| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩写词目录 | 第8-11页 |
| 1 引言 | 第11-22页 |
| 1.1 无花果概述 | 第11-13页 |
| 1.1.1 无花果简介 | 第11页 |
| 1.1.2 无花果的利用价值 | 第11-12页 |
| 1.1.3 无花果的主要品种 | 第12-13页 |
| 1.1.4 无花果的繁殖技术 | 第13页 |
| 1.2 无花果采后贮藏保鲜研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.1 物理贮藏保鲜技术 | 第14页 |
| 1.2.2 化学贮藏保鲜技术 | 第14页 |
| 1.2.3 生物贮藏保鲜技术 | 第14-15页 |
| 1.3 植物组织培养与植株再生技术研究进展 | 第15-19页 |
| 1.3.1 植物组织培养概述 | 第15-16页 |
| 1.3.2 植物组织培养的应用 | 第16-18页 |
| 1.3.3 木本植物组织培养的再生途径 | 第18-19页 |
| 1.4 无花果组织培养及再生研究进展 | 第19-20页 |
| 1.5 无花果的成熟有关基因 | 第20页 |
| 1.6 本论文的研究意义及内容 | 第20-22页 |
| 1.6.1 研究意义 | 第20-21页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-26页 |
| 2.1 试验材料、仪器与试剂 | 第22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 仪器及试剂 | 第22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-24页 |
| 2.2.1 初代培养 | 第22-23页 |
| 2.2.2 继代培养 | 第23页 |
| 2.2.3 无花果叶片愈伤组织的诱导 | 第23-24页 |
| 2.2.4 不定芽的诱导 | 第24页 |
| 2.2.5 生根培养 | 第24页 |
| 2.3 培养条件 | 第24页 |
| 2.4 计算方法 | 第24-25页 |
| 2.5 结果统计方法 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-39页 |
| 3.1 初代培养 | 第26-27页 |
| 3.1.1 外植体取材气候条件对染菌率的影响 | 第26页 |
| 3.1.2 Vc 用量对无花果组培苗褐化率的影响 | 第26-27页 |
| 3.1.3 消毒方法对无花果组培苗染菌率的影响 | 第27页 |
| 3.2 继代培养 | 第27-29页 |
| 3.2.1 基础培养基对无花果组培苗继代培养的影响 | 第27-28页 |
| 3.2.2 不同激素浓度对无花果组培苗继代培养的影响 | 第28-29页 |
| 3.3 无花果叶片愈伤组织的诱导 | 第29-33页 |
| 3.3.1 不同基础培养基对叶片愈伤组织诱导的影响 | 第29页 |
| 3.3.2 TDZ 浓度对叶片愈伤组织诱导的影响 | 第29-30页 |
| 3.3.3 叶龄对叶片愈伤组织诱导的影响 | 第30-31页 |
| 3.3.4 不同接种部位及接种方式对叶片愈伤组织诱导的影响 | 第31-32页 |
| 3.3.5 叶片切块大小对叶片愈伤组织诱导的影响 | 第32-33页 |
| 3.4 不定芽的诱导 | 第33-35页 |
| 3.4.1 不同基础培养基对愈伤组织分化成不定芽的影响 | 第33-34页 |
| 3.4.2 6-BA 浓度对愈伤组织分化成不定芽的影响 | 第34-35页 |
| 3.5 生根培养 | 第35-39页 |
| 3.5.1 基础培养基对不定芽生根培养的影响 | 第35页 |
| 3.5.2 IBA 浓度及添加方式对不定芽生根培养的影响 | 第35-39页 |
| 4 讨论 | 第39-43页 |
| 4.1 外植体的选择 | 第39页 |
| 4.2 外植体采集时间的选择 | 第39页 |
| 4.3 植物组织培养中的问题及控制措施 | 第39-41页 |
| 4.3.1 污染问题及控制措施 | 第40页 |
| 4.3.2 玻璃化现象的发生及控制措施 | 第40-41页 |
| 4.3.3 褐化现象的产生及控制措施 | 第41页 |
| 4.4 基本培养基的影响 | 第41-42页 |
| 4.5 植物生长调节剂的影响 | 第42页 |
| 4.6 叶片接种部位及方式的影响 | 第42页 |
| 4.7 组培苗的生根培养 | 第42-43页 |
| 5 对下一步工作的建议 | 第43-44页 |
| 6 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 作者简历 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 附图 | 第52-55页 |
