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氧化钆中子吸收材料制备及性能研究

摘要第11-13页
ABSTRACT第13-14页
第一章 绪论第15-27页
    1.1 研究背景第15页
    1.2 中子吸收材料简介第15-18页
        1.2.1 中子吸收机理第15-16页
        1.2.2 中子吸收材料研究进展第16-18页
    1.3 稀土中子吸收材料第18-21页
    1.4 纳米氧化钆粉体的制备及应用第21-22页
    1.5 蒙特卡罗中子吸收性模拟第22-23页
    1.6 本文的研究目的、意义及内容第23-27页
        1.6.1 研究目的及意义第23-24页
        1.6.2 主要研究内容第24-27页
第二章 实验内容与研究方法第27-41页
    2.1 实验原料及设备第27-29页
        2.1.1 实验原材料第27-28页
        2.1.2 实验设备第28-29页
    2.2 实验过程第29-32页
        2.2.1 微波辅助溶液燃烧法制备纳米氧化钆粉体制备过程第29-30页
        2.2.2 氧化钆陶瓷的制备过程第30-31页
        2.2.3 丁基橡胶基氧化钆中子屏蔽材料的制备过程第31-32页
    2.3 性能测试及模拟第32-41页
        2.3.1 致密度测定第33页
        2.3.2 粒度分析第33页
        2.3.3 热重差热分析第33-34页
        2.3.4 物相分析第34页
        2.3.5 扫描电镜(SEM)分析第34页
        2.3.6 傅立叶红外光谱(FT-IR)分析第34页
        2.3.7 力学性能测试第34-38页
            2.3.7.1 显微硬度测试第34-35页
            2.3.7.2 弯曲强度测试第35-36页
            2.3.7.3 断裂韧性测试第36页
            2.3.7.4 拉伸强度、断裂伸长率测试第36-37页
            2.3.7.5 撕裂强度测试第37-38页
        2.3.8 热学性能测试第38-39页
            2.3.8.1 热导率测试第38页
            2.3.8.2 热膨胀系数测试第38-39页
        2.3.9 蒙特卡罗中子吸收性能模拟第39-41页
第三章 微波辅助溶液燃烧法制备纳米氧化钆粉体研究第41-51页
    3.1 Gd_2O_3纳米粉体制备工艺第41-42页
    3.2 螫合剂种类及用量对Gd_2O_3制备的影响第42-47页
    3.3 煅烧制度对氧化钆粉体物相的影响第47-49页
        3.3.1 煅烧温度对氧化钆粉体物相的影响第47页
        3.3.2 保温时间对氧化钆粉体物相的影响第47-49页
    3.4 本章小结第49-51页
第四章 氧化钆陶瓷制备工艺及性能研究第51-67页
    4.1 试样制备第51-52页
    4.2 烧结制度、烧结助剂对氧化钆陶瓷相对密度影响第52-56页
        4.2.1 烧结制度对氧化钆陶瓷相对密度的影响第52-55页
            4.2.1.1 烧结温度对氧化钆陶瓷相对密度的影响第52-54页
            4.2.1.2 保温时间对氧化钆陶瓷相对密度的影响第54-55页
        4.2.2 烧结助剂对氧化钆陶瓷相对密度影响第55-56页
    4.3 烧结助剂对氧化钆陶瓷力学性能的影响第56-59页
        4.3.1 烧结助剂对氧化钆陶瓷显微硬度的影响第56-57页
        4.3.2 烧结助剂对氧化钆陶瓷弯曲强度的影响第57-58页
        4.3.3 烧结助剂对氧化钆陶瓷断裂韧性的影响第58-59页
    4.4 烧结助剂对氧化钆陶瓷热学性能的影响第59-61页
        4.4.1 烧结助剂对氧化钆陶瓷热导率的影响第59-60页
        4.4.2 烧结助剂对氧化钆陶瓷热膨胀系数的影响第60-61页
    4.5 氧化钆陶瓷相对密度对中子吸收率的影响第61-64页
    4.6 本章小结第64-67页
第五章 丁基橡胶基氧化钆中子屏蔽材料研究第67-73页
    5.1 吸收体的制备第67-68页
        5.1.1 原料的选择第67页
        5.1.2 试样的制备第67-68页
    5.2 中子吸收性模拟第68-69页
    5.3 力学性能测试第69-72页
    5.4 本章小节第72-73页
第六章 结论与展望第73-77页
    6.1 本文结论第73-74页
    6.2 本文主要创新点第74页
    6.3 展望第74-77页
参考文献第77-81页
致谢第81-83页
附录Ⅰ: 攻读硕士学位期间发表的论文及成果第83-84页
学位论文评阅及答辩情况表第84页

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