| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 前言 | 第15-19页 |
| 第一部分 疏血通注射液药物基本信息研究 | 第19-29页 |
| 1 资料与方法 | 第19页 |
| 1.1 研究内容 | 第19页 |
| 1.2 研究方法 | 第19页 |
| 2 结果 | 第19-26页 |
| 2.1 药品说明书中信息 | 第19-20页 |
| 2.1.1 生产厂家及批准文号 | 第19页 |
| 2.1.2 成份 | 第19页 |
| 2.1.3 规格 | 第19页 |
| 2.1.4 功能主治 | 第19页 |
| 2.1.5 用法用量 | 第19页 |
| 2.1.6 药理毒理 | 第19-20页 |
| 2.1.7 不良反应 | 第20页 |
| 2.1.8 药品储运与效期 | 第20页 |
| 2.1.9 禁忌与注意事项 | 第20页 |
| 2.2 文献中信息 | 第20-26页 |
| 2.2.1 组方 | 第22页 |
| 2.2.2 有效成分 | 第22页 |
| 2.2.3 药理学信息 | 第22-25页 |
| 2.2.4 毒理学信息 | 第25页 |
| 2.2.5 适应症 | 第25页 |
| 2.2.6 注意事项 | 第25-26页 |
| 2.2.7 质量与工艺 | 第26页 |
| 2.2.8 不良反应 | 第26页 |
| 3 结论 | 第26-29页 |
| 3.1 药品说明书中信息 | 第26页 |
| 3.2 文献中信息 | 第26-29页 |
| 3.2.1 药效学信息研究 | 第26-27页 |
| 3.2.2 其它信息研究 | 第27-29页 |
| 第二部分 疏血通注射液有效性研究 | 第29-41页 |
| 1 资料与方法 | 第29-30页 |
| 1.1 研究内容 | 第29页 |
| 1.2 资料来源 | 第29页 |
| 1.2.1 文献纳入标准 | 第29页 |
| 1.2.2 文献排除标准 | 第29页 |
| 1.3 研究方法 | 第29-30页 |
| 2 结果 | 第30-39页 |
| 2.1 文献筛选结果 | 第30-31页 |
| 2.2 疏血通注射液治疗冠心病(不稳定性心绞痛)的疗效评价 | 第31-32页 |
| 2.3 疏血通注射液治疗糖尿病周围血管病变的疗效评价 | 第32-33页 |
| 2.4 疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效评价 | 第33-36页 |
| 2.5 疏血通注射液治疗脑缺血的疗效评价 | 第36-37页 |
| 2.6 疏血通注射液治疗慢性肾衰竭的疗效评价 | 第37-39页 |
| 2.7 其他 | 第39页 |
| 3 结论 | 第39-41页 |
| 第三部分 疏血通注射液临床应用研究 | 第41-45页 |
| 1 对象和方法 | 第41页 |
| 1.1 资料来源 | 第41页 |
| 1.2 研究方法 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-44页 |
| 2.1 患者性别分布 | 第41页 |
| 2.2 患者年龄分布 | 第41-42页 |
| 2.3 患者民族分布 | 第42页 |
| 2.4 适应证分布 | 第42页 |
| 2.5 合并用药情况分析 | 第42-44页 |
| 3 结论 | 第44-45页 |
| 第四部分 疏血通注射液安全性研究 | 第45-59页 |
| 第一节 疏血通注射液的临床安全性文献研究 | 第45-49页 |
| 1 对象和方法 | 第45页 |
| 1.1 资料来源 | 第45页 |
| 1.2 纳入标准 | 第45页 |
| 1.3 排除标准 | 第45页 |
| 1.4 研究内容和方法 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-47页 |
| 2.1 检索结果 | 第45页 |
| 2.2 年龄与性别分布情况 | 第45-46页 |
| 2.3 不良反应出现的时间分布 | 第46页 |
| 2.4 不良反应发生类型及分布 | 第46-47页 |
| 2.5 不良反应严重程度分布 | 第47页 |
| 3 小结 | 第47-49页 |
| 第二节 基于医院集中监测法的疏血通注射液安全性研究 | 第49-53页 |
| 1 对象和方法 | 第49页 |
| 1.1 资料来源 | 第49页 |
| 1.2 研究内容和方法 | 第49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-52页 |
| 2.1 患者性别与年龄段分布 | 第49-50页 |
| 2.2 患者用药天数 | 第50页 |
| 2.3 不良反应发生类型及分布 | 第50-51页 |
| 2.4 不良反应出现的时间分布 | 第51-52页 |
| 2.5 不良反应的对症处理 | 第52页 |
| 3 讨论 | 第52-53页 |
| 第三节 基于Logistic回归的疏血通注射液安全性影响因素研究 | 第53-59页 |
| 1 对象和方法 | 第53-54页 |
| 1.1 研究对象和调查方法 | 第53页 |
| 1.2 疏血通注射液临床应用要素的确定 | 第53页 |
| 1.3 疏血通注射液不良反应/不良事件的评价 | 第53页 |
| 1.4 统计分析方法 | 第53-54页 |
| 2 研究结果 | 第54-57页 |
| 3 结果 | 第57页 |
| 4 讨论 | 第57页 |
| 5 结论 | 第57-59页 |
| 第五部分 疏血通注射液临床规范化应用指南 | 第59-63页 |
| 第六部分 讨论与结论 | 第63-67页 |
| 1 讨论 | 第63-64页 |
| 2 结论 | 第64-65页 |
| 3 研究展望 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 附录1 文献综述 疏血通注射液的临床应用研究进展 | 第75-79页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 附录2 在校期间论文论著和科研情况 | 第79页 |
