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SPOCK1基因对膀胱癌细胞侵袭和增殖的影响

摘要第3-5页
abstract第5-6页
中英文缩略词表第9-10页
第1章 引言第10-12页
第2章 材料与方法第12-23页
    2.1 实验材料第12页
        2.1.1 实验细胞株第12页
    2.2 仪器和耗材第12-14页
        2.2.1 主要实验设备第12-13页
        2.2.2 主要试剂和耗材第13-14页
        2.2.3 qRT-PCR的引物和siRNA第14页
    2.3 细胞培养方法第14-17页
        2.3.1 细胞复苏第14-15页
        2.3.2 细胞换液第15页
        2.3.3 细胞传代第15-16页
        2.3.4 细胞计数第16页
        2.3.5 细胞冻存第16-17页
    2.4 细胞的RNA提取及实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测第17-18页
        2.4.1 细胞RNA的提取第17页
        2.4.2 反转录合成cDNA第17-18页
        2.4.3 实时荧光定量PCR检测第18页
    2.5 细胞的蛋白提取及Western Blot检测第18-20页
        2.5.1 细胞蛋白的提取第18-19页
        2.5.2 Western Blot检测细胞蛋白方法第19-20页
    2.6 细胞功能实验检测第20-21页
        2.6.1 细胞划痕实验第20-21页
        2.6.2 Transwell侵袭检测实验第21页
        2.6.3 CCK-8 法检测实验第21页
    2.7 统计学分析第21-23页
第3章 结果第23-29页
    3.1 目的基因SPOCK1在 膀胱癌细胞系与人输尿管上皮永生化细胞(SV-HUC-1)中的表达第23-24页
    3.2 转染效率检测及筛选最佳干扰序列第24-25页
        3.2.1 脂质体转染效率观察及检测第24页
        3.2.2 筛选最佳干扰序列第24-25页
    3.3 细胞划痕试验结果第25-26页
    3.4 细胞Transwell侵袭实验结果第26-27页
    3.5 细胞CCK-8 法检测增殖结果第27-29页
第4章 讨论第29-33页
第5章 结论与展望第33-34页
    5.1 结论第33页
    5.2 展望与进一步工作的方向第33-34页
致谢第34-35页
参考文献第35-37页
攻读学位期间的研究成果第37-38页
综述 SPOCK1基因与恶性肿瘤关系的研究进展第38-46页
    参考文献第44-46页

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