| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 绪论 | 第17-29页 |
| 1 前言 | 第17-18页 |
| 2 文献综述 | 第18-25页 |
| 2.1 植物糖基转移酶研究概况 | 第18-21页 |
| 2.2 植物中三萜糖基转移酶的研究进展 | 第21-24页 |
| 2.3 小结 | 第24-25页 |
| 3 论文总体思路 | 第25-29页 |
| 3.1 研究目标 | 第25页 |
| 3.2 研究内容 | 第25-26页 |
| 3.3 拟解决关键问题 | 第26页 |
| 3.4 研究方案 | 第26-28页 |
| 3.5 本研究的创新之处 | 第28-29页 |
| 第二章 候选糖基转移酶的挖掘 | 第29-64页 |
| 第一节 最佳诱导方式的初步筛选 | 第29-31页 |
| 1 材料与方法 | 第29-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-31页 |
| 第二节 高通量测序样品的筛选 | 第31-35页 |
| 1 材料与方法 | 第31-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-35页 |
| 第三节 建库测序 | 第35-38页 |
| 1 材料与方法 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-38页 |
| 第四节 测序数据质量评估 | 第38-45页 |
| 1 材料与方法 | 第38-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-45页 |
| 第五节 转录本拼接 | 第45-48页 |
| 1 材料与方法 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-48页 |
| 第六节 基因功能注释 | 第48-53页 |
| 1 材料与方法 | 第48-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-53页 |
| 第七节 基因表达水平分析 | 第53-57页 |
| 1 材料与方法 | 第53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-57页 |
| 第八节 候选UGT的深度挖掘 | 第57-63页 |
| 1 材料与方法 | 第57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-63页 |
| 第九节 小结与讨论 | 第63-64页 |
| 第三章 候选糖基转移酶的克隆与分析 | 第64-128页 |
| 第一节 候选UGT1基因的克隆与分析 | 第64-75页 |
| 1 材料与方法 | 第64-68页 |
| 2 结果与分析 | 第68-75页 |
| 第二节 候选UGT2基因的克隆与分析 | 第75-82页 |
| 1 材料与方法 | 第75页 |
| 2 结果与分析 | 第75-82页 |
| 第三节 候选UGT3基因的克隆与分析 | 第82-89页 |
| 1 材料与方法 | 第82页 |
| 2 结果与分析 | 第82-89页 |
| 第四节 候选UGT4基因的克隆与分析 | 第89-96页 |
| 1 材料与方法 | 第89页 |
| 2 结果与分析 | 第89-96页 |
| 第五节 候选UGT5基因的克隆与分析 | 第96-103页 |
| 1 材料与方法 | 第96页 |
| 2 结果与分析 | 第96-103页 |
| 第六节 候选UGT6基因的克隆与分析 | 第103-110页 |
| 1 材料与方法 | 第103页 |
| 2 结果与分析 | 第103-110页 |
| 第七节 候选UGT7基因的克隆与分析 | 第110-117页 |
| 1 材料与方法 | 第110页 |
| 2 结果与分析 | 第110-117页 |
| 第八节 候选UGT8基因的克隆与分析 | 第117-124页 |
| 1材料与方法 | 第117页 |
| 2 结果与分析 | 第117-124页 |
| 第九节 小结与讨论 | 第124-128页 |
| 第四章 候选糖基转移酶催化活性研究 | 第128-154页 |
| 第一节 原核表达载体的构建 | 第128-141页 |
| 1 材料与方法 | 第128-131页 |
| 2 结果与分析 | 第131-141页 |
| 第二节 诱导表达 | 第141-145页 |
| 1 材料与方法 | 第141-144页 |
| 2 结果与分析 | 第144-145页 |
| 第三节 粗酶体外酶促反应 | 第145-149页 |
| 1 材料与方法 | 第145-147页 |
| 2 结果与分析 | 第147-149页 |
| 第四节 GuUGAT蛋白的纯化和活性验证 | 第149-153页 |
| 1 材料与方法 | 第149-150页 |
| 2 结果与分析 | 第150-153页 |
| 第五节 小结与讨论 | 第153-154页 |
| 第五章 GuUGAT的生化与表达特征研究 | 第154-166页 |
| 第一节 GuUGAT的结构和催化参数研究 | 第154-156页 |
| 1 材料与方法 | 第154-155页 |
| 2 结果与分析 | 第155-156页 |
| 第二节 GuUGAT的表达模式研究 | 第156-162页 |
| 1 材料与方法 | 第156-159页 |
| 2 结果与分析 | 第159-162页 |
| 第三节 GuUGAT的系统发育分析 | 第162-165页 |
| 1 材料与方法 | 第162页 |
| 2 结果与分析 | 第162-165页 |
| 第四节 小结与讨论 | 第165-166页 |
| 第六章 GuUGAT催化机制研究 | 第166-177页 |
| 第一节 GuUGAT蛋白序列分析 | 第166-168页 |
| 1 材料与方法 | 第166页 |
| 2 结果与分析 | 第166-168页 |
| 第二节 GuUGAT与底物分子相互作用分析 | 第168-170页 |
| 1 材料与方法 | 第168-169页 |
| 2 结果与分析 | 第169-170页 |
| 第三节 GuUGAT点突变研究 | 第170-176页 |
| 1 材料与方法 | 第170-174页 |
| 2 结果与分析 | 第174-176页 |
| 第四节 小结与讨论 | 第176-177页 |
| 第七章 结语 | 第177-180页 |
| 1 深度转录组测序结合多重数据分析技术应用于基因超家族的挖掘 | 第177-178页 |
| 2 甘草酸下游生物合成途径的完整解析 | 第178-179页 |
| 3 甘草酸合成生物学研究的展望 | 第179-180页 |
| 参考文献 | 第180-190页 |
| 附录 | 第190-212页 |
| 致谢 | 第212-213页 |
| 在学期间主要研究成果 | 第213-215页 |
| 个人简历 | 第215-217页 |