| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 配合物研究概述 | 第10-11页 |
| 1.2 配合物的合成方法与表征 | 第11-12页 |
| 1.2.1 配合物的合成方法 | 第11-12页 |
| 1.2.2 配合物的表征 | 第12页 |
| 1.3 嘧啶衍生物金属配合物的研究进展 | 第12-24页 |
| 1.3.1 嘧啶杂环化合物在生物活性方面的研究进展 | 第15-19页 |
| 1.3.2 嘧啶杂环化合物在功能材料方面的研究进展 | 第19-24页 |
| 1.4 本论文选题的目的、意义以及所取得的进展 | 第24-26页 |
| 1.4.1 选题的目的和意义 | 第24页 |
| 1.4.2 研究的内容及取得的进展 | 第24-26页 |
| 第二章 嘧啶衍生物配体的合成、表征及晶体结构 | 第26-39页 |
| 2.1 实验部分 | 第26-27页 |
| 2.1.1 化学试剂和实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.2 2-氨基4羟基6甲基嘧啶（L1)和 2-巯基4羟基6甲基嘧啶（L2)的合成及表征 | 第27-30页 |
| 2.2.1 2-氨基4羟基6甲基嘧啶（L1）的合成 | 第27-29页 |
| 2.2.2 2-巯基4羟基6甲基嘧啶（L2）的合成 | 第29-30页 |
| 2.3 配体 7-甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶-2,5(1H,3H)-二酮(mpd)的合成及表征 | 第30-33页 |
| 2.3.1 配体 7-甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶-2,5(1H,3H)-二酮(mpd)的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.2 配体 7-甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶-2,5（1H，3H)-二酮(Hmpd)的表征 | 第31-33页 |
| 2.4 配体 2-（4-羟基6甲基嘧啶2基硫代）乙酸（H_2hta)的合成及表征 | 第33-37页 |
| 2.4.1 配体 2-(4-羟基6甲基嘧啶2基硫代)乙酸 (H_2hta) 的合成 | 第33页 |
| 2.4.2 配体 2-（4-羟基6甲基嘧啶2基硫代）乙酸（H_2hta)的表征 | 第33-35页 |
| 2.4.3 配体 2-（4-羟基6甲基嘧啶2基硫代）乙酸（H_2hta)的晶体结构及解析 | 第35-37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37-39页 |
| 第三章 嘧啶衍生物配合物的合成、表征及晶体结构 | 第39-67页 |
| 3.1 化学试剂和实验仪器 | 第39-40页 |
| 3.1.1 化学试剂 | 第39页 |
| 3.1.2 仪器型号 | 第39页 |
| 3.1.3 晶体结构的测定 | 第39-40页 |
| 3.2 配体 7-甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶-2,5（1H，3H)-二酮（Hmpd)构筑的配合物的合成与表征 | 第40-47页 |
| 3.2.1 配合物[Co(mpd)_2(H_2O)_4]·2H_2O (1)的合成与表征 | 第40页 |
| 3.2.2 配合物[Ni(mpd)_2(H_2O)_4]·2H_2O (2)的合成与表征 | 第40-41页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第41-47页 |
| 3.3 配体 2-（4-羟基6甲基嘧啶2基硫代）乙酸（H_2hta)构筑的配合物的合成与表征 | 第47-65页 |
| 3.3.1 配合物[Co(hta)(H_2O)_3]·H_2O (3)的合成与表征 | 第47-48页 |
| 3.3.2 配合物[Ni(hta)(H_2O)_3]·H_2O (4)的合成与表征 | 第48页 |
| 3.3.3 配合物[Zn(hta)(H_2O)_3]·H_2O (5)的合成与表征 | 第48-49页 |
| 3.3.4 配合物 [Cu(Hhta)_2(H_2O)_2]·3H_2O (6)的合成与表征 | 第49-50页 |
| 3.3.5 配合物[Zn(hta)(bpy)_2]·2H_2O (bpy = 4,4'-bipyridine) (7)的合成与表征 | 第50页 |
| 3.3.6 配合物[Co(hta)(bpy)_2]·2H_2O (bpy = 4,4'-bipyridine) (8)的合成与表征 | 第50-51页 |
| 3.3.7 配合物[Cu(hta)(bpy)_2]·2H_2O (bpy = 4,4'-bipyridine) (9)的合成与表征 | 第51页 |
| 3.3.8 结果与讨论 | 第51-65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 第四章 配合物的催化、抗癌活性研究 | 第67-79页 |
| 4.1 化学试剂和实验仪器 | 第67页 |
| 4.2 亚甲基蓝的光催化降解 | 第67-73页 |
| 4.2.1 前言 | 第67页 |
| 4.2.2 实验步骤和结果 | 第67-72页 |
| 4.2.3 结论 | 第72-73页 |
| 4.3 苯甲醇的催化氧化 | 第73-76页 |
| 4.3.1 前言 | 第73页 |
| 4.3.2 实验步骤和结果 | 第73-76页 |
| 4.3.3 结论 | 第76页 |
| 4.4 配合物的抗癌活性研究 | 第76-78页 |
| 4.4.1 前言 | 第76页 |
| 4.4.2 实验步骤和结果 | 第76-77页 |
| 4.4.3 结论 | 第77-78页 |
| 4.5 本章小结 | 第78-79页 |
| 结论与展望 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 附录 | 第88-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第106页 |
