摘要 | 第12-13页 |
Abstract | 第13-14页 |
第一章 绪论 | 第15-26页 |
1.1 研究背景 | 第15-16页 |
1.2 农田土壤N_2O排放研究概况 | 第16-21页 |
1.2.1 农田土壤N_2O产生机理 | 第16-18页 |
1.2.2 农田土壤N_2O排放影响因素 | 第18-20页 |
1.2.3 农田土壤硝化、反硝化基因研究概况 | 第20-21页 |
1.3 土壤微生物活性、群落功能多样性概况 | 第21-23页 |
1.3.1 水分对土壤微生物群落的影响 | 第21页 |
1.3.2 土壤微生物活性研究方法 | 第21-23页 |
1.3.3 土壤微生物功能多样性研究方法 | 第23页 |
1.4 研究思路与技术路线 | 第23-24页 |
1.4.1 研究思路 | 第23-24页 |
1.4.2 技术路线 | 第24页 |
1.5 研究内容 | 第24-26页 |
第二章 灌水控制下限土壤N_2O排放特征 | 第26-34页 |
2.1 材料与方法 | 第26-28页 |
2.1.1 试验区概况 | 第26页 |
2.1.2 试验设计 | 第26-27页 |
2.1.3 肥料施用 | 第27页 |
2.1.4 气体样品采集与测定 | 第27-28页 |
2.1.5 数据分析 | 第28页 |
2.2 结果与分析 | 第28-31页 |
2.2.1 不同灌水控制下限土壤N_2O排放通量的变化 | 第28-29页 |
2.2.2 土壤N_2O平均排放通量与累积排放量 | 第29-30页 |
2.2.3 灌水时间与灌水量 | 第30-31页 |
2.2.4 番茄产量 | 第31页 |
2.3 讨论 | 第31-33页 |
2.4 小结 | 第33-34页 |
第三章 灌水控制下限设施土壤N_2O排放影响因素 | 第34-44页 |
3.1 材料与方法 | 第34-37页 |
3.1.1 试验区概况 | 第34页 |
3.1.2 试验设计 | 第34页 |
3.1.3 肥料施用 | 第34页 |
3.1.4 样品采集与测定 | 第34-35页 |
3.1.5 土壤总DNA提取 | 第35页 |
3.1.6 实时荧光定量PCR分析 | 第35-37页 |
3.1.7 数据分析 | 第37页 |
3.2 结果与分析 | 第37-41页 |
3.2.1 土壤条件 | 第38-40页 |
3.2.2 硝化、反硝化基因丰度与硝化潜力 | 第40-41页 |
3.2.3 土壤N_2O排放通量、土壤条件与硝化反硝化基因丰度相关关系 | 第41页 |
3.3 讨论 | 第41-43页 |
3.3.1 土壤条件对土壤N_2O排放的影响 | 第41-42页 |
3.3.2 硝化、反硝化基因丰度对土壤N_2O排放的影响 | 第42-43页 |
3.4 小结 | 第43-44页 |
第四章 灌水控制下限对土壤微生物活性和功能多样性的影响 | 第44-56页 |
4.1 材料与方法 | 第44-46页 |
4.1.1 试验区概况 | 第44页 |
4.1.2 试验设计 | 第44页 |
4.1.3 肥料施用 | 第44页 |
4.1.4 土壤样品采集及测定 | 第44页 |
4.1.5 微量热测定 | 第44页 |
4.1.6 土壤总DNA提取 | 第44-45页 |
4.1.7 实时荧光定量PCR分析 | 第45页 |
4.1.8 Biolog测定 | 第45-46页 |
4.1.9 数据分析 | 第46页 |
4.2 结果与分析 | 第46-52页 |
4.2.1 土壤基本理化性质 | 第46-47页 |
4.2.2 微量热特征曲线 | 第47页 |
4.2.3 微量热特征参数 | 第47-48页 |
4.2.4 细菌16S rDNA、真菌18S rDNA基因拷贝数 | 第48-49页 |
4.2.5 不同灌水控制下限土壤微生物功能多样性 | 第49-50页 |
4.2.6 不同灌水控制下限土壤微生物群落碳源利用PCA分析 | 第50-51页 |
4.2.7 不同灌水控制下限土壤微生物指数与土壤理化性质相关分析 | 第51-52页 |
4.3 讨论 | 第52-55页 |
4.3.1 不同灌水控制下限土壤微生物活性 | 第52-54页 |
4.3.2 不同灌水控制下限土壤微生物群落功能多样性 | 第54-55页 |
4.4 小结 | 第55-56页 |
第五章 结论与展望 | 第56-58页 |
5.1 主要结论 | 第56页 |
5.2 研究展望 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
攻读学位论文期间发表文章 | 第72页 |