| 中文摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 第一章 TRIPS协定下生物技术可专利性的义务 | 第8-23页 |
| 第一节 可获得专利主题的国际立法概述 | 第8-13页 |
| 一、《巴黎公约》与TRIPS协定相关条款 | 第8-10页 |
| 二、《专利合作条约》(PCT) | 第10-12页 |
| 三、《实体专利法条约》(SPLT)草案 | 第12-13页 |
| 第二节 TRIPS协定下生物技术领域可专利主题的分析 | 第13-17页 |
| 一、TRIPS协定下生物技术专利及其保护领域 | 第13-14页 |
| 二、涉及微生物的专利 | 第14-15页 |
| 三、非生物和微生物工艺 | 第15-16页 |
| 四、与人类基因有关的专利 | 第16-17页 |
| 第三节 TRIPS协定下生物技术可专利性义务分析 | 第17-21页 |
| 一、TRIPS协定下生物技术可专利性的义务 | 第17页 |
| 二、生物技术与专利保护制度的必要性及其特殊性 | 第17-21页 |
| 本章小结 | 第21-23页 |
| 第二章 TRIPS协定义务下美国立法及实践 | 第23-38页 |
| 第一节 美国关于生物技术专利的立法及审查指南 | 第23-25页 |
| 一、美国关于生物技术专利的立法 | 第23-24页 |
| 二、美国关于生物技术的专利审查指南 | 第24-25页 |
| 第二节 美国关于生物技术专利的司法实践 | 第25-37页 |
| 一、美国关于生物技术专利的司法实践概述 | 第25-27页 |
| 二、美国最高法院Myriad案及其对于生物技术专利的重大意义 | 第27-31页 |
| 三、人类基因相关产品的可专利性与政策平衡 | 第31-37页 |
| 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 TRIPS协定下我国生物技术可专利性分析 | 第38-47页 |
| 第一节 TRIPS协定下我国生物技术可专利性法律制度概述 | 第38-40页 |
| 一、我国履行TRIPS协定的义务范围及要求 | 第38-39页 |
| 二、TRIPS协定下我国生物技术可专利性法律制度的历史考察 | 第39-40页 |
| 第二节 我国生物技术领域可专利性现行法律制度 | 第40-44页 |
| 一、我国生物技术可专利性基本法律框架 | 第40-41页 |
| 二、我国生物技术可专利的主题 | 第41-42页 |
| 三、我国生物技术专利的现状 | 第42-44页 |
| 第三节 TRIPS协定下完善我国生物技术专利法律制度 | 第44-46页 |
| 一、我国生物技术专利制度存在的问题 | 第44-45页 |
| 二、我国生物技术适当保护及相关立法建议 | 第45-46页 |
| 本章小结 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 注释 | 第48-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 后记 | 第59-60页 |
