毛木耳遗传连锁图构建和单核菌丝生长速度的QTL定位
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-23页 |
| 1.1 毛木耳概述 | 第12-14页 |
| 1.2 基于转录组的分子标记开发及其应用 | 第14-16页 |
| 1.2.1 转录组测序（RNA-seq） | 第14页 |
| 1.2.2 基于转录组的分子标记开发及其应用 | 第14-16页 |
| 1.3 遗传连锁图谱 | 第16-20页 |
| 1.3.1 亲本选择及作图群体构建 | 第16-18页 |
| 1.3.2 分子标记选择及群体基因型分型 | 第18-19页 |
| 1.3.3 连锁分析构建遗传连锁图谱 | 第19页 |
| 1.3.4 食用菌遗传连锁图谱研究现状 | 第19-20页 |
| 1.4 食用菌数量性状（QTL）定位研究 | 第20-22页 |
| 1.4.1 QTL定位原理及方法 | 第20页 |
| 1.4.2 食用菌QTL定位研究进展 | 第20-22页 |
| 1.5 本研究目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 材料和方法 | 第23-30页 |
| 2.1 遗传群体的制备 | 第23页 |
| 2.1.1 供试菌株与来源 | 第23页 |
| 2.1.2 供试培养基 | 第23页 |
| 2.2 DNA的制备 | 第23-25页 |
| 2.2.1 菌丝体培养及收集 | 第23-24页 |
| 2.2.2 DNA的提取 | 第24-25页 |
| 2.2.3 DNA质量检测 | 第25页 |
| 2.3 基于转录组的分子标记开发 | 第25-27页 |
| 2.4 分子标记多态性筛选及群体基因型分型 | 第27-28页 |
| 2.4.1 分子标记多态性筛选 | 第27页 |
| 2.4.2 群体基因型分型 | 第27-28页 |
| 2.5 单核菌丝生长速度测量和数据统计 | 第28页 |
| 2.6 遗传连锁图谱构建及QTL定位 | 第28-30页 |
| 2.6.1 遗传连锁图谱构建 | 第28-29页 |
| 2.6.2 QTL定位 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-42页 |
| 3.1 分子标记的多态性分析 | 第30-35页 |
| 3.1.1 InDel分子标记 | 第30-31页 |
| 3.1.2 SSR分子标记 | 第31页 |
| 3.1.3 漆酶基因片段克隆与分子标记分析 | 第31-32页 |
| 3.1.4 其它分子标记扩增结果分析 | 第32-35页 |
| 3.2 遗传连锁图谱构建 | 第35-40页 |
| 3.3 单核菌丝生长速度的QTL定位 | 第40-42页 |
| 3.3.1 单核菌丝生长速度性状分析 | 第40页 |
| 3.3.2 单核菌丝生长速度的QTL定位 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-48页 |
| 4.1 基于转录组分子标记开发及多态性分析 | 第42-43页 |
| 4.1.1 InDel分子标记 | 第42页 |
| 4.1.2 SSR分子标记 | 第42-43页 |
| 4.2 毛木耳遗传连锁图谱 | 第43-44页 |
| 4.3 漆酶基因片段克隆及定位 | 第44-45页 |
| 4.4 毛木耳交配型位点 | 第45-46页 |
| 4.5 菌丝生长速度的QTL定位 | 第46-47页 |
| 4.6 比较基因组 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 附录1主要试剂配方 | 第57-58页 |
| 附录2聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第58-59页 |
| 附录3遗传连锁图中的分子标记信息 | 第59-63页 |
| 附录4部分基因同线性信息 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
