| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 英文缩略词 | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 1 实验材料 | 第12-20页 |
| 1.1 细胞系、菌株 | 第12页 |
| 1.2 抗体 | 第12页 |
| 1.3 主要化学试剂和耗材 | 第12-15页 |
| 1.4 实验仪器 | 第15-17页 |
| 1.5 主要溶液配制 | 第17-20页 |
| 2 实验方法 | 第20-38页 |
| 2.1 重组质粒的构建 | 第20-27页 |
| 2.2 重组质粒的筛选和鉴定 | 第27-28页 |
| 2.3 细胞实验 | 第28-31页 |
| 2.4 蛋白检测 | 第31-34页 |
| 2.5 免疫荧光 | 第34-35页 |
| 2.6 细胞周期同步化 | 第35页 |
| 2.7 PI染色法检测细胞周期 | 第35-36页 |
| 2.8 实时定量PCR(Q-PCR) | 第36-37页 |
| 2.9 克隆形成能力及鉴定 | 第37页 |
| 2.10 MTS测定细胞增殖 | 第37-38页 |
| 3 实验结果 | 第38-51页 |
| 3.1 Cpn10与NPAT相互作用 | 第38-39页 |
| 3.2 Cpn10的LFD motif对于Cpn10-NPAT的相互作用至关重要 | 第39-42页 |
| 3.3 NPAT在细胞核内的聚集依赖于Cpn10 | 第42-45页 |
| 3.4 Cpn10是组蛋白基因转录所必需的 | 第45-47页 |
| 3.5 Cpn10增强细胞增殖 | 第47-51页 |
| 4 讨论 | 第51-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 综述 | 第58-68页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 作者简历及在读期间所取得的科研成果 | 第68页 |