摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
引言 | 第11-12页 |
第一章 紫檀茋的药理活性及其制剂研究现状 | 第12-18页 |
1 紫檀茋的药理活性 | 第12-15页 |
1.1 抗炎 | 第13页 |
1.2 抗肿瘤 | 第13-14页 |
1.3 调节糖脂代谢 | 第14页 |
1.4 抗氧化 | 第14页 |
1.5 保肝保肾 | 第14页 |
1.6 神经保护 | 第14-15页 |
1.7 抗缺血再灌注损伤 | 第15页 |
1.8 其他药理活性 | 第15页 |
2 紫檀茋的制剂研究现状 | 第15-18页 |
2.1 紫檀茋剂型改良现状 | 第15-16页 |
2.2 纳米技术在药物制剂中的应用 | 第16-18页 |
第二章 紫檀茋纳米混悬剂处方前研究 | 第18-25页 |
1 紫檀茋分析方法的建立 | 第18-22页 |
1.1 仪器与试药 | 第18页 |
1.2 方法与结果 | 第18-22页 |
2 脂水分配系数 | 第22-23页 |
2.1 仪器与试药 | 第22页 |
2.2 方法与结果 | 第22-23页 |
3 讨论 | 第23-24页 |
4 小结 | 第24-25页 |
第三章 紫檀茋纳米混悬剂的制备及其理化性质 | 第25-45页 |
1 紫檀茋纳米混悬剂制备工艺单因素考察 | 第25-27页 |
1.1 仪器与试药 | 第25页 |
1.2 紫檀茋纳米混悬剂制备的方法与结果 | 第25-27页 |
1.3 讨论 | 第27页 |
1.4 小结 | 第27页 |
2 紫檀茋纳米混悬剂Box-Behnken实验设计 | 第27-34页 |
2.1 仪器及试药 | 第28页 |
2.2 紫檀茋纳米混悬剂处方优化 | 第28-32页 |
2.3 冻干工艺的筛选 | 第32-34页 |
2.4 讨论 | 第34页 |
2.5 小结 | 第34页 |
3 紫檀茋纳米混悬剂的理化性质研究 | 第34-45页 |
3.1 仪器与试药 | 第34页 |
3.2 纳米混悬剂的制备 | 第34-35页 |
3.3 粒径与电位 | 第35-36页 |
3.4 形态特征 | 第36-37页 |
3.5 差示扫描量热分析 | 第37-38页 |
3.6 粉末红外光谱分析 | 第38-41页 |
3.7 体外溶出分析 | 第41-44页 |
3.8 讨论 | 第44页 |
3.9 小结 | 第44-45页 |
第四章 生物样品中紫檀茋HPLC分析方法的建立 | 第45-59页 |
1 小鼠血浆中紫檀茋的HPLC测定方法的建立 | 第45-53页 |
1.1 仪器与试药 | 第45页 |
1.2 实验动物 | 第45页 |
1.3 色谱条件 | 第45页 |
1.4 溶液的配制 | 第45-46页 |
1.5 标准血浆样品的制备 | 第46页 |
1.6 血浆样品处理方法 | 第46-47页 |
1.7 方法学考察 | 第47-50页 |
1.8 讨论 | 第50-53页 |
1.9 小结 | 第53页 |
2 小鼠脑匀浆中紫檀茋的HPLC测定方法的建立 | 第53-59页 |
2.1 仪器与试药 | 第53页 |
2.2 实验动物 | 第53页 |
2.3 色谱条件 | 第53页 |
2.4 溶液的配置 | 第53页 |
2.5 脑匀浆样品的制备 | 第53-54页 |
2.6 标准脑匀浆样品的制备 | 第54页 |
2.7 方法学考察 | 第54-56页 |
2.8 小结 | 第56-59页 |
第五章 紫檀茋纳米混悬剂的体内及脑内药代动力学研究 | 第59-71页 |
1 紫檀茋纳米混悬剂体内药代动力学研究 | 第59-66页 |
1.1 仪器与试药 | 第59页 |
1.2 实验动物 | 第59页 |
1.3 实验分组及药物配制 | 第59-60页 |
1.4 取样方法及取样时间点设置 | 第60页 |
1.5 药时曲线及数据处理 | 第60-63页 |
1.6 药代动力学参数 | 第63-65页 |
1.7 讨论 | 第65页 |
1.8 小结 | 第65-66页 |
2 紫檀茋纳米混悬剂脑内药代动力学研究 | 第66-71页 |
2.1 仪器与试药 | 第66页 |
2.2 实验动物 | 第66页 |
2.3 实验分组及药物配制 | 第66页 |
2.4 取样方法及取样时间点设置 | 第66-67页 |
2.5 药时曲线及数据处理 | 第67页 |
2.6 药代动力学参数 | 第67-70页 |
2.7 讨论 | 第70页 |
2.8 小结 | 第70-71页 |
全文总结 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
作者简介 | 第81页 |