| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-38页 |
| 1.1 土壤微生物多样研究进展 | 第16-27页 |
| 1.1.1 土壤微生物多样性 | 第16页 |
| 1.1.2 土壤微生物多样性的研究方法 | 第16-25页 |
| 1.1.3 土壤微生物多样性的影响因素 | 第25-27页 |
| 1.2 根际促生菌的研究进展 | 第27-35页 |
| 1.2.1 植物根际促生菌概述 | 第27-28页 |
| 1.2.2 PGPR的功能 | 第28-29页 |
| 1.2.3 PGPR研究进展 | 第29-34页 |
| 1.2.4 细菌的鉴定方法 | 第34页 |
| 1.2.5 PGPR在农业中的应用 | 第34-35页 |
| 1.3 研究内容与技术路线 | 第35-38页 |
| 1.3.1 研究内容及方法 | 第35-36页 |
| 1.3.2 研究意义及目的 | 第36-37页 |
| 1.3.3 技术路线 | 第37-38页 |
| 第二章 研究区概况 | 第38-42页 |
| 2.1 研究区自然概况 | 第38-40页 |
| 2.1.1 地理位置 | 第38页 |
| 2.1.2 气候特征 | 第38页 |
| 2.1.3 地质特征 | 第38页 |
| 2.1.4 土壤特征 | 第38-39页 |
| 2.1.5 植被 | 第39-40页 |
| 2.2 研究区荒漠化的成因分析 | 第40-42页 |
| 2.2.1 水资源减少 | 第40页 |
| 2.2.2 风沙肆虐 | 第40-41页 |
| 2.2.3 干旱及不合理的人类经济活动 | 第41-42页 |
| 第三章 不同年限退耕地土壤中细菌多样性 | 第42-80页 |
| 3.1 材料与方法 | 第42-53页 |
| 3.1.1 材料 | 第42-45页 |
| 3.1.2 方法 | 第45-52页 |
| 3.1.3 分析软件及数据库 | 第52-53页 |
| 3.2 结果与分析 | 第53-75页 |
| 3.2.1 土壤总DNA提取及目的片段PCR扩增 | 第53-54页 |
| 3.2.2 原始数据处理与质量评估 | 第54-55页 |
| 3.2.3 OTU划分和分类地位鉴定 | 第55-56页 |
| 3.2.4 Alpha多样性分析 | 第56-59页 |
| 3.2.5 Beta多样性分析 | 第59-61页 |
| 3.2.6 分类学组成分析 | 第61-66页 |
| 3.2.7 关系网络分析 | 第66页 |
| 3.2.8 菌群代谢功能预测 | 第66-75页 |
| 3.3 讨论 | 第75-78页 |
| 3.4 小结 | 第78-80页 |
| 第四章 不同年限退耕地土壤中真菌多样性 | 第80-99页 |
| 4.1 材料与方法 | 第80-83页 |
| 4.1.1 材料 | 第80-81页 |
| 4.1.2 方法 | 第81-83页 |
| 4.2 结果与分析 | 第83-95页 |
| 4.2.1 土壤总DNA提取及ITS1基因PCR扩增 | 第83页 |
| 4.2.2 原始数据处理与质量评估 | 第83-84页 |
| 4.2.3 OTU划分和分类地位鉴定 | 第84-86页 |
| 4.2.4 Alpha多样性分析 | 第86-88页 |
| 4.2.5 Beta多样性分析 | 第88-90页 |
| 4.2.6 分类学组成分析 | 第90-94页 |
| 4.2.7 关系网络分析 | 第94-95页 |
| 4.3 讨论 | 第95-98页 |
| 4.4 小结 | 第98-99页 |
| 第五章 不同年限退耕地优势植物根际促生菌分离与纯化 | 第99-107页 |
| 5.1 材料与方法 | 第99-102页 |
| 5.1.1 材料 | 第99页 |
| 5.1.2 采样区概况 | 第99-100页 |
| 5.1.3 方法 | 第100-102页 |
| 5.2 结果与分析 | 第102-105页 |
| 5.2.1 不同植物根际固氮菌的数量及分布 | 第102-103页 |
| 5.2.2 不同植物根际溶解无机磷菌株的数量及分布 | 第103-104页 |
| 5.2.3 植物根际溶解有机磷菌株的数量及分布 | 第104页 |
| 5.2.4 不同植物根际PGPR菌的分布特征 | 第104-105页 |
| 5.3 讨论 | 第105-106页 |
| 5.4 小结 | 第106-107页 |
| 第六章 优良PGPR菌株的筛选及促生特性研究 | 第107-119页 |
| 6.1 材料与方法 | 第107-112页 |
| 6.1.1 材料 | 第107-109页 |
| 6.1.2 方法 | 第109-112页 |
| 6.2 结果与分析 | 第112-116页 |
| 6.2.1 PGPR菌株的固氮酶活性 | 第112-113页 |
| 6.2.2 PGPR菌株的溶磷能力 | 第113-115页 |
| 6.2.3 优良菌株的特点及保存 | 第115-116页 |
| 6.3 讨论 | 第116-117页 |
| 6.4 小结 | 第117-119页 |
| 第七章 优良根际促生菌鉴定 | 第119-133页 |
| 7.1 材料与方法 | 第119-125页 |
| 7.1.1 材料 | 第119页 |
| 7.1.2 方法 | 第119-125页 |
| 7.2 结果与分析 | 第125-130页 |
| 7.2.1 优良PGPR菌株的菌落形态特征 | 第125-126页 |
| 7.2.2 细菌生理生化特性研究 | 第126-128页 |
| 7.2.3 优良PGPR菌株 16S rDNA的PCR扩增 | 第128页 |
| 7.2.4 优良PGPR菌株 16S rDNA序列测定 | 第128-130页 |
| 7.3 讨论 | 第130-132页 |
| 7.4 小结 | 第132-133页 |
| 第八章 结论与展望 | 第133-135页 |
| 8.1 结论 | 第133-134页 |
| 8.2 研究特色与创新点 | 第134页 |
| 8.2.1 研究特色 | 第134页 |
| 8.2.2 创新点 | 第134页 |
| 8.3 展望 | 第134-135页 |
| 参考文献 | 第135-161页 |
| 作者简介 | 第161-162页 |
| 导师简介 | 第162-163页 |
| 致谢 | 第163-164页 |
