摘要 | 第5-7页 |
abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第11-30页 |
1.1 半夹心钌配化物在催化化学中的应用 | 第11-14页 |
1.1.1 碳氢键的活化 | 第11-13页 |
1.1.2 碳氮键的活化 | 第13-14页 |
1.2 半夹心钌配合物在有机化学中的应用 | 第14-18页 |
1.2.1 芳香胺类化合物的合成 | 第14-16页 |
1.2.1.1 金属加酸还原 | 第14-15页 |
1.2.1.2 Pt/C催化剂 | 第15页 |
1.2.1.3 Ni催化剂 | 第15-16页 |
1.2.2 金属钌的催化加氢 | 第16-18页 |
1.2.2.1 以NaBH_4作为还原剂 | 第16-17页 |
1.2.2.2 以水合肼作为还原剂 | 第17-18页 |
1.2.2.3 醇类脱氢作为还原剂 | 第18页 |
1.3 半夹心钌配合物在生物无机化学中的应用 | 第18-23页 |
1.3.1 钌配合物的抗肿瘤活性 | 第18-21页 |
1.3.2 芳烃钌配合物的抗肿瘤活性 | 第21-23页 |
1.3.2.1 单齿芳烃钌配合物 | 第21-22页 |
1.3.2.2 双齿芳烃钌配合物 | 第22-23页 |
1.4 本论文研究的意义和内容 | 第23-25页 |
参考文献 | 第25-30页 |
第二章 噁唑啉衍生物与半夹心钌配位化合物的合成、表征及催化还原芳硝基化合物的研究 | 第30-62页 |
2.1 引言 | 第30页 |
2.2 实验部分 | 第30-41页 |
2.2.1 主要试剂及仪器 | 第30-32页 |
2.2.2 分析与测试 | 第32-33页 |
2.2.3 含有[N,O]的噁唑啉类衍生物配体合成与表征 | 第33-36页 |
2.2.4 半夹心Ru与[N,O]配体配位化合物的合成与表征 | 第36-39页 |
2.2.5 还原产物的表征 | 第39-41页 |
2.3 结果与讨论 | 第41-56页 |
2.3.1 单晶结构表征 | 第41-45页 |
2.3.2 半夹心钌配合物催化硝基还原 | 第45-46页 |
2.3.3 以硼氢化钠为还原剂 | 第46-50页 |
2.3.4 以异丙醇为还原剂 | 第50-55页 |
2.3.5 机理探究 | 第55-56页 |
2.4 本章小结 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-62页 |
第三章 半夹心钌催化芳香腈类化合物还原的研究 | 第62-79页 |
3.1 引言 | 第62页 |
3.2 实验部分 | 第62-67页 |
3.2.1 主要试剂及仪器 | 第62-63页 |
3.2.2 分析与测试 | 第63-64页 |
3.2.3 含有[N,O]的噁唑啉类衍生物配体的合成与表征 | 第64-65页 |
3.2.4 半夹心钌配合物的合成与表征 | 第65-66页 |
3.2.5 酰胺类化合物的合成与表征 | 第66-67页 |
3.3 结果与讨论 | 第67-74页 |
3.3.1 单晶结构表征 | 第67-70页 |
3.3.2 半夹心钌配合物对芳香腈水解还原的影响 | 第70页 |
3.3.3 催化反应条件优化 | 第70-74页 |
3.4 本章小结 | 第74-76页 |
参考文献 | 第76-79页 |
第四章 钌配位化合物催化一锅法合成吲哚类化合物 | 第79-92页 |
4.1 引言 | 第79-80页 |
4.2 实验部分 | 第80-83页 |
4.2.1 主要试剂及仪器 | 第80页 |
4.2.2 分析与测试 | 第80-81页 |
4.2.3 邻硝基苯乙醇类化合物的合成与表征 | 第81-82页 |
4.2.4 吲哚类化合物的合成与表征 | 第82-83页 |
4.3 结果与讨论 | 第83-89页 |
4.3.1 邻硝基苯乙醇类化合物的合成 | 第83-85页 |
4.3.2 半夹心钌配合物催化吲哚类化合物的合成 | 第85页 |
4.3.3 反应条件优化 | 第85-89页 |
4.4 本章小结 | 第89-90页 |
参考文献 | 第90-92页 |
第五章 全文总结 | 第92-94页 |
附 | 第94-95页 |
附录Ⅰ 配体和配合物的核磁 | 第95-107页 |
附录Ⅱ 苯氨类化合物的核磁 | 第107-117页 |
附录Ⅲ 酰胺类化合物的核磁 | 第117-123页 |
附录Ⅳ 吲哚类化合物的核磁 | 第123-131页 |
致谢 | 第131页 |