 |
| 2.5 流式细胞仪检测ApoG2作用后乳腺癌细胞线粒体膜电位的变化 | 第44-45页 |
| 2.6 流式细胞仪检测ApoG2作用后乳腺癌细胞细胞周期的变化 | 第45-47页 |
| 2.7 划痕实验检测低浓度ApoG2持续作用对人乳腺癌耐药细胞系MCF-7/ADR的细胞迁移能力影响 | 第47-48页 |
| 2.8 Western Blotting法检测ApoG2作用后乳腺癌细胞系Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达变化情况；ApoG2作用后乳腺癌耐药细胞系MCF-7/ADR中MDR1表达变化 | 第48-51页 |
| 讨论 | 第51-58页 |
| 全文总结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 攻读硕士学位期间成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
