| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 缩略语一览表 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 实验材料 | 第12-19页 |
| 1 菌株 | 第12-13页 |
| 1.1 测试菌株 | 第12-13页 |
| 1.2 筛选菌株 | 第13页 |
| 2 主要培养基 | 第13-18页 |
| 2.1 测试培养基 | 第13页 |
| 2.2 斜面培养基 | 第13-15页 |
| 2.3 发酵培养基 | 第15-18页 |
| 3 主要试剂 | 第18页 |
| 4 主要仪器 | 第18-19页 |
| 实验方法 | 第19-30页 |
| 一、抗肺炎克雷伯菌活性菌株的筛选 | 第19-20页 |
| 1 初筛 | 第19页 |
| 1.1 发酵 | 第19页 |
| 1.2 发酵液样品抗肺炎克雷伯菌活性测定 | 第19页 |
| 2 复筛 | 第19-20页 |
| 2.1 初筛活性菌株二次发酵 | 第19-20页 |
| 2.2 复筛发酵液样品抗肺炎克雷伯菌活性测定 | 第20页 |
| 3 抗菌谱测定 | 第20页 |
| 4 化学组成活性评价 | 第20页 |
| 二、放线菌I11A-02500(CPCC 203718)次级代谢产物的分离纯化以及抗肺炎克雷伯菌的活性研究 | 第20-30页 |
| 1 菌株I11A-02500发酵条件摸索及发酵液活性稳定性评价 | 第20-21页 |
| 1.1 斜面培养基确定 | 第20-21页 |
| 1.2 发酵时间的确定 | 第21页 |
| 1.3 发酵液热稳定性检测 | 第21页 |
| 1.4 发酵液活性部位的确定 | 第21页 |
| 2 菌株I11A-02500放大发酵及其代谢产物分离纯化 | 第21-30页 |
| 2.1 菌株I11A-02500放大发酵 | 第21页 |
| 2.2 菌株I11A-02500发酵代谢产物分离纯化 | 第21-30页 |
| 2.2.1 菌株I11A-02500发酵液初步处理 | 第21-22页 |
| 2.2.2 上清液乙酸乙酯部分分离纯化及活性跟踪 | 第22-27页 |
| 2.2.3 菌丝体甲醇提取物萃取后剩余水相分离纯化及活性跟踪 | 第27-29页 |
| 2.2.4 化合物单体最小抑菌浓度(MIC)测定 | 第29-30页 |
| 实验结果与讨论 | 第30-50页 |
| 一、抗肺炎克雷伯菌活性菌株的筛选 | 第30-35页 |
| 1 初筛结果 | 第30页 |
| 2 复筛结果 | 第30-31页 |
| 3 抗菌谱测定 | 第31页 |
| 4 化学组成活性评价 | 第31页 |
| 5 活性目标菌株的选择 | 第31-35页 |
| 二、放线菌I11A-02500(CPCC 203718)次级代谢产物的分离纯化以及抗肺炎克雷伯菌的活性研究 | 第35-50页 |
| 1 菌株I11A-02500的摇瓶发酵 | 第35页 |
| 1.1 斜面培养基的确定 | 第35页 |
| 1.2 发酵时间的确定 | 第35页 |
| 1.3 发酵液热稳定性检测结果 | 第35页 |
| 1.4 发酵液活性部位的确定 | 第35页 |
| 2 菌株I11A-02500发酵液分离纯化中抗肺炎克雷伯菌活性跟踪 | 第35-39页 |
| 2.1 菌株I11A-02500发酵液初步处理后的活性结果 | 第35-36页 |
| 2.2 上清乙酸乙酯部分分离纯化中的活性跟踪 | 第36-37页 |
| 2.3 菌丝体甲醇提取物萃取后剩余水相分离纯化中的活性跟踪 | 第37-39页 |
| 2.4 化合物2500-1和2500-10抗肺炎克雷伯菌MIC结果 | 第39页 |
| 3 化合物结构式 | 第39-40页 |
| 4 化合物结构鉴定 | 第40-48页 |
| 5 讨论 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 附图 | 第54-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
