| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 引言 | 第13-24页 |
| 1.1 锂的性质和用途 | 第13页 |
| 1.2 锂资源分布及特点 | 第13-14页 |
| 1.3 提取锂的研究现状 | 第14-16页 |
| 1.3.1 吸附法 | 第14-15页 |
| 1.3.2 沉淀法 | 第15-16页 |
| 1.3.3 溶剂萃取法 | 第16页 |
| 1.4 蓬勃发展的冠醚化学 | 第16-17页 |
| 1.5 吸附树脂分离研究 | 第17-18页 |
| 1.5.1 吸附树脂的研究 | 第17页 |
| 1.5.2 吸附树脂的分离机理研究 | 第17-18页 |
| 1.6 化学修饰电极 | 第18-21页 |
| 1.6.1 化学修饰电极（CME）的概述 | 第18页 |
| 1.6.2 化学修饰电极的分类 | 第18-19页 |
| 1.6.3 化学修饰电极的制备 | 第19页 |
| 1.6.4 修饰电极的应用 | 第19-20页 |
| 1.6.5 复合膜中功能单体的结构及性质 | 第20-21页 |
| 1.7 研究内容、创新点及路线 | 第21-24页 |
| 1.7.1 研究思路 | 第21-22页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第22-23页 |
| 1.7.3 研究路线 | 第23页 |
| 1.7.4 创新点 | 第23-24页 |
| 第2章 锂离子的协萃体系 | 第24-32页 |
| 2.1 实验药品及仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 改进超声波法合成二苯并14冠-4（DB14C4） | 第25-26页 |
| 2.2.1 DB14C4的合成原理 | 第25页 |
| 2.2.2 改进超声法合成DB14C4 | 第25-26页 |
| 2.2.3 二苯并14冠-4 的量子化学计算 | 第26页 |
| 2.3 萃取实验 | 第26-27页 |
| 2.4 选择性萃取实验 | 第27页 |
| 2.5 结果与分析 | 第27-31页 |
| 2.5.1 DB14C4的红外谱图与量子化学计算结果比对 | 第27-28页 |
| 2.5.2 二苯并14冠-4 的其他表征 | 第28-29页 |
| 2.5.3 萃取实验结果及分析 | 第29-30页 |
| 2.5.4 选择性实验结果及分析 | 第30-31页 |
| 2.6 本章小结 | 第31-32页 |
| 第3章 滴涂法制备锂离子选择性电极 | 第32-48页 |
| 3.1 实验部分 | 第32-33页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第32页 |
| 3.1.2 实验药品 | 第32-33页 |
| 3.2 锂离子选择性电极的制备 | 第33-34页 |
| 3.2.1 玻碳电极的预处理 | 第33页 |
| 3.2.2 复配冠醚修饰电极DB14C4/B2EHPA的制备 | 第33页 |
| 3.2.3 复配冠醚修饰电极DB14C4/B2EHPA/GR修饰电极的制备 | 第33-34页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第34页 |
| 3.3 DB14C4/B2EHPA制备与测试的条件实验 | 第34-35页 |
| 3.3.1 滴涂液制备、复合膜功能单体的配比、滴涂量、出峰电位区间、成膜固化时间等的优化 | 第34页 |
| 3.3.2 离子选择性实验 | 第34-35页 |
| 3.4 DB14C4/GCE/GR制备与测试的条件实验 | 第35页 |
| 3.4.1 复合膜功能单体配比的优化 | 第35页 |
| 3.4.2 石墨烯加入量的影响 | 第35页 |
| 3.4.3 离子选择性实验 | 第35页 |
| 3.5 两种电极标准曲线、线性范围及检出限的测定 | 第35-36页 |
| 3.6 两种电极重现性和稳定性的测定 | 第36页 |
| 3.7 结果与讨论 | 第36-47页 |
| 3.7.1 DB14C4/B2EHPA修饰电极结果与分析 | 第36-40页 |
| 3.7.1.1 滴涂液制备优化实验的结果分析 | 第36-37页 |
| 3.7.1.2 复合膜的配比优化的结果分析 | 第37页 |
| 3.7.1.3 滴涂量的选择与分析 | 第37-38页 |
| 3.7.1.4 出峰电位区间的选择与分析 | 第38页 |
| 3.7.1.5 成膜固化时间的选择与分析 | 第38-39页 |
| 3.7.1.6 干扰离子实验结果与分析 | 第39-40页 |
| 3.7.2 DB14C4/B2EHPA/GR修饰电极结果与分析 | 第40-43页 |
| 3.7.2.1 复合膜功能单体配比的优化结果与分析 | 第40-41页 |
| 3.7.2.2 石墨烯加入量的优化结果与分析 | 第41页 |
| 3.7.2.3 离子选择性实验结果与分析 | 第41-43页 |
| 3.7.3 两种电极标准曲线、线性范围以及检出限的结果分析 | 第43-45页 |
| 3.7.3.1 DB14C4/B2EHPA电极的标准曲线、线性范围及检出限的结果分析 | 第43-44页 |
| 3.7.3.2 DB14C4/B2EHPA/GR电极的标准曲线、线性范围及检出限的结果分析 | 第44-45页 |
| 3.7.4 两种电极的重现性、稳定性实验结果分析 | 第45-47页 |
| 3.7.4.1 DB14C4/GCE电极的重现性、稳定性试验结果分析 | 第45-46页 |
| 3.7.4.2 DB14C4/GCE/GR电极的重现性、稳定性试验结果分析 | 第46-47页 |
| 3.8 本章小结 | 第47-48页 |
| 第4章 锂离子分离树脂的制备与表征及在锂镁分离中的应用 | 第48-65页 |
| 4.1 实验试剂及仪器 | 第48-49页 |
| 4.2 二苯并14冠-4 的氯甲基化和羟甲基化实验 | 第49-50页 |
| 4.2.1 合成原理 | 第49页 |
| 4.2.2 合成方法 | 第49-50页 |
| 4.3 锂离子吸附树脂的制备 | 第50-52页 |
| 4.3.1 合成原理 | 第50页 |
| 4.3.2 合成方法 | 第50-51页 |
| 4.3.3 吸附树脂的合成条件实验的优化 | 第51页 |
| 4.3.4 吸附树脂溶损性测试 | 第51页 |
| 4.3.5 锂离子吸附材树脂料对锂离子的静态吸附实验 | 第51-52页 |
| 4.3.6 吸附树脂的结构测定 | 第52页 |
| 4.3.7 吸附树脂的锂镁选择性实验 | 第52页 |
| 4.3.8 吸附树脂洗脱和再生性实验 | 第52页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第52-59页 |
| 4.4.1 吸附树脂合成实验结果 | 第52-55页 |
| 4.4.2 冠醚羟甲基化产物的表征 | 第55-56页 |
| 4.4.2.1 羟甲基化产物的红外光谱分析 | 第55页 |
| 4.4.2.2 羟甲基化的电化学表征 | 第55-56页 |
| 4.4.3 吸附树脂的表征 | 第56-59页 |
| 4.4.3.1 吸附树脂的红外表征 | 第56-57页 |
| 4.4.3.2 吸附树脂的热重实验表征 | 第57页 |
| 4.4.3.3 吸附树脂的扫描电镜表征 | 第57-58页 |
| 4.4.3.4 吸附树脂的形貌和粒度分析 | 第58-59页 |
| 4.5 吸附树脂的静态吸附实验 | 第59-64页 |
| 4.5.1 静态吸附平衡时间的影响 | 第59-60页 |
| 4.5.2 温度的影响 | 第60-61页 |
| 4.5.3 pH的影响 | 第61-62页 |
| 4.5.4 最大吸附容量测试 | 第62页 |
| 4.5.5 吸附树脂的溶损数据分析 | 第62-63页 |
| 4.5.6 锂镁选择性的测试 | 第63页 |
| 4.5.7 再生实验的测试 | 第63-64页 |
| 4.6 本章小结 | 第64-65页 |
| 结论 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 攻读学位期间取得学术成果 | 第73页 |
