| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-31页 |
| 1.1 生物光子学简介 | 第11-14页 |
| 1.2 基于激光技术的生物光子学 | 第14-22页 |
| 1.2.1 激光与细胞相互作用的基本过程 | 第14-16页 |
| 1.2.2 显微成像技术简介 | 第16-22页 |
| 1.3 基于飞秒激光的生物光子学 | 第22-27页 |
| 1.3.1 飞秒激光与生物样本相互作用原理简介 | 第22-26页 |
| 1.3.2 飞秒激光应用于细胞手术的研究进展 | 第26-27页 |
| 1.4 选题意义、研究内容和主要创新点 | 第27-31页 |
| 第2章 飞秒激光调控细胞生物过程的基本理论 | 第31-41页 |
| 2.1 细胞过程与细胞信号转导 | 第31-32页 |
| 2.2 钙信号对细胞过程和功能的调控 | 第32-35页 |
| 2.3 飞秒激光释放细胞内钙存储的基本原理及意义 | 第35-38页 |
| 2.4 飞秒激光刺激对细胞内多种分子的调控作用 | 第38-39页 |
| 2.5 本章小结 | 第39-41页 |
| 第3章 飞秒激光调控转录因子及基因表达 | 第41-55页 |
| 3.1 转录因子在细胞中的作用 | 第41-42页 |
| 3.2 飞秒激光对转录因子NFAT的调控作用 | 第42-48页 |
| 3.2.1 转录因子NFAT及相关分子通路 | 第42-44页 |
| 3.2.2 飞秒激光刺激对NFAT通路的调控 | 第44-48页 |
| 3.3 飞秒激光对细胞基因表达的调控作用 | 第48-54页 |
| 3.3.1 实验条件下细胞状态的变化以及实验参数的选择 | 第48-50页 |
| 3.3.2 飞秒激光对基因表达的调控 | 第50-54页 |
| 3.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第4章 飞秒激光刺激对干细胞功能的调控作用 | 第55-65页 |
| 4.1 干细胞简介 | 第55-56页 |
| 4.2 飞秒激光对间充质干细胞相关分子过程的调控 | 第56-61页 |
| 4.2.1 飞秒激光对间充质干细胞钙离子的调控 | 第56-60页 |
| 4.2.2 飞秒激光对间充质干细胞转录因子的调控 | 第60-61页 |
| 4.3 飞秒激光应用于i PS细胞的研究前景 | 第61-63页 |
| 4.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 第5章 飞秒激光及多激光系统对细胞自噬的影响 | 第65-81页 |
| 5.1 细胞自噬简介 | 第65-70页 |
| 5.1.1 细胞自噬的生理意义以及发生过程 | 第65-67页 |
| 5.1.2 细胞自噬的调控机制 | 第67页 |
| 5.1.3 细胞自噬的观测以及诱导 | 第67-69页 |
| 5.1.4 自噬体膜的来源 | 第69-70页 |
| 5.2 连续激光系统对细胞自噬的影响 | 第70-74页 |
| 5.3 飞秒激光对细胞自噬的调控 | 第74-78页 |
| 5.4 本章小结 | 第78-81页 |
| 第6章 超快成像系统 | 第81-99页 |
| 6.1 超快成像系统及其在生物光子学中的作用 | 第81-83页 |
| 6.2 若干超快成像系统简介 | 第83-89页 |
| 6.2.1 连续时间编码放大显微成像系统 | 第83-85页 |
| 6.2.2 时序全光记录摄影成像系统 | 第85-86页 |
| 6.2.3 压缩超快摄影成像系统 | 第86-87页 |
| 6.2.4 双光学频率梳相干反斯托克斯拉曼光谱成像系统 | 第87-89页 |
| 6.3 快速荧光成像系统 | 第89-95页 |
| 6.3.1 射频标记荧光辐射成像系统 | 第89-90页 |
| 6.3.2 新型FIRE成像系统的设计搭建 | 第90-91页 |
| 6.3.3 实验结果及分析 | 第91-95页 |
| 6.4 与成像系统搭建相关的其它实验 | 第95-97页 |
| 6.4.1 显微物镜后焦平面位置的测量 | 第95-97页 |
| 6.4.2 激光对生物样品Euglena内BODIPY染料漂白的研究 | 第97页 |
| 6.5 本章小结 | 第97-99页 |
| 第7章 总结与展望 | 第99-103页 |
| 7.1 本文总结 | 第99-100页 |
| 7.2 工作展望 | 第100-103页 |
| 参考文献 | 第103-123页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第123-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
