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拟南芥非典型激酶ABC1K1调控红光形态建成的分子机理研究

摘要第3-4页
Abstract第4页
主要符号对照表第8-9页
第1章 前言第9-38页
    1.1 植物光信号转导第9-31页
        1.1.1 植物光敏色素第10-14页
        1.1.2 植物光敏色素的功能第14-18页
        1.1.3 植物光敏色素的细胞定位第18-23页
        1.1.4 植物光敏色素信号转导的组份第23-31页
    1.2 植物非典型蛋白激酶ABC1K第31-37页
        1.2.1 植物中的类蛋白激酶家族第31-32页
        1.2.2 植物中质体和线粒体定位的蛋白激酶第32-33页
        1.2.3 植物中的ABC1K家族成员第33-37页
    1.3 研究目的和意义第37-38页
第2章 材料与方法第38-48页
    2.1 植物材料和生长条件第38页
    2.2 实验方法第38-48页
        2.2.1 分子生物学实验方法第38-45页
        2.2.2 生理学实验方法第45-48页
第3章 BDR1/ABC1K1调控红光下拟南芥幼苗的发育第48-67页
    3.1 引言第48-50页
        3.1.1 研究综述第48-49页
        3.1.2 研究目的和意义第49-50页
    3.2 材料与方法第50-53页
        3.2.1 BDR1/ ABC1K1超表达植株的获得第50页
        3.2.2 拟南芥子叶花青素含量的测定第50页
        3.2.3 拟南芥子叶叶绿素含量的测定第50-51页
        3.2.4 β-葡聚糖苷酶 (GUS)染色第51页
        3.2.5 实时定量PCR (q RT-PCR)检测基因的表达第51页
        3.2.6 蛋白含量检测第51-52页
        3.2.7 引物序列第52-53页
    3.3 结果与分析第53-67页
        3.3.1 bdr1-1 突变体的分离第53-56页
        3.3.2 bdr1突变体子叶内发生的叶绿素降解并非由光氧化胁迫引发第56-58页
        3.3.3 BDR1编码叶绿体定位的ABC1K家族蛋白激酶ABC1K1第58-59页
        3.3.4 BDR1/ABC1K1特异的在子叶和中柱鞘内表达第59-61页
        3.3.5 BDR1/ABC1K1定位到质体第61-62页
        3.3.6 BDR1/ABC1K1在遗传上作用于phy B和HY5下游第62-67页
第4章 bdr1-2 突变体遗传抑制子的筛选及功能分析第67-84页
    4.1 引言第67-68页
        4.1.1 拟南芥基因的图位克隆第67-68页
        4.1.2 研究目的和意义第68页
    4.2 材料和方法第68-72页
        4.2.1 植物材料第68-69页
        4.2.2 实验方法第69-72页
    4.3 结果与分析第72-84页
        4.3.1 bdr1-2 突变体遗传抑制子突变体库的构建和筛选第72-73页
        4.3.2 rbd1能够很好的抑制bdr1突变体的表型第73-75页
        4.3.3 bdr1-2 突变体遗传抑制子RBD1基因的图位克隆第75-78页
        4.3.4 rbd1能够恢复bdr1-2 phy B-9 和bdr1-2 hy5双突变体的表型第78-80页
        4.3.5 超表达RBD1的植物表型类似于bdr1突变体第80-82页
        4.3.6 RBD1的蛋白定位第82页
        4.3.7 RBD1是一个通过反转座产生的新基因第82-84页
第5章 讨论与展望第84-91页
    5.1 ABC1K1在红光介导的植物生长发育过程中的作用第84-86页
    5.2 ABC1K1与ABC1K3协同调控植物适应外界环境的机制第86-91页
第6章 其他研究工作第91-97页
    6.1 研究背景第91-92页
    6.2 结果与分析第92-96页
        6.2.1 fist1突变体的遗传抑制子的筛选第92-93页
        6.2.2 fist1突变体的遗传抑制子的克隆第93-96页
    6.3 讨论第96-97页
参考文献第97-117页
致谢第117-119页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第119页

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