| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第1章 DOX载药胶束的制备，表征及体外释放研究 | 第13-20页 |
| 1.1 仪器和试剂 | 第13页 |
| 1.1.1 仪器 | 第13页 |
| 1.1.2 材料 | 第13页 |
| 1.2 实验方法 | 第13-16页 |
| 1.2.1 PEG-PLGA合成及表征 | 第13-14页 |
| 1.2.2 PEG-PLGA-DOX NPs制备 | 第14页 |
| 1.2.3 PEG-PLGA-DOX NPs粒径、形态 | 第14-15页 |
| 1.2.4 PEG-PLGA-DOX NPs载药率、封装率及体外释放研究 | 第15-16页 |
| 1.3 实验结果 | 第16-18页 |
| 1.3.1 PEG-PLGA合成及表征 | 第16-17页 |
| 1.3.2 PEG-PLGA-DOX NPs制备 | 第17页 |
| 1.3.3 PEG-PLGA-DOX NPs粒径及形态 | 第17-18页 |
| 1.3.4 PEG-PLGA-DOX NPs体外释放 | 第18页 |
| 1.4 小结与讨论 | 第18-20页 |
| 第2章 DOX载药胶束体外实验研究 | 第20-26页 |
| 2.1 仪器和材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 仪器 | 第20页 |
| 2.1.2 材料 | 第20-21页 |
| 2.2 实验和方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 细胞毒性实验 | 第21-22页 |
| 2.2.2 细胞摄取实验 | 第22-23页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第23-25页 |
| 2.3.1 PEG-PLGA-DOX NPs的细胞毒性 | 第23-24页 |
| 2.3.2 细胞摄取 | 第24-25页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第25-26页 |
| 第3章 DOX载药胶束体内实验研究 | 第26-31页 |
| 3.1 仪器、材料及实验动物 | 第26-27页 |
| 3.1.1 仪器 | 第26页 |
| 3.1.2 材料 | 第26页 |
| 3.1.3 实验动物 | 第26-27页 |
| 3.2 实验方法 | 第27-28页 |
| 3.2.1 4T1乳腺癌原位模型建立 | 第27页 |
| 3.2.2 抑瘤曲线 | 第27页 |
| 3.2.3 肿瘤组织、心脏、肝脏、肾脏的病理学观察 | 第27页 |
| 3.2.4 肿瘤组织免疫荧光染色 | 第27-28页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第28-30页 |
| 3.3.1 PEG-PLGA-DOX NPs对乳腺癌的治疗效果 | 第28-30页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第30-31页 |
| 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-33页 |
| 综述 | 第33-45页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 作者简介及在读期间所取得的科研成果 | 第45-46页 |
| 后记和致谢 | 第46页 |
