| 前言 | 第11-14页 |
| 第一篇 文献综述 | 第14-53页 |
| 第一章 鸡马立克氏病的研究进展 | 第14-26页 |
| 1 病原学 | 第14-16页 |
| 2 发病机理 | 第16-21页 |
| 3 MDV 基因组及其主要致瘤基因的分子生物学研究概况 | 第21-26页 |
| 第二章 端粒和端粒酶的研究进展 | 第26-53页 |
| 1 端粒的结构与生物学特性 | 第26-37页 |
| 2 端粒酶的组成及其活性调节机制 | 第37-50页 |
| 3 端粒、端粒酶与肿瘤 | 第50-53页 |
| 第二篇 研究内容 | 第53-129页 |
| 第一章 MDV-meq 基因序列在MD 宿主细胞染色体上的整合 | 第53-79页 |
| 1 材料与方法 | 第53-67页 |
| 2 结果 | 第67-73页 |
| 2.1 鸡染色体标本的制备 | 第67-68页 |
| 2.2 MDV-1 致瘤基因meq 基因的部分特异片段的扩增 | 第68-72页 |
| 2.3 以 MDV-meq 基因的部分核苷酸序列为探针的原位杂交 | 第72-73页 |
| 3 讨论 | 第73-78页 |
| 3.1 MDV 基因组特征及特异性探针的选择 | 第73-74页 |
| 3.2 原位杂交技术在实验室诊断MD 中的意义 | 第74-75页 |
| 3.3 提高荧光原位杂交技术的操作 | 第75页 |
| 3.4 MDV-meq 特异序列定位MD 宿主细胞染色体的意义 | 第75-78页 |
| 4 小结 | 第78-79页 |
| 第二章 感染不同毒力的MDV 后鸡的端粒酶活性及其病毒血症的动态研究 | 第79-103页 |
| 1 材料与方法 | 第79-85页 |
| 2 结果 | 第85-96页 |
| 2.1 MDV 不同毒株的体外增殖特征的判定 | 第85-86页 |
| 2.2 MDV 不同毒株的致病性的差异 | 第86-92页 |
| 2.3 接种 MDV1 京-1 株、GA 株和 CV1988 的鸡脾脏端粒酶活性的检测 | 第92-94页 |
| 2.4 鸡感染不同毒株 MDV 后的病毒血症动态 | 第94-96页 |
| 3 讨论 | 第96-102页 |
| 3.1 MDV 强毒株的致病性 | 第96页 |
| 3.2 端粒酶活性测定方法的可靠性 | 第96-98页 |
| 3.3 病毒血症的消长 | 第98-99页 |
| 3.4 MD 的发生发展与端粒酶活性及病毒血症变化的关系 | 第99-102页 |
| 4 小结 | 第102-103页 |
| 第三章 马立克肿瘤细胞系与其它细胞(系)端粒酶活性的比较及TERT 基因的表达 | 第103-121页 |
| 1 材料与方法 | 第103-107页 |
| 2 结果 | 第107-111页 |
| 2.1 不同样本的端粒酶活性 | 第107-108页 |
| 2.2 TERT 基因的表达检测 | 第108-110页 |
| 2.3 端粒酶活性和端粒酶催化亚基表达的相关性 | 第110-111页 |
| 3 讨论 | 第111-119页 |
| 3.1 端粒-端粒酶”假说 | 第111-112页 |
| 3.2 利用 TRAP 反应研究端粒酶酶学性质的意义 | 第112-114页 |
| 3.3 TERT 基因的意义 | 第114-115页 |
| 3.4 总 RNA 提取与 RT 反应 | 第115-116页 |
| 3.5 正常和肿瘤细胞的端粒酶的调控 | 第116-119页 |
| 4 小结 | 第119-121页 |
| 第四章 鸡接种 MDV 强毒株后meq 基因的动态监测 | 第121-129页 |
| 1 材料与方法 | 第121-123页 |
| 2 结果 | 第123-125页 |
| 2.1 感染MDV 强毒株的鸡中meq 基因的检测 | 第123页 |
| 2.2 MDV 强毒株的体外高次数传代 | 第123-125页 |
| 2.3 感染京-1 株和 GA 株后鸡的端粒酶活性的检测 | 第125页 |
| 3 讨论 | 第125-128页 |
| 4 小结 | 第128-129页 |
| 结论 | 第129-131页 |
| 参考文献 | 第131-145页 |
| 攻博期间发表的论文及其他成果 | 第145-146页 |
| 中文摘要 | 第146-150页 |
| 英文摘要 | 第150页 |
| 致谢 | 第154-155页 |
| 个人简历 | 第155-156页 |
