| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-24页 |
| 1.1 研究背景 | 第13-14页 |
| 1.2 样品前处理技术的研究进展 | 第14-18页 |
| 1.2.1 固相萃取 | 第14-15页 |
| 1.2.2 固相微萃取 | 第15-16页 |
| 1.2.3 液相微萃取 | 第16页 |
| 1.2.4 基质固相分散萃取 | 第16-17页 |
| 1.2.5 微波辅助萃取 | 第17页 |
| 1.2.6 超临界流体萃取 | 第17-18页 |
| 1.2.7 加速溶剂萃取 | 第18页 |
| 1.3 磁性固相萃取技术 | 第18-23页 |
| 1.3.1 磁性固相萃取的概述 | 第18页 |
| 1.3.2 磁性固相萃取的基本原理 | 第18-19页 |
| 1.3.3 磁性固相萃取的操作步骤 | 第19页 |
| 1.3.4 磁性固相萃取的优点 | 第19-20页 |
| 1.3.5 磁性萃取剂 | 第20-21页 |
| 1.3.5.1 磁性纳米粒子 | 第20-21页 |
| 1.3.5.2 磁性石墨烯复合材料 | 第21页 |
| 1.3.6 磁性固相萃取在环境水样分析中的应用 | 第21-23页 |
| 1.4 本论文研究内容和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 磁性氧化石墨烯固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定环境水样中三嗪类除草剂残留 | 第24-42页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-28页 |
| 2.2.1 设备与仪器 | 第24-25页 |
| 2.2.2 药品与试剂 | 第25页 |
| 2.2.3 标准溶液的配制 | 第25-26页 |
| 2.2.4 GO-Fe_3O_4的合成 | 第26页 |
| 2.2.5 样品采集与处理 | 第26页 |
| 2.2.6 磁性固相萃取过程 | 第26-27页 |
| 2.2.7 HPLC-MS/MS条件 | 第27-28页 |
| 2.2.7.1 色谱条件 | 第27页 |
| 2.2.7.2 质谱条件 | 第27-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-40页 |
| 2.3.1 GO-Fe_3O_4合成条件的优化 | 第28-29页 |
| 2.3.2 GO-Fe_3O_4的表征 | 第29-30页 |
| 2.3.3 HPLC-MS/MS条件的优化 | 第30-31页 |
| 2.3.3.1 色谱条件的优化 | 第30-31页 |
| 2.3.3.2 质谱条件的优化 | 第31页 |
| 2.3.4 磁性固相萃取条件的优化 | 第31-35页 |
| 2.3.4.1 GO-Fe_3O_4用量的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.4.2 萃取时间的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.4.3 水样pH的影响 | 第33-34页 |
| 2.3.4.4 水样离子强度的影响 | 第34页 |
| 2.3.4.5 解吸条件的影响 | 第34-35页 |
| 2.3.5 GO-Fe_3O_4的重复利用 | 第35-36页 |
| 2.3.6 方法的线性范围、检出限、富集倍数和精密度 | 第36-37页 |
| 2.3.7 实际水样的测定 | 第37-40页 |
| 2.3.8 与其他及同类方法的比较 | 第40页 |
| 2.4 本章小结 | 第40-42页 |
| 第三章 基于羧基化氧化石墨烯的磁性固相萃取与高效液相色谱-串联质谱联用测定环境水样中磺胺类抗生素残留 | 第42-65页 |
| 3.1 引言 | 第42-43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-47页 |
| 3.2.1 设备与仪器 | 第43-44页 |
| 3.2.2 药品与试剂 | 第44页 |
| 3.2.3 标准溶液的配制 | 第44-45页 |
| 3.2.4 CGO/Fe_3O_4的合成 | 第45页 |
| 3.2.5 样品采集与处理 | 第45-46页 |
| 3.2.6 磁性固相萃取过程 | 第46页 |
| 3.2.7 HPLC-MS/MS条件 | 第46-47页 |
| 3.2.7.1 色谱条件 | 第46-47页 |
| 3.2.7.2 质谱条件 | 第47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-63页 |
| 3.3.1 CGO/Fe_3O_4合成条件的优化 | 第47-48页 |
| 3.3.2 CGO/Fe_3O_4的表征 | 第48-49页 |
| 3.3.3 HPLC-MS/MS条件的优化 | 第49-51页 |
| 3.3.3.1 色谱条件的优化 | 第50页 |
| 3.3.3.2 质谱条件的优化 | 第50-51页 |
| 3.3.4 磁性固相萃取条件的优化 | 第51-55页 |
| 3.3.4.1 CGO/Fe_3O_4用量的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.4.2 萃取时间的影响 | 第52页 |
| 3.3.4.3 水样pH的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.4.4 水样离子强度的影响 | 第53页 |
| 3.3.4.5 解吸条件的影响 | 第53-55页 |
| 3.3.5 CGO/Fe_3O_4与GO/Fe_3O_4的对比 | 第55-56页 |
| 3.3.6 CGO/Fe_3O_4的重复利用 | 第56-57页 |
| 3.3.7 方法的评估与验证 | 第57页 |
| 3.3.8 实际水样的测定 | 第57-63页 |
| 3.3.9 与其他方法的比较 | 第63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 第四章 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 作者简介 | 第76页 |
