复方白花蛇舌草胶囊的药学研究
| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 第一章 前言 | 第9-20页 |
| 1 引言 | 第9-12页 |
| 1.1 立题依据 | 第9-12页 |
| 1.1.1 西医研究现状 | 第9-10页 |
| 1.1.2 中医研究现状 | 第10-11页 |
| 1.1.3 中西医结合的必要性 | 第11-12页 |
| 2 处方研究 | 第12-13页 |
| 2.1 处方来源 | 第12页 |
| 2.2 处方组成 | 第12页 |
| 2.3 功能主治 | 第12页 |
| 2.4 方解 | 第12-13页 |
| 3 处方药物研究 | 第13-17页 |
| 3.1 白花蛇舌草 | 第13-14页 |
| 3.1.1 化学成分 | 第13页 |
| 3.1.2 药理作用 | 第13-14页 |
| 3.2 半枝莲 | 第14-15页 |
| 3.2.1 化学成分 | 第14页 |
| 3.2.2 药理作用 | 第14-15页 |
| 3.3 赤芍 | 第15页 |
| 3.3.1 化学成分 | 第15页 |
| 3.3.2 药理作用 | 第15页 |
| 3.4 莪术 | 第15-16页 |
| 3.4.1 化学成分 | 第15-16页 |
| 3.4.2 药理作用 | 第16页 |
| 3.5 甘草 | 第16-17页 |
| 3.5.1 化学成分 | 第16页 |
| 3.5.2 药理作用 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-20页 |
| 第二章 白花蛇舌草质量标准研究 | 第20-38页 |
| 第一部分 白花蛇舌草质量标准 | 第20-31页 |
| 1 仪器与试药 | 第20-21页 |
| 1.1 仪器 | 第20-21页 |
| 1.2 试药 | 第21页 |
| 2 鉴别 | 第21-23页 |
| 2.1 性状鉴别 | 第21页 |
| 2.2 微鉴别 | 第21-22页 |
| 2.3 薄层鉴别 | 第22-23页 |
| 3 检查 | 第23页 |
| 3.1 水分 | 第23页 |
| 3.2 灰分 | 第23页 |
| 3.3 浸出物 | 第23页 |
| 3.4 测定结果 | 第23页 |
| 4 含量测定 | 第23-31页 |
| 4.1 色谱条件 | 第23页 |
| 4.2 溶液的制备 | 第23-24页 |
| 4.3 检测波长的选择 | 第24页 |
| 4.4 系统适应性 | 第24页 |
| 4.5 供试品溶液制备的考察 | 第24-27页 |
| 4.5.1 提取方法的考察 | 第24-25页 |
| 4.5.2 提取溶剂的考察 | 第25页 |
| 4.5.3 正交试验 | 第25-27页 |
| 4.5.4 验证试验 | 第27页 |
| 4.6 方法学验证 | 第27-31页 |
| 4.6.1 标准曲线与线性范围 | 第27-28页 |
| 4.6.2 精密度 | 第28-29页 |
| 4.6.3 重复性试验 | 第29页 |
| 4.6.4 稳定性试验 | 第29-30页 |
| 4.6.5 加样回收率试验 | 第30页 |
| 4.6.6 不同产地白花蛇舌草样品的含量测定 | 第30-31页 |
| 第二部分 白花蛇舌草的指纹图谱鉴别 | 第31-37页 |
| 1 仪器与试药 | 第31-32页 |
| 1.1 仪器 | 第31-32页 |
| 1.2 试药 | 第32页 |
| 2 指纹图谱方法的建立 | 第32-37页 |
| 2.1 色谱条件 | 第32-33页 |
| 2.2 溶液的制备 | 第33页 |
| 2.3 波长的选择及参照峰的选择 | 第33页 |
| 2.4 方法学考察 | 第33-35页 |
| 2.4.1 精密度试验 | 第33-34页 |
| 2.4.2 重复性试验 | 第34页 |
| 2.4.3 稳定性试验 | 第34-35页 |
| 2.5 指纹图谱测定 | 第35-36页 |
| 2.6 相似度计算 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37页 |
| 3.1 含量测定 | 第37页 |
| 参考文献 | 第37-38页 |
| 第三章 制备工艺研究 | 第38-64页 |
| 1 剂型的选择 | 第38页 |
| 2 工艺路线的选择 | 第38-39页 |
| 3 工艺路线设计 | 第39页 |
| 4 提取工艺 | 第39-53页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第39-40页 |
| 4.1.1 仪器 | 第39-40页 |
| 4.1.2 试药 | 第40页 |
| 4.2 饮片鉴定 | 第40页 |
| 4.3 莪术挥发油提取工艺研究 | 第40-42页 |
| 4.3.1 挥发油的提取方法 | 第40页 |
| 4.3.2 正交试验设计 | 第40-41页 |
| 4.3.3 正交试验验证 | 第41-42页 |
| 4.4 莪术挥发油β-CD包合工艺研究 | 第42-44页 |
| 4.4.1 包合物的制备 | 第42页 |
| 4.4.2 包合物中挥发油的测定 | 第42页 |
| 4.4.3 正交试验设计 | 第42-44页 |
| 4.5 醇提工艺研究 | 第44-53页 |
| 4.5.1 吸醇率的考察 | 第44页 |
| 4.5.2 醇提工艺考察的试验方法 | 第44-53页 |
| 5 分离与纯化工艺研究 | 第53-54页 |
| 6 浓缩干燥工艺研究 | 第54-55页 |
| 6.1 浓缩工艺 | 第54页 |
| 6.2 干燥工艺 | 第54-55页 |
| 7 成型工艺研究 | 第55-60页 |
| 7.1 仪器与试药 | 第55页 |
| 7.1.1 仪器 | 第55页 |
| 7.1.2 试药 | 第55页 |
| 7.2 混合药粉吸湿性 | 第55-56页 |
| 7.3 制粒工艺 | 第56-58页 |
| 7.4 颗粒性质的考察 | 第58-59页 |
| 7.4.1 休止角 | 第58页 |
| 7.4.2 临界相对湿度 | 第58-59页 |
| 7.4.3 堆密度 | 第59页 |
| 7.5 单服剂量的计算及胶囊型号的选择 | 第59-60页 |
| 8 复方白花蛇舌草胶囊制剂处方及工艺流程图 | 第60-61页 |
| 8.1 制剂处方 | 第60页 |
| 8.2 制备工艺 | 第60页 |
| 8.3 工艺流程图 | 第60-61页 |
| 9 中试研究 | 第61-63页 |
| 9.1 中试样品制备工艺验证 | 第61-62页 |
| 9.2 中试样品质量检查 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 第四章 质量标准研究 | 第64-78页 |
| 1 仪器与试药 | 第64页 |
| 1.1 仪器 | 第64页 |
| 1.2 试药 | 第64页 |
| 2 饮片的来源及质量标准 | 第64-65页 |
| 3 辅料的来源及质量标准 | 第65页 |
| 4 成品质量标准 | 第65-76页 |
| 4.1 名称 | 第65页 |
| 4.2 性状 | 第65页 |
| 4.3 薄层鉴别 | 第65-67页 |
| 4.3.1 白花蛇舌草的薄层鉴别 | 第65-66页 |
| 4.3.2 半枝莲的薄层鉴别 | 第66页 |
| 4.3.3 赤芍的薄层鉴别 | 第66-67页 |
| 4.3.4 莪术的薄层鉴别 | 第67页 |
| 4.4 检查 | 第67-69页 |
| 4.4.1 装量差异检查 | 第67-68页 |
| 4.4.2 水分检查 | 第68页 |
| 4.4.3 崩解时限检查 | 第68页 |
| 4.4.4 重金属检查 | 第68页 |
| 4.4.5 砷盐检查 | 第68页 |
| 4.4.6 微生物限度检查 | 第68-69页 |
| 4.5 含量测定 | 第69-76页 |
| 4.5.1 OA和UA的含量测定 | 第69-73页 |
| 4.5.2 野黄芩苷含量测定 | 第73-76页 |
| 5 功能主治 | 第76页 |
| 6 用法用量 | 第76页 |
| 7 规格 | 第76页 |
| 8 贮藏 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-78页 |
| 第五章 稳定性试验 | 第78-85页 |
| 1 试验方法 | 第78页 |
| 2 考察项目及结果 | 第78-85页 |
| 第六章 总结与讨论 | 第85-90页 |
| 1 总结 | 第85-86页 |
| 1.1 白花蛇舌草药材质量标准 | 第85页 |
| 1.2 制备工艺 | 第85页 |
| 1.3 成品质量标准 | 第85-86页 |
| 2 讨论 | 第86-89页 |
| 2.1 中药指纹图谱 | 第86页 |
| 2.2 HPLC测定OA和UA的含量 | 第86-88页 |
| 2.3 粒度考察是否作为挥发油提取工艺的考察因素 | 第88页 |
| 2.4 响应面法 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-90页 |
| 附图 | 第90-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 在读期间公开发表的学术论文 | 第97-98页 |
