| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第10-37页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 荧光探针简介 | 第10-11页 |
| 1.3 氟离子荧光探针的分类 | 第11-36页 |
| 1.3.1 氟离子与路易斯酸之间的相互作用型 | 第11-23页 |
| 1.3.2 氢键型 | 第23-36页 |
| 1.4 本文设计思路及主要研究内容 | 第36-37页 |
| 2 荧光探针CyR-Si的合成与测试方法 | 第37-46页 |
| 2.1 药品与仪器 | 第37-39页 |
| 2.1.1 药品 | 第37-38页 |
| 2.1.2 仪器 | 第38-39页 |
| 2.2 荧光探针CyR-Si的合成 | 第39-43页 |
| 2.2.1 化合物4的合成 | 第39页 |
| 2.2.2 化合物5的合成 | 第39-40页 |
| 2.2.3 化合物CyR-OH的合成 | 第40-41页 |
| 2.2.4 化合物2的合成 | 第41-42页 |
| 2.2.5 化合物CyR-Si的合成 | 第42-43页 |
| 2.3 储备液的制备和光谱检测方法 | 第43页 |
| 2.4 荧光量子产率的计算 | 第43-44页 |
| 2.5 pKa的计算 | 第44页 |
| 2.6 检测限的计算 | 第44页 |
| 2.7 光稳定性的测试 | 第44页 |
| 2.8 高效液相色谱(HPLC)实验 | 第44页 |
| 2.9 细胞毒性实验 | 第44-45页 |
| 2.10 细胞成像实验 | 第45页 |
| 2.11 小鼠成像实验 | 第45-46页 |
| 3 荧光探针CyR-Si的光谱性质研究及成像应用 | 第46-73页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 1a-c的光物理性质 | 第47-48页 |
| 3.3 探针3a-c对氟离子的荧光响应及颜色变化 | 第48-49页 |
| 3.4 化合物1a和探针3a的光谱性质 | 第49-56页 |
| 3.4.1 探针3a的光稳定性 | 第49页 |
| 3.4.2 化合物1a随不同pH的光谱变化 | 第49-50页 |
| 3.4.3 探针3a对离子的选择性及抗干扰能力 | 第50-52页 |
| 3.4.4 化合物1a和探针3a的紫外-可见吸收光谱 | 第52页 |
| 3.4.5 探针3a的荧光滴定光谱 | 第52-53页 |
| 3.4.6 机理分析 | 第53-54页 |
| 3.4.7 MTT实验和细胞成像实验 | 第54-56页 |
| 3.5 化合物1b和探针3b的光谱性质 | 第56-63页 |
| 3.5.1 探针3b的光稳定性 | 第56页 |
| 3.5.2 化合物1b随不同pH的光谱变化 | 第56-57页 |
| 3.5.3 探针3b对离子的选择性及抗干扰能力 | 第57-59页 |
| 3.5.4 化合物1b和探针3b的紫外-可见吸收光谱 | 第59页 |
| 3.5.5 探针3b的荧光滴定光谱 | 第59-60页 |
| 3.5.6 机理分析 | 第60-61页 |
| 3.5.7 MTT实验和细胞成像实验 | 第61-63页 |
| 3.6 化合物1c和探针3c的光谱性质 | 第63-70页 |
| 3.6.1 探针3c的光稳定性 | 第63页 |
| 3.6.2 化合物1c随不同pH的光谱变化 | 第63-64页 |
| 3.6.3 探针3c对离子的选择性及抗干扰能力 | 第64-66页 |
| 3.6.4 化合物1c和探针3c的紫外-可见吸收光谱 | 第66页 |
| 3.6.5 探针3c的荧光滴定光谱 | 第66-67页 |
| 3.6.6 机理分析 | 第67-68页 |
| 3.6.7 MTT实验与细胞成像 | 第68-70页 |
| 3.7 活体成像 | 第70-72页 |
| 3.8 本章小结 | 第72-73页 |
| 4 结论与展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 附录 | 第81-91页 |
| 硕士期间工作成果简介 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
