| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 综述 | 第11-27页 |
| 1.1 相分配样品预处理技术 | 第11-17页 |
| 1.1.1 溶剂萃取 | 第11-12页 |
| 1.1.2 水蒸气蒸馏(HD) | 第12-13页 |
| 1.1.3 同时蒸馏萃取(SDE) | 第13-14页 |
| 1.1.4 加速溶剂萃取(ASE) | 第14-15页 |
| 1.1.5 超临界流体萃取(SFE) | 第15-17页 |
| 1.2 相吸附样品预处理技术 | 第17-21页 |
| 1.2.1 顶空分离(HS) | 第17-18页 |
| 1.2.2 固相萃取(SPE) | 第18-20页 |
| 1.2.3 固相微萃取(SPME) | 第20-21页 |
| 1.3 烟草样品常用检测技术 | 第21-22页 |
| 1.4 高效液相色谱联用质谱技术 | 第22-25页 |
| 1.4.1 高效液相色谱法 | 第22页 |
| 1.4.2 质谱法简介 | 第22-25页 |
| 1.5 本文设想 | 第25-27页 |
| 第2章 样品基体净化/富集-高效液相色谱-离子阱质谱法测定烟草中重要香味成分 | 第27-41页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-29页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.2 标准溶液的配制 | 第28页 |
| 2.2.3 样品处理 | 第28页 |
| 2.2.4 色谱条件 | 第28-29页 |
| 2.3 结果讨论 | 第29-40页 |
| 2.3.1 MS/MS条件优化 | 第29-33页 |
| 2.3.2 C18柱固相萃取法 | 第33-37页 |
| 2.3.3 液液反萃取法 | 第37-39页 |
| 2.3.4 方法特性 | 第39页 |
| 2.3.5 实际样品分析 | 第39-40页 |
| 2.4 结论 | 第40-41页 |
| 第3章 柱后基体时间分流-高效液相色谱-离子阱质谱法分析烟草中重要香味成分 | 第41-49页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42页 |
| 3.2.1 仪器 | 第42页 |
| 3.2.2 材料及试剂 | 第42页 |
| 3.2.3 标准溶液的配制 | 第42页 |
| 3.2.4 样品处理 | 第42页 |
| 3.2.5 色谱质谱条件 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-48页 |
| 3.3.1 液质联用方法条件优化 | 第42-43页 |
| 3.3.2 提取溶剂的选择 | 第43-44页 |
| 3.3.3 萃取条件的选择 | 第44-45页 |
| 3.3.4 方法性能研究 | 第45页 |
| 3.3.5 样品分析 | 第45页 |
| 3.3.6 基质效应 | 第45-48页 |
| 3.4 结论 | 第48-49页 |
| 第4章 在线场强放大堆积-氢化物发生-原子荧光法检测烟草中硒 | 第49-53页 |
| 4.1 引言 | 第49页 |
| 4.2 实验部分 | 第49-50页 |
| 4.2.1 实验仪器与材料 | 第49页 |
| 4.2.2 样品处理及分析过程 | 第49-50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-52页 |
| 4.3.1 电极距离的优化 | 第50页 |
| 4.3.2 富集溶液的选择 | 第50-51页 |
| 4.3.3 电流的选择 | 第51页 |
| 4.3.4 方法干扰性 | 第51页 |
| 4.3.5 实际样品分析 | 第51-52页 |
| 4.4 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-69页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
