| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 文献综述 | 第13-24页 |
| 1 生物多样性简述 | 第13页 |
| 2 遗传多样性简述 | 第13-14页 |
| 3 遗传多样性常用研究方法 | 第14-19页 |
| ·形态学标记 | 第14-15页 |
| ·细胞学标记 | 第15页 |
| ·生物化学标记 | 第15-16页 |
| ·DNA 分子标记 | 第16-19页 |
| ·RAPD 标记 | 第16-17页 |
| ·AFLP 标记 | 第17页 |
| ·微卫星DNA 标记 | 第17-18页 |
| ·SRAP 标记 | 第18-19页 |
| 4 鱼类线粒体控制区结构简介 | 第19-21页 |
| ·鱼类线粒体结构概述 | 第19-20页 |
| ·鱼类线粒体控制区的研究 | 第20-21页 |
| 5 乌苏里拟鲿的研究现状 | 第21-22页 |
| 6 本论文的研究目的和意义 | 第22-24页 |
| 试验一 乌苏里拟鲿野生群体和人工养殖群体遗传结构的比较研究 | 第24-35页 |
| 1 材料与方法 | 第24-26页 |
| ·材料来源 | 第24-25页 |
| ·DNA 的提取 | 第25页 |
| ·SRAP 引物 | 第25页 |
| ·PCR 及电泳 | 第25-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-32页 |
| ·不同引物组合对4 个乌苏里拟鲿群体的扩增结果 | 第26-30页 |
| ·乌苏里拟鲿4 个群体扩增位点显性基因型频率的分布规律 | 第30页 |
| ·乌苏里拟鲿4 群体遗传多样性及遗传距离 | 第30-32页 |
| 3 讨论 | 第32-35页 |
| ·SRAP 在乌苏里拟鲿遗传多样性研究中的适用性分析 | 第32-33页 |
| ·乌苏里拟鲿野生群体与人工繁殖群体间的遗传多样性分析 | 第33页 |
| ·乌苏里拟鲿不同群体间的亲缘关系与遗传分化分析 | 第33-35页 |
| 试验二 乌苏里拟鲿雌雄群体间的分子遗传差异 | 第35-41页 |
| 1 材料与方法 | 第35-36页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·DNA 的提取 | 第35页 |
| ·SRAP 引物 | 第35页 |
| ·PCR 及电泳 | 第35页 |
| ·实验鱼性别的确定 | 第35-36页 |
| 2 数据处理 | 第36页 |
| ·结果记录 | 第36页 |
| 3 结果 | 第36-39页 |
| ·SRAP 扩增引物组合的筛选 | 第36-37页 |
| ·乌苏里拟鲿雌雄群体的遗传差异 | 第37-38页 |
| ·性别相关条带 | 第38-39页 |
| 4 讨论 | 第39-41页 |
| ·乌苏里拟鲿雌雄基因组间的差异性 | 第39-40页 |
| ·利用SRAP 进行乌苏里拟鲿性别鉴定的可行性 | 第40-41页 |
| 试验三 乌苏里拟鲿线粒体控制区结构的比较研究 | 第41-51页 |
| 1 材料与方法 | 第41-42页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-42页 |
| ·DNA 的提取 | 第41页 |
| ·引物 | 第41页 |
| ·PCR 扩增 | 第41-42页 |
| 2 结果 | 第42页 |
| ·乌苏里拟鲿线粒体DNA 的扩增结果 | 第42页 |
| ·PCR 扩增产物的测序 | 第42页 |
| ·数据处理 | 第42页 |
| 3 结果分析 | 第42-49页 |
| ·乌苏里拟鲿mtDNA 控制区序列的长度 | 第43页 |
| ·乌苏里拟鲿mtDNA 控制区核苷酸的组成 | 第43-44页 |
| ·乌苏里拟鲿与四种鲿科鱼类线粒体控制区结构的比较 | 第44-49页 |
| ·终止序列区 | 第47-48页 |
| ·中央保守区 | 第48页 |
| ·保守序列区 | 第48-49页 |
| ·分子系统树 | 第49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| ·四种鲿科鱼类的系统发育分析 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
