| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 研究背景与选题思路 | 第8-30页 |
| ·过渡金属催化的交叉偶联反应简述 | 第8-27页 |
| ·钯催化的Suzuki偶联反应及机理 | 第9-12页 |
| ·选择性Suzuki偶联反应的研究进展 | 第12-15页 |
| ·过渡金属钯催化的芳基卤化物醚化偶联反应的研究进展 | 第15-21页 |
| ·Chan-Lam偶联反应的研究进展 | 第21-27页 |
| ·2-吡喃酮类天然产物小分子化合物的合成 | 第27-28页 |
| ·选题思路 | 第28-30页 |
| 第二章 钯催化的位点选择性Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成2-吡喃酮衍生物 | 第30-39页 |
| ·前言 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-37页 |
| ·6-甲基-3-溴-4-对甲苯磺酸酯基-2-吡喃酮31的合成 | 第30-31页 |
| ·6-甲基-3-溴-4-对甲苯磺酸酯基-2-吡+喃酮31和芳基硼酸选择性单偶联反应的结果与讨论 | 第31-34页 |
| ·选择性偶联反应的条件优化 | 第31-33页 |
| ·底物拓展 | 第33-34页 |
| ·6-甲基-3-芳基-4-对甲苯磺酸酯基-2-吡喃酮32和芳基硼酸偶联反应的结果与讨论 | 第34-37页 |
| ·C4偶联反应条件的筛选 | 第34-35页 |
| ·底物拓展 | 第35-37页 |
| ·一锅法合成对称的3,4-二取代的2-吡喃酮33 | 第37页 |
| ·结论 | 第37-39页 |
| 第三章 钯催化的C-O键偶联反应合成6-甲基-3-烷氧基-4-巯基-2-吡喃酮 | 第39-45页 |
| ·前言 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-44页 |
| ·6-甲基-3-溴-4-对甲苯磺酸酯基-2-吡喃酮31的制备 | 第40页 |
| ·6-甲基-3-溴-4-巯基-2-吡喃酮37的合成 | 第40-41页 |
| ·钯催化6-甲基-3-溴-4-巯基-2-吡喃酮37和醇的C-O键偶联反应的结果与讨论 | 第41-44页 |
| ·反应条件的筛选 | 第41-43页 |
| ·底物的拓展 | 第43-44页 |
| ·结论 | 第44-45页 |
| 第四章 铜催化NaBPh_4参与C-N成键反应的研究 | 第45-50页 |
| ·前言 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-48页 |
| ·偶联反应条件的筛选 | 第45-46页 |
| ·底物拓展 | 第46-48页 |
| ·结论 | 第48-50页 |
| 第五章 实验部分 | 第50-70页 |
| ·仪器与试剂 | 第50页 |
| ·钯催化的位点选择性Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成2-吡喃酮类化合物 | 第50-58页 |
| ·6-甲基-3-溴-4-对甲苯磺酸酯基-2-吡喃酮31的合成 | 第50页 |
| ·6-甲基-3-溴-4-对甲苯磺酸酯基-2-吡喃酮31和芳基硼酸的选择性单偶联反应 | 第50-51页 |
| ·6-甲基-3-芳基-4-对甲苯磺酸酯基-2-吡喃酮32和芳基硼酸的偶联反应 | 第51页 |
| ·部分产物的表征 | 第51-58页 |
| ·钯催化的C-O键偶联反应合成6-甲基-3-烷氧基-4-巯基-2-吡喃酮 | 第58-64页 |
| ·6-甲基-3-溴-4-对甲苯磺酸酯基-2-吡喃酮31的制备(同5.2.1) | 第58页 |
| ·6-甲基-3-溴-4-巯基-2-吡喃酮37的合成 | 第58页 |
| ·钯催化6-甲基3-烷氧基-4-巯基-2-吡喃酮38的合成 | 第58页 |
| ·部分产物的表征 | 第58-64页 |
| ·铜催化NaBPh_4参与C-N成键反应的研究 | 第64-70页 |
| ·实验操作 | 第64页 |
| ·部分产物的表征 | 第64-70页 |
| 参考文献 | 第70-79页 |
| 附录1:化合物一览表 | 第79-84页 |
| 附录2:代表性的~1H NMR、~(13)C NMR图谱 | 第84-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 在读期间公开发表论文及科研情况 | 第93页 |
