摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-11页 |
前言 | 第12-13页 |
第一章 文献研究 | 第13-24页 |
1 肝靶向给药系统的研究进展 | 第13-16页 |
1.1 肝脏结构及功能 | 第13页 |
1.2 被动靶向给药系统 | 第13-15页 |
1.3 主动靶向给药系统 | 第15-16页 |
2 脂质体作为肝靶向性载体的研究进展 | 第16-18页 |
2.1 普通脂质体 | 第17页 |
2.2 长循环脂质体 | 第17-18页 |
2.3 受体介导的主动靶向脂质体 | 第18页 |
3 马钱子碱抗肿瘤的研究进展 | 第18-19页 |
4 总结和展望 | 第19-20页 |
参考文献 | 第20-24页 |
第二章 CHOL-PEG-GA的合成及理化性质的研究 | 第24-32页 |
1 材料与仪器 | 第24页 |
2 方法 | 第24-27页 |
2.1. Chol-PEG-GA的合成 | 第24-26页 |
2.2 Chol-PEG-GA的结构表征 | 第26页 |
2.3 Chol-PEG-GA的理化及生物学性质研究 | 第26-27页 |
3 结果与讨论 | 第27-31页 |
3.1 Chol-PEG-GA的合成 | 第27-28页 |
3.2 Chol-PEG-GA的结构表征 | 第28-30页 |
3.3 Chol-PEG-GA的理化性质及生物学性质研究 | 第30-31页 |
4 小结与讨论 | 第31-32页 |
第三章 CPGL的制备及体外理化性质研究 | 第32-44页 |
1 CPGL的制备 | 第32-40页 |
1.1 仪器和材料 | 第32页 |
1.2 方法与结果 | 第32-40页 |
1.3 结论 | 第40页 |
2 CPGL体外理化性质研究 | 第40-43页 |
2.1 仪器和材料 | 第40页 |
2.2 方法与结果 | 第40-43页 |
2.3 讨论 | 第43页 |
3 小结 | 第43页 |
参考文献 | 第43-44页 |
第四章 CPGL体内转运行为的研究 | 第44-65页 |
第一节 CPGL的大鼠体内药动学研究 | 第44-50页 |
1 材料与仪器 | 第44页 |
1.1 仪器和试剂 | 第44页 |
1.2 实验动物 | 第44页 |
2 方法与结果 | 第44-48页 |
2.1 CPGL和LP的制备 | 第44-45页 |
2.2 CPGL和LP中马钱子碱含量的测定 | 第45页 |
2.3 CPGL的药物动力学研究 | 第45-48页 |
3 药动学实验 | 第48-49页 |
4 小结与讨论 | 第49-50页 |
第二节 CPGL的组织分布研究 | 第50-58页 |
1 材料与仪器 | 第50页 |
1.1仪器和试剂 | 第50页 |
1.2 实验动物 | 第50页 |
2 方法与结果 | 第50-58页 |
2.1 CPGL和LP的制备 | 第50页 |
2.2 CPGL和LP中马钱子碱含量的测定 | 第50-51页 |
2.3 CPGL的组织分布学研究 | 第51-57页 |
2.4 小结与讨论 | 第57-58页 |
第三节 修饰脂质体的活体成像实验 | 第58-64页 |
1 材料与仪器 | 第58页 |
1.1 仪器和试剂 | 第58页 |
1.2 实验动物 | 第58页 |
2 方法与结果 | 第58-62页 |
2.1 CPGL-NIRD_(15)和LP-NIRD_(15)的制备方法 | 第58-59页 |
2.2 紫外分光光度法测定脂质体中NIRD-15含量 | 第59-60页 |
2.3 包封率和粒径测定 | 第60页 |
2.4 NIRD-15脂质体的原子力显微镜(AFM)影像 | 第60-61页 |
2.5 释放度测定 | 第61-62页 |
2.6 小鼠活体成像 | 第62页 |
3 小结与讨论 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-65页 |
第五章 CPGL体外细胞摄取研究 | 第65-72页 |
1 材料与仪器 | 第65页 |
2 方法与结果 | 第65-70页 |
2.1 CPGL和LP的制备 | 第65页 |
2.2 CPGL和LP中马钱子碱含量的测定 | 第65-66页 |
2.3 方法学考察 | 第66页 |
2.4 脂质体部分的分离和包封率、粒径的测定 | 第66页 |
2.5 细胞悬液的处理 | 第66页 |
2.6 肝细胞摄取实验 | 第66-70页 |
3 小结与讨论 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-72页 |
全文结论 | 第72-74页 |
一、总结 | 第72页 |
二、创新点 | 第72-73页 |
三、展望 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
作者简历 | 第75页 |