| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1 玫瑰概述 | 第10-11页 |
| 2 高效液相色谱技术(HPLC)概述 | 第11页 |
| 3 玫瑰花色研究 | 第11-17页 |
| 3.1 花色素的构成 | 第11-12页 |
| 3.2 玫瑰花色合成途径中及相关结构基因 | 第12-17页 |
| 4 转录组研究概述 | 第17-23页 |
| 4.1 转录组测序发展背景 | 第17页 |
| 4.2 测序技术的发展 | 第17-18页 |
| 4.3 第三代测序技术的发展 | 第18页 |
| 4.4 高通量测序技术在植物研究中的应用 | 第18-22页 |
| 4.5 数字基因表达谱技术 | 第22-23页 |
| 5 有关代谢途径的认知 | 第23-24页 |
| 6 研究目的、内容和技术路线 | 第24-26页 |
| 6.1 研究的目的和意义 | 第24页 |
| 6.2 主要研究内容 | 第24-25页 |
| 6.3 研究技术路线 | 第25-26页 |
| 第二章 紫枝玫瑰及其花色变异品种花色素成分的定性和定量分析 | 第26-33页 |
| 1 材料与方法 | 第26页 |
| 1.1 试验材料与试剂 | 第26页 |
| 2 花色素成分的定性定量分析及鉴定 | 第26-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-32页 |
| 3.1 紫枝玫瑰及其花色变异品种花色素成分的定性定量分析 | 第28-32页 |
| 4 讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 紫枝玫瑰及其花色变异品种的转录组测序与基因表达谱分析 | 第33-56页 |
| 1 试验材料 | 第33页 |
| 2 试验方法 | 第33-37页 |
| 2.1 RNA-Seq生物信息学分析 | 第34-35页 |
| 2.2 Unigene功能注释 | 第35-36页 |
| 2.3 显著差异表达基因的筛选 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-54页 |
| 3.1 转录组样品测序质量评估 | 第37页 |
| 3.2 Trinity组装 | 第37-41页 |
| 3.3 Unigene功能注释 | 第41-46页 |
| 3.4 unigene的代谢通路分析 | 第46页 |
| 3.5 编码蛋白框(CDS)预测 | 第46-48页 |
| 3.6 显著差异表达基因的分布与筛选 | 第48-50页 |
| 3.7 花色相关显著差异表达基因的通路分析 | 第50-54页 |
| 4 讨论 | 第54-56页 |
| 第四章 紫枝玫瑰花色素成分生物合成关键基因的表达分析 | 第56-64页 |
| 1 材料与方法 | 第56-61页 |
| 1.1 试验材料 | 第56页 |
| 1.2 试验方法 | 第56-61页 |
| 1.2.1 RNA 提取 | 第56-58页 |
| 1.2.2 RT-PCR引物设计 | 第58-59页 |
| 1.2.3 cDNA的合成 | 第59-60页 |
| 1.2.4 qPCR反应 | 第60-61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-62页 |
| 3 结论与讨论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第71-73页 |
| 附录 | 第73-77页 |
