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基于微乳液体系可控制备Ag3PO4基纳米材料及其光催化性能研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一章 绪论第11-25页
    1.1 前言第11页
    1.2 半导体光催化机理第11-12页
    1.3 磷酸银简介第12-13页
    1.4 磷酸银的改性第13-21页
        1.4.1 形貌控制第13-16页
        1.4.2 复合改性第16页
        1.4.3 掺杂改性第16-17页
        1.4.4 构建异质结第17-21页
    1.5 磷酸银理论计算研究第21-22页
    1.6 磷酸银降解有机污染物光催化机理研究第22-24页
    1.7 课题的选题依据及主要研究内容第24-25页
第二章 磷酸银纳米结构的调控及其光催化性能研究第25-34页
    2.1 引言第25页
    2.2 实验部分第25-27页
        2.2.1 主要化学试剂和仪器第25-26页
        2.2.2 微乳液法制备纳米磷酸银第26-27页
        2.2.3 催化剂的表征第27页
        2.2.4 光催化活性测定第27页
    2.3 结果与讨论第27-33页
        2.3.1 物相分析第27-28页
        2.3.2 形貌与结构特征分析第28-29页
        2.3.3 磷酸银形貌形成机理分析第29-30页
        2.3.4 UV-Vis-DRS分析第30-31页
        2.3.5 光催化活性分析第31-32页
        2.3.6 光催化稳定性分析第32-33页
    2.4 结论第33-34页
第三章 微乳液法制备磷酸银过程中杂质形成原因与去除机理研究第34-42页
    3.1 引言第34页
    3.2 实验部分第34-36页
        3.2.1 主要化学试剂和仪器第34-36页
        3.2.2 微乳液法制备光催化剂第36页
        3.2.3 光催化剂的表征第36页
        3.2.4 光催化活性测定第36页
    3.3 结果与讨论第36-41页
        3.3.1 磷酸盐对杂质形成影响第36-37页
        3.3.2 KH_2PO_4浓度变化对杂质形成影响第37-38页
        3.3.3 陈化时间变化对杂质去除影响第38-39页
        3.3.4 第二相加入对杂质去除影响第39-41页
    3.4 结论第41-42页
第四章 M_3(PO_4)_2(M=Mg, Ca, Ba)/Ag_3PO_4复合光催化材料的制备与光催化性能研究第42-50页
    4.1 前言第42页
    4.2 实验部分第42-44页
        4.2.1 主要化学试剂和仪器第42-44页
        4.2.2 M_3(PO_4)_2(M=Mg, Ca, Ba)/Ag_3PO_4复合光催化剂的制备第44页
        4.2.3 光催化剂的表征第44页
        4.2.4 光催化活性及稳定性能测定第44页
    4.3 结果与讨论第44-49页
        4.3.1 物相分析第44-45页
        4.3.2 XPS分析第45-46页
        4.3.3 形貌分析第46-47页
        4.3.4 DRS分析第47-48页
        4.3.5 光催化活性与稳定性分析第48-49页
    4.4 结论第49-50页
第五章 磷酸银稳定性能与热力学性质的第一性原理研究第50-59页
    5.1 引言第50页
    5.2 理论模型与计算方法第50-51页
        5.2.1 模型构建第50-51页
        5.2.2 计算方法第51页
    5.3 理论模型与计算方法第51-57页
        5.3.1 结构优化第51页
        5.3.2 Mulliken布居分析第51-53页
        5.3.3 能带结构及态密度分析第53-55页
        5.3.4 声子谱与声子态密度分析第55-56页
        5.3.5 热力学性质分析第56-57页
    5.4 结论第57-59页
第六章 结论第59-61页
    6.1 论文的主要结论第59-60页
    6.2 论文的创新点第60页
    6.3 进一步建议第60-61页
参考文献第61-67页
在读期间公开发表的论文第67-68页
致谢第68页

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