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半夹心钌与噁唑啉衍生物配位化合物的合成及性质研究

摘要第5-7页
abstract第7-8页
第一章 绪论第11-30页
    1.1 半夹心钌配化物在催化化学中的应用第11-14页
        1.1.1 碳氢键的活化第11-13页
        1.1.2 碳氮键的活化第13-14页
    1.2 半夹心钌配合物在有机化学中的应用第14-18页
        1.2.1 芳香胺类化合物的合成第14-16页
            1.2.1.1 金属加酸还原第14-15页
            1.2.1.2 Pt/C催化剂第15页
            1.2.1.3 Ni催化剂第15-16页
        1.2.2 金属钌的催化加氢第16-18页
            1.2.2.1 以NaBH_4作为还原剂第16-17页
            1.2.2.2 以水合肼作为还原剂第17-18页
            1.2.2.3 醇类脱氢作为还原剂第18页
    1.3 半夹心钌配合物在生物无机化学中的应用第18-23页
        1.3.1 钌配合物的抗肿瘤活性第18-21页
        1.3.2 芳烃钌配合物的抗肿瘤活性第21-23页
            1.3.2.1 单齿芳烃钌配合物第21-22页
            1.3.2.2 双齿芳烃钌配合物第22-23页
    1.4 本论文研究的意义和内容第23-25页
    参考文献第25-30页
第二章 噁唑啉衍生物与半夹心钌配位化合物的合成、表征及催化还原芳硝基化合物的研究第30-62页
    2.1 引言第30页
    2.2 实验部分第30-41页
        2.2.1 主要试剂及仪器第30-32页
        2.2.2 分析与测试第32-33页
        2.2.3 含有[N,O]的噁唑啉类衍生物配体合成与表征第33-36页
        2.2.4 半夹心Ru与[N,O]配体配位化合物的合成与表征第36-39页
        2.2.5 还原产物的表征第39-41页
    2.3 结果与讨论第41-56页
        2.3.1 单晶结构表征第41-45页
        2.3.2 半夹心钌配合物催化硝基还原第45-46页
        2.3.3 以硼氢化钠为还原剂第46-50页
        2.3.4 以异丙醇为还原剂第50-55页
        2.3.5 机理探究第55-56页
    2.4 本章小结第56-58页
    参考文献第58-62页
第三章 半夹心钌催化芳香腈类化合物还原的研究第62-79页
    3.1 引言第62页
    3.2 实验部分第62-67页
        3.2.1 主要试剂及仪器第62-63页
        3.2.2 分析与测试第63-64页
        3.2.3 含有[N,O]的噁唑啉类衍生物配体的合成与表征第64-65页
        3.2.4 半夹心钌配合物的合成与表征第65-66页
        3.2.5 酰胺类化合物的合成与表征第66-67页
    3.3 结果与讨论第67-74页
        3.3.1 单晶结构表征第67-70页
        3.3.2 半夹心钌配合物对芳香腈水解还原的影响第70页
        3.3.3 催化反应条件优化第70-74页
    3.4 本章小结第74-76页
    参考文献第76-79页
第四章 钌配位化合物催化一锅法合成吲哚类化合物第79-92页
    4.1 引言第79-80页
    4.2 实验部分第80-83页
        4.2.1 主要试剂及仪器第80页
        4.2.2 分析与测试第80-81页
        4.2.3 邻硝基苯乙醇类化合物的合成与表征第81-82页
        4.2.4 吲哚类化合物的合成与表征第82-83页
    4.3 结果与讨论第83-89页
        4.3.1 邻硝基苯乙醇类化合物的合成第83-85页
        4.3.2 半夹心钌配合物催化吲哚类化合物的合成第85页
        4.3.3 反应条件优化第85-89页
    4.4 本章小结第89-90页
    参考文献第90-92页
第五章 全文总结第92-94页
第94-95页
附录Ⅰ 配体和配合物的核磁第95-107页
附录Ⅱ 苯氨类化合物的核磁第107-117页
附录Ⅲ 酰胺类化合物的核磁第117-123页
附录Ⅳ 吲哚类化合物的核磁第123-131页
致谢第131页

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