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微生物细胞表面的化学/基因改性调控用于重金属分离及(形态)分析

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
缩写表第13-14页
第一章 前言第14-38页
    1.1 生物富集材料分类第14-17页
        1.1.1 微生物第14-16页
        1.1.2 藻类第16页
        1.1.3 天然生物材料第16-17页
    1.2 生物富集原理第17-21页
        1.2.1 生物吸附第17-19页
        1.2.2 生物积累第19-21页
    1.3 影响生物富集的因素第21-25页
        1.3.1 内在因素第21-22页
        1.3.2 外界因素第22-25页
    1.4 生物富集材料的处理方法第25-31页
        1.4.1 化学改性第25-28页
        1.4.2 基因改性第28-30页
        1.4.3 固定化第30-31页
    1.5 生物富集在重金属去除和分析领域中的应用第31-36页
        1.5.1 重金属污染治理第31-32页
        1.5.2 痕量重金属分离富集与形态分析第32-36页
    1.6 本论文的选题思路和研究目标第36-38页
第二章 载铁枯草芽孢杆菌(Fe-Bac)去除无机砷第38-48页
    2.1 材料与方法第39-42页
        2.1.1 仪器第39-40页
        2.1.2 材料及试剂第40-41页
        2.1.3 枯草芽孢杆菌的培养与细胞表面的修饰第41页
        2.1.4 无定形水合氧化铁(Hydrous ferric oxide)的制备第41页
        2.1.5 Fe-Bac对砷的吸附第41-42页
    2.2 结果与讨论第42-46页
        2.2.1 枯草芽孢杆菌对As(Ⅲ)/As(Ⅴ)的吸附效率第42-43页
        2.2.2 Fe-Bac的表征第43页
        2.2.3 Fe-Bac对As(Ⅲ)/As(Ⅴ)的吸附效率第43-44页
        2.2.4 Fe-Bac对As(Ⅲ)/As(Ⅴ)的吸附行为评价第44-46页
    2.3 本章小结第46-48页
第三章 Fe-Bac选择性分离富集As(Ⅴ)及无机砷形态分析第48-60页
    3.1 实验部分第49-50页
        3.1.1 仪器第49页
        3.1.2 试剂及材料第49页
        3.1.3 Fe-Bac分离富集无机砷第49-50页
        3.1.4 样品预处理第50页
    3.2 结果与讨论第50-57页
        3.2.1 Fe-Bac对As(Ⅲ)/As(Ⅴ)形态分离第50-51页
        3.2.2 酸性条件下Fe-Bac对As(Ⅴ)吸附的机理第51-54页
        3.2.3 Fe-Bac选择性分离富集As(Ⅴ)及无机砷形态分析第54-56页
        3.2.4 共存离子对As(Ⅴ)分离富集的影响第56-57页
        3.2.5 方法分析性能第57页
        3.2.6 样品测定第57页
    3.3 本章小结第57-60页
第四章 砷调节蛋白ArsR的表达及其在有机砷去除中的应用第60-78页
    4.1 实验部分第62-70页
        4.1.1 基因工程理论技术基础第62-65页
        4.1.2 仪器第65-66页
        4.1.3 材料及试剂第66-67页
        4.1.4 重组质粒的构建第67-69页
        4.1.5 ArsR蛋白的表达及分析第69页
        4.1.6 有机砷的生物富集第69-70页
    4.2 结果与讨论第70-76页
        4.2.1 ArsR蛋白的表达及分析第70页
        4.2.2 耐砷能力的提高第70-71页
        4.2.3 E.coli(ArsR)菌对甲基砷的生物富集第71-73页
        4.2.4 pH值对甲基砷的生物富集的影响第73-74页
        4.2.5 甲基砷生物富集的选择性第74-75页
        4.2.6 细菌用量对甲基砷生物富集的影响第75-76页
    4.3 本章小结第76-78页
第五章 表面展示短肽酵母高选择性分离富集痕量镉第78-96页
    5.1 实验部分第79-86页
        5.1.1 仪器第79-80页
        5.1.2 材料及试剂第80-82页
        5.1.3 表面展示菌的转化与筛选第82-84页
        5.1.4 表面展示菌Yeast-CP2的培养与固定化第84页
        5.1.5 实验流程第84-85页
        5.1.6 样品预处理第85-86页
    5.2 结果与讨论第86-95页
        5.2.1 表面展示短肽提高镉吸附容量第86页
        5.2.2 Yeast-CP2的固定化第86-88页
        5.2.3 pH值对镉生物吸附的影响第88-89页
        5.2.4 实验参数优化第89-91页
        5.2.5 选择性第91-93页
        5.2.6 分析性能及样品分析第93-95页
    5.3 本章小结第95-96页
参考文献第96-120页
致谢第120-122页
博士在读期间发表的论文第122-123页

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