摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-6页 |
中英文缩略词表 | 第9-10页 |
第1章 引言 | 第10-12页 |
第2章 材料与方法 | 第12-23页 |
2.1 实验材料 | 第12页 |
2.1.1 实验细胞株 | 第12页 |
2.2 仪器和耗材 | 第12-14页 |
2.2.1 主要实验设备 | 第12-13页 |
2.2.2 主要试剂和耗材 | 第13-14页 |
2.2.3 qRT-PCR的引物和siRNA | 第14页 |
2.3 细胞培养方法 | 第14-17页 |
2.3.1 细胞复苏 | 第14-15页 |
2.3.2 细胞换液 | 第15页 |
2.3.3 细胞传代 | 第15-16页 |
2.3.4 细胞计数 | 第16页 |
2.3.5 细胞冻存 | 第16-17页 |
2.4 细胞的RNA提取及实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测 | 第17-18页 |
2.4.1 细胞RNA的提取 | 第17页 |
2.4.2 反转录合成cDNA | 第17-18页 |
2.4.3 实时荧光定量PCR检测 | 第18页 |
2.5 细胞的蛋白提取及Western Blot检测 | 第18-20页 |
2.5.1 细胞蛋白的提取 | 第18-19页 |
2.5.2 Western Blot检测细胞蛋白方法 | 第19-20页 |
2.6 细胞功能实验检测 | 第20-21页 |
2.6.1 细胞划痕实验 | 第20-21页 |
2.6.2 Transwell侵袭检测实验 | 第21页 |
2.6.3 CCK-8 法检测实验 | 第21页 |
2.7 统计学分析 | 第21-23页 |
第3章 结果 | 第23-29页 |
3.1 目的基因SPOCK1在 膀胱癌细胞系与人输尿管上皮永生化细胞(SV-HUC-1)中的表达 | 第23-24页 |
3.2 转染效率检测及筛选最佳干扰序列 | 第24-25页 |
3.2.1 脂质体转染效率观察及检测 | 第24页 |
3.2.2 筛选最佳干扰序列 | 第24-25页 |
3.3 细胞划痕试验结果 | 第25-26页 |
3.4 细胞Transwell侵袭实验结果 | 第26-27页 |
3.5 细胞CCK-8 法检测增殖结果 | 第27-29页 |
第4章 讨论 | 第29-33页 |
第5章 结论与展望 | 第33-34页 |
5.1 结论 | 第33页 |
5.2 展望与进一步工作的方向 | 第33-34页 |
致谢 | 第34-35页 |
参考文献 | 第35-37页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第37-38页 |
综述 SPOCK1基因与恶性肿瘤关系的研究进展 | 第38-46页 |
参考文献 | 第44-46页 |