| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 缩略词 | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-19页 |
| ·机体对结核分枝杆菌的免疫清除机制 | 第12-13页 |
| ·CD4+CD25+FoxP3+Treg在结核分枝杆菌免疫逃逸机制中的作用 | 第13-15页 |
| ·FoxP3 是CD4+CD25+调节性T细胞的特异性标志物 | 第15-16页 |
| ·ESAT-6、A9858对FoxP3+Treg细胞的诱导作用 | 第16-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-25页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·研究对象 | 第19页 |
| ·实验仪器 | 第19-20页 |
| ·实验用试剂 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-24页 |
| ·实验器具的处理与准备 | 第20-21页 |
| ·试剂配制和准备 | 第21页 |
| ·剂量设置及血液培养 | 第21页 |
| ·提取白细胞 | 第21-22页 |
| ·TRIzol 法抽提总RNA | 第22页 |
| ·RT-PCR | 第22-24页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第24页 |
| ·数据分析 | 第24-25页 |
| 第三章 结果 | 第25-42页 |
| ·对汕头市第三人民医院进行结核病流行病学调查 | 第25-28页 |
| ·痰培养阳性者中，男女间年龄比较 | 第25-26页 |
| ·不同耐药组间年龄因素比较 | 第26页 |
| ·药敏试验与年龄间相关关系 | 第26-27页 |
| ·在不同性别间三种药敏结果进行比较 | 第27页 |
| ·在5 月-12 月份，三种不同药敏结果在此期间的分布趋势 | 第27-28页 |
| ·RNA纯度检测 | 第28页 |
| ·RT-PCR结果 | 第28-30页 |
| ·外周血中FoxP3 和β-actin 的SYBR Green RT-PCR 溶解曲线图及电泳分析结果 | 第28-30页 |
| ·外周血中FoxP3 和β-actin RT-PCR 扩增曲线 | 第30页 |
| ·FoxP3 mRNA关于抗原浓度和培养时间的趋势研究 | 第30-33页 |
| ·不同组别在不同浓度蛋白处理后的总趋势 | 第30-32页 |
| ·不同组别在不同浓度蛋白处理后的趋势 | 第32-33页 |
| ·同一组别不同蛋白比较，FOXP3 mRNA表达量结果分析 | 第33-35页 |
| ·同一组别不同处理因素之间进行比较(对照组) | 第34页 |
| ·同一组别不同处理因素之间进行比较(病例组) | 第34-35页 |
| ·同一组别不同处理因素之间进行比较(潜伏期感染组) | 第35页 |
| ·经同一蛋白处理后，三组间FoxP3 mRNA表达量比较 | 第35-42页 |
| ·同一处理因素不同组别间比较（未处理组） | 第35-36页 |
| ·同一处理因素不同组别间比较（ESAT-6） | 第36页 |
| ·同一处理因素不同组别间比较（ESAT-6+A9858） | 第36-37页 |
| ·同一处理因素不同组别间比较（A9858） | 第37页 |
| ·同一处理因素不同组别间比较（BCG） | 第37-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-48页 |
| ·汕头第三人民医院结核病流行病学调查 | 第42页 |
| ·ESAT-6、A9858不同浓度梯度和时间下对FoxP3 mRAN的影响 | 第42-43页 |
| ·分泌蛋白对FoxP3 mRAN的影响 | 第43-46页 |
| ·ESAT-6 对FoxP3 mRAN 的作用 | 第44-45页 |
| ·A9858 对FoxP3mRAN 的作用 | 第45-46页 |
| ·ESAT-6 联合A9858 对FoxP3+Treg 的作用 | 第46页 |
| ·BCG对FoxP3 m RNA作用 | 第46-48页 |
| 第五章 结论 | 第48-50页 |
| ·本研究结论 | 第48页 |
| ·本研究创新点 | 第48-49页 |
| ·本研究之不足 | 第49页 |
| ·展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 文献综述 | 第54-61页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 个人简历 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
