| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 引言 | 第9-18页 |
| 1.1 玉米抗倒伏的研究 | 第9-13页 |
| 1.1.1 玉米倒伏的种类、原因及措施 | 第9-10页 |
| 1.1.2 植物激素对玉米株型塑造的影响 | 第10-11页 |
| 1.1.3 植物生长延缓剂在株型塑造中的作用 | 第11-13页 |
| 1.1.4 CPS在株型塑造中的作用机制 | 第13页 |
| 1.2 玉米抗盐性的研究 | 第13-17页 |
| 1.2.1 玉米抗盐性的研究现状 | 第13-14页 |
| 1.2.2 玉米抗盐性的机制 | 第14-16页 |
| 1.2.3 ABA与玉米抗盐性的关系 | 第16-17页 |
| 1.3 研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 第二章 ZmCPS1克隆及功能分析 | 第18-47页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18-28页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.2 常用培养基及溶液的配置 | 第19-20页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第20-28页 |
| 2.2 结果 | 第28-45页 |
| 2.2.1 ZmCPS1基因的克隆与蛋白序列的分析 | 第28-31页 |
| 2.2.2 ZmCPS1基因在植物体内的表达和功能分析 | 第31-37页 |
| 2.2.3 ZmCPS1基因体外的表达和功能分析 | 第37-42页 |
| 2.2.4 CRISPR-Cas9-ZmCPS1玉米植株的获得 | 第42-45页 |
| 2.3 讨论 | 第45-47页 |
| 2.3.1 ZmCPS1基因的克隆 | 第45页 |
| 2.3.2 ZmCPS1在拟南芥中的表达研究 | 第45页 |
| 2.3.3 ZmCPS1基因体外表达与分析 | 第45-46页 |
| 2.3.4 CRISPR-Cas9-ZmCPS1玉米植株的构建分析 | 第46-47页 |
| 第三章 超表达AtLOS5转基因玉米抗盐机制的研究 | 第47-83页 |
| 3.1 材料与方法 | 第47-50页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第47页 |
| 3.1.2 溶液的配制 | 第47页 |
| 3.1.3 试验方法 | 第47-50页 |
| 3.1.4 数据统计 | 第50页 |
| 3.2 结果 | 第50-78页 |
| 3.2.1 超表达AtLOS5转基因玉米植株的获得与鉴定 | 第50-51页 |
| 3.2.2 超表达AtLOS5转基因玉米抗盐性的分析 | 第51-55页 |
| 3.2.3 超表达AtLOS5调控ABA合成基因而促进ABA的积累 | 第55-63页 |
| 3.2.4 在盐胁迫下,超表达AtLOS5能促进植株体内K~+的积累 | 第63-65页 |
| 3.2.5 在盐和甘露醇胁迫下,超表达AtLOS5能改变根中K~+、Na~+、H~+净流量并且调控其相关基因 | 第65-73页 |
| 3.2.6 盐胁迫下,超表达AtLOS5能够缓和根导水率降低,并且调控ZmPIP家族 基因的表达 | 第73-78页 |
| 3.3 讨论 | 第78-83页 |
| 3.3.1 超表达AtLOS5调控ABA合成基因而促进ABA的积累 | 第78页 |
| 3.3.2 超表达AtLOS5调控K~+、Na~+、H~+净流量并且调控其相关基因 | 第78-81页 |
| 3.3.3 超表达AtLOS5调控根的渗透压并调控ZmPIP家族基因的表达 | 第81-83页 |
| 第四章 结论 | 第83-84页 |
| 4.1 ZmCPS1基因的克隆与研究 | 第83页 |
| 4.2 超表达AtLOS5的转基因玉米抗盐机制的研究 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 作者简介 | 第93-94页 |
