| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 引言 | 第12-24页 |
| 1.1 菊科入侵植物概况 | 第12-17页 |
| 1.1.1 菊科入侵植物分类、传播以及危害 | 第12-13页 |
| 1.1.2 主要几种菊科植物的介绍 | 第13-17页 |
| 1.2 遗传标记概述 | 第17-21页 |
| 1.2.1 遗传标记分类及其特征 | 第17页 |
| 1.2.2 形态学标记 | 第17-18页 |
| 1.2.3 细胞标记 | 第18页 |
| 1.2.4 生化标记 | 第18页 |
| 1.2.5 分子标记 | 第18-21页 |
| 1.3 分子标记在菊科植物中的应用 | 第21-22页 |
| 1.4 本研究的目的、意义、内容、技术路线及拟解决的问题 | 第22-24页 |
| 1.4.1 本研究的目的、意义及内容 | 第22-23页 |
| 1.4.2 拟解决的关键问题 | 第23页 |
| 1.4.3 本研究的技术路线 | 第23-24页 |
| 第2章 菊科植物DNA的提取与ISSR-PCR反应体系的建立 | 第24-38页 |
| 2.1 主要仪器 | 第25页 |
| 2.2 材料 | 第25页 |
| 2.3 主要试剂配制 | 第25-26页 |
| 2.4 提取菊科植物DNA | 第26-27页 |
| 2.5 菊科植物DNA检测方法 | 第27-28页 |
| 2.5.1 紫外-可见分光光度法 | 第27页 |
| 2.5.2 琼脂糖凝胶电泳检测DNA | 第27-28页 |
| 2.6 菊科植物DNA检测结果 | 第28页 |
| 2.7 菊科植物ISSR-PCR引物筛选 | 第28-29页 |
| 2.8 菊科植物ISSR-PCR反应单因子试验 | 第29页 |
| 2.9 利用正交试验确定菊科植物ISSR-PCR反应 | 第29-30页 |
| 2.10 菊科植物ISSR标记结果与讨论 | 第30-38页 |
| 2.10.1 菊科植物ISSR-PCR引物筛选结果 | 第30-31页 |
| 2.10.2 菊科植物ISSR-PCR的单因素试验 | 第31页 |
| 2.10.3 菊科植物ISSR-PCR的正交试验 | 第31-32页 |
| 2.10.4 菊科植物ISSR-PCR的正交试验的极差分析 | 第32-33页 |
| 2.10.5 菊科植物ISSR扩增 | 第33-34页 |
| 2.10.6 菊科植物ISSR多态性分析及指纹图谱的构建 | 第34-36页 |
| 2.10.7 ISSR小结与讨论 | 第36-38页 |
| 第3章 菊科植物AFLP反应体系 | 第38-46页 |
| 3.1 材料与方法 | 第38-40页 |
| 3.1.1 模板 | 第38页 |
| 3.1.2 酶切及连接反应 | 第38页 |
| 3.1.3 预扩增反应 | 第38-39页 |
| 3.1.4 选择性扩增反应 | 第39-40页 |
| 3.1.5 选择性扩增产物检测 | 第40页 |
| 3.2 AFLP扩增产物结果 | 第40-41页 |
| 3.3 AFLP多样性分析与指纹图谱构建 | 第41-44页 |
| 3.4 AFLP多样性分析小结与讨论 | 第44-46页 |
| 第4章 部分菊科入侵植物特异序列的获得 | 第46-52页 |
| 4.1 主要试剂配制 | 第46-47页 |
| 4.2 聚丙烯酰胺凝胶的实验步骤 | 第47-48页 |
| 4.3 聚丙烯酰胺凝胶回收、PCR验证、引物设计 | 第48页 |
| 4.4 实验结果 | 第48-52页 |
| 4.4.1 胶回收产物的PCR验证 | 第48-50页 |
| 4.4.2 胶回收产物的测序结果以及引物的序列 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 攻读学位期间取得学术成果 | 第60-61页 |
| 附录 主要菊科入侵植物ISSR与AFLP扩增图谱 | 第61-64页 |
