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紫檀茋纳米混悬剂的制备与初步药代动力学研究

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-10页
引言第11-12页
第一章 紫檀茋的药理活性及其制剂研究现状第12-18页
    1 紫檀茋的药理活性第12-15页
        1.1 抗炎第13页
        1.2 抗肿瘤第13-14页
        1.3 调节糖脂代谢第14页
        1.4 抗氧化第14页
        1.5 保肝保肾第14页
        1.6 神经保护第14-15页
        1.7 抗缺血再灌注损伤第15页
        1.8 其他药理活性第15页
    2 紫檀茋的制剂研究现状第15-18页
        2.1 紫檀茋剂型改良现状第15-16页
        2.2 纳米技术在药物制剂中的应用第16-18页
第二章 紫檀茋纳米混悬剂处方前研究第18-25页
    1 紫檀茋分析方法的建立第18-22页
        1.1 仪器与试药第18页
        1.2 方法与结果第18-22页
    2 脂水分配系数第22-23页
        2.1 仪器与试药第22页
        2.2 方法与结果第22-23页
    3 讨论第23-24页
    4 小结第24-25页
第三章 紫檀茋纳米混悬剂的制备及其理化性质第25-45页
    1 紫檀茋纳米混悬剂制备工艺单因素考察第25-27页
        1.1 仪器与试药第25页
        1.2 紫檀茋纳米混悬剂制备的方法与结果第25-27页
        1.3 讨论第27页
        1.4 小结第27页
    2 紫檀茋纳米混悬剂Box-Behnken实验设计第27-34页
        2.1 仪器及试药第28页
        2.2 紫檀茋纳米混悬剂处方优化第28-32页
        2.3 冻干工艺的筛选第32-34页
        2.4 讨论第34页
        2.5 小结第34页
    3 紫檀茋纳米混悬剂的理化性质研究第34-45页
        3.1 仪器与试药第34页
        3.2 纳米混悬剂的制备第34-35页
        3.3 粒径与电位第35-36页
        3.4 形态特征第36-37页
        3.5 差示扫描量热分析第37-38页
        3.6 粉末红外光谱分析第38-41页
        3.7 体外溶出分析第41-44页
        3.8 讨论第44页
        3.9 小结第44-45页
第四章 生物样品中紫檀茋HPLC分析方法的建立第45-59页
    1 小鼠血浆中紫檀茋的HPLC测定方法的建立第45-53页
        1.1 仪器与试药第45页
        1.2 实验动物第45页
        1.3 色谱条件第45页
        1.4 溶液的配制第45-46页
        1.5 标准血浆样品的制备第46页
        1.6 血浆样品处理方法第46-47页
        1.7 方法学考察第47-50页
        1.8 讨论第50-53页
        1.9 小结第53页
    2 小鼠脑匀浆中紫檀茋的HPLC测定方法的建立第53-59页
        2.1 仪器与试药第53页
        2.2 实验动物第53页
        2.3 色谱条件第53页
        2.4 溶液的配置第53页
        2.5 脑匀浆样品的制备第53-54页
        2.6 标准脑匀浆样品的制备第54页
        2.7 方法学考察第54-56页
        2.8 小结第56-59页
第五章 紫檀茋纳米混悬剂的体内及脑内药代动力学研究第59-71页
    1 紫檀茋纳米混悬剂体内药代动力学研究第59-66页
        1.1 仪器与试药第59页
        1.2 实验动物第59页
        1.3 实验分组及药物配制第59-60页
        1.4 取样方法及取样时间点设置第60页
        1.5 药时曲线及数据处理第60-63页
        1.6 药代动力学参数第63-65页
        1.7 讨论第65页
        1.8 小结第65-66页
    2 紫檀茋纳米混悬剂脑内药代动力学研究第66-71页
        2.1 仪器与试药第66页
        2.2 实验动物第66页
        2.3 实验分组及药物配制第66页
        2.4 取样方法及取样时间点设置第66-67页
        2.5 药时曲线及数据处理第67页
        2.6 药代动力学参数第67-70页
        2.7 讨论第70页
        2.8 小结第70-71页
全文总结第71-72页
参考文献第72-80页
致谢第80-81页
作者简介第81页

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