| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-31页 |
| 1.1 分子印迹技术 | 第10-19页 |
| 1.1.1 分子印迹技术概述 | 第10-11页 |
| 1.1.2 分子印迹技术的原理 | 第11-12页 |
| 1.1.3 分子印迹聚合物的制备 | 第12-17页 |
| 1.1.4 分子印迹聚合物的应用 | 第17-19页 |
| 1.2 基于分子印迹聚合物的传感器 | 第19-25页 |
| 1.2.1 分子印迹传感器的制备方法 | 第19-21页 |
| 1.2.2 分子印迹电化学传感器 | 第21-23页 |
| 1.2.3 分子印迹光学传感器 | 第23-24页 |
| 1.2.4 分子印迹质量敏感型传感器 | 第24-25页 |
| 1.3 环境抗生素 | 第25-28页 |
| 1.3.1 抗生素概述 | 第25页 |
| 1.3.2 环境抗生素的来源以及危害 | 第25-26页 |
| 1.3.3 环境抗生素的分析方法 | 第26-28页 |
| 1.4 酚类内分泌干扰物 | 第28-30页 |
| 1.4.1 酚类内分泌干扰物概述 | 第28-29页 |
| 1.4.2 酚类内分泌干扰物的分析检测方法 | 第29-30页 |
| 1.5 本论文研究内容和意义 | 第30-31页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第30页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第30-31页 |
| 2 介孔碳/分子印迹纳米粒子修饰电极测定氧氟沙星 | 第31-45页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 实验内容 | 第31-34页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第31页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第31-32页 |
| 2.2.3 MCN@MIPs的制备 | 第32-33页 |
| 2.2.4 MCN@MIPs-GCE的制备 | 第33页 |
| 2.2.5 电化学检测方法 | 第33-34页 |
| 2.2.6 实际样品的前处理 | 第34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-44页 |
| 2.3.1 MCN@MIPs和MCN@MIPs-GCE的表征 | 第34-36页 |
| 2.3.2 不同修饰电极的循环伏安特性 | 第36-37页 |
| 2.3.3 电极制备以及检测条件的优化 | 第37-40页 |
| 2.3.4 电极选择性的研究以及干扰离子的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.5 线性范围、检测限以及电极稳定性、重现性 | 第41-43页 |
| 2.3.6 实际样品的加标检测 | 第43-44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 3 石墨烯量子点/聚吡咯/分子印迹电极的制备及其用于双酚-A的测定 | 第45-63页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验内容 | 第45-47页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第45页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第45-46页 |
| 3.2.3 石墨烯量子点的制备 | 第46页 |
| 3.2.4 石墨烯量子点/聚吡咯/分子印迹电极的制备 | 第46-47页 |
| 3.2.5 电化学检测方法 | 第47页 |
| 3.2.6 实际样品的前处理 | 第47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-62页 |
| 3.3.1 GQDs和修饰电极的表征 | 第47-48页 |
| 3.3.2 GQDs/PPy/MIP-GCE的检测原理 | 第48-50页 |
| 3.3.3 不同修饰电极的循环伏安特性 | 第50-52页 |
| 3.3.4 电极制备条件以及检测条件的优化 | 第52-58页 |
| 3.3.5 线性范围、检测限以及电极稳定性和重现性 | 第58-59页 |
| 3.3.6 电极选择性研究及干扰离子的影响 | 第59-61页 |
| 3.3.7 实际样品的加标检测 | 第61-62页 |
| 3.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
