| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRCT | 第11-13页 |
| 主要符号表 | 第13-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-30页 |
| ·PEG类两亲性聚合物作为抗肿瘤载药系统的应用 | 第14-23页 |
| ·非靶向性、非环境响应性聚合物抗肿瘤载药系统 | 第14-17页 |
| ·pH敏感的抗肿瘤载药系统 | 第17-18页 |
| ·还原响应性抗肿瘤载药系统 | 第18-19页 |
| ·受体介导的靶向抗肿瘤载药系统 | 第19-23页 |
| ·姜黄素及其新型载药系统研究进展 | 第23-28页 |
| ·姜黄素的简介 | 第23页 |
| ·姜黄素新型载药系统研究进展 | 第23-28页 |
| ·立题依据 | 第28-30页 |
| 第二章 Biotin-PEG-PCL2合成 | 第30-38页 |
| ·仪器与试剂 | 第30-31页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30-31页 |
| ·实验部分 | 第31-32页 |
| ·Biotin-PEG-PCL2聚合物的合成 | 第31-32页 |
| ·Biotin-PEG-PCL2聚合物的表征 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-36页 |
| ·Biotin-PEG-PCL2聚合物的合成 | 第32-33页 |
| ·Biotin-PEG-PCL2聚合物的表征 | 第33-36页 |
| ·本章小结 | 第36-38页 |
| 第三章 CUR载药胶束的制备及理化性质的考察 | 第38-58页 |
| ·仪器与试剂 | 第38-39页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·试剂 | 第38-39页 |
| ·实验部分 | 第39-43页 |
| ·CUR含量分析方法的建立 | 第39-40页 |
| ·载药量和包封率的测定 | 第40页 |
| ·载药胶束的制备 | 第40-41页 |
| ·聚合物胶束理化性质的考察 | 第41-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-56页 |
| ·CUR含量分析方法的建立 | 第43-47页 |
| ·载药量和包封率 | 第47页 |
| ·载药胶束的制备 | 第47-51页 |
| ·聚合物胶束理化性质的考察 | 第51-56页 |
| ·本章小结 | 第56-58页 |
| 第四章 CUR载药胶束体外释放的研究 | 第58-64页 |
| ·仪器与试剂 | 第58页 |
| ·仪器 | 第58页 |
| ·试剂 | 第58页 |
| ·实验部分 | 第58-59页 |
| ·药品的准备 | 第58-59页 |
| ·释放介质的选择 | 第59页 |
| ·CUR胶束体外释放 | 第59页 |
| ·结果与分析 | 第59-62页 |
| ·结论 | 第62-64页 |
| 第五章 Biotin-PEG-PCL2胶束体外抗肿瘤活性的研究 | 第64-70页 |
| ·材料与仪器 | 第64-65页 |
| ·材料 | 第64页 |
| ·仪器 | 第64页 |
| ·细胞株 | 第64-65页 |
| ·实验方法 | 第65-66页 |
| ·MTT法体外细胞毒性研究 | 第65页 |
| ·体外细胞摄取 | 第65-66页 |
| ·结果与分析 | 第66-68页 |
| ·MTT法体外细胞毒性研究 | 第66-67页 |
| ·体外细胞摄取 | 第67-68页 |
| ·本章小结 | 第68-70页 |
| 第六章 全文结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-84页 |
| 综述 | 第84-96页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98页 |