摘要 | 第1-7页 |
缩略词 | 第7-8页 |
第一章 前言 | 第8-21页 |
1. 花青素的研究进展 | 第8-10页 |
·花青素简介 | 第8-9页 |
·花青素的生物合成途径 | 第9-10页 |
2. 花青素苷生物合成相关的结构基因与调控基因 | 第10-14页 |
·花青素合成相关的结构基因 | 第10-12页 |
·花青素合成相关的调控基因的研究 | 第12-14页 |
·MYB类转录因子 | 第12-13页 |
·bHLH类转录因子 | 第13-14页 |
·WD40类转录因子 | 第14页 |
3. micoRNA在花青素合成中的研究进展 | 第14-20页 |
·microRNA结构特点和合成 | 第14-16页 |
·miRNA的功能 | 第16-17页 |
·miRNA作用机制 | 第16页 |
·miRNA对花青素合成的影响 | 第16-17页 |
·miRNNA靶基因的预测与鉴定 | 第17-18页 |
·miRNNA在逆境胁迫下的功能 | 第18-20页 |
·miRNA在环境胁迫中的作用 | 第18页 |
·miRNA与植物营养不足 | 第18-19页 |
·miRNA与生物胁迫 | 第19-20页 |
4. 本研究目的及意义 | 第20-21页 |
第二章 实验与方法 | 第21-32页 |
1. 实验材料、仪器与方法 | 第21-22页 |
·植物材料 | 第21页 |
·实验试剂 | 第21页 |
·溶液及试剂的配制 | 第21-22页 |
·实验仪器设备 | 第22页 |
2. 试验方法 | 第22-32页 |
·T1代miR828过表达转基因番茄的筛选及鉴定 | 第22-24页 |
·番茄种子的消毒及筛选 | 第22-23页 |
·T1代miR828过表达转基因番茄植株的鉴定 | 第23-24页 |
·番茄miR828前体序列的分离与克隆 | 第24-27页 |
·番茄miR828前体序列的预测 | 第24-25页 |
·番茄miR828前体序列的克隆 | 第25-27页 |
·T1代miR828过表达转基因番茄基因表达量的检测 | 第27-30页 |
·番茄miR828荧光定量PCR检测 | 第27-28页 |
·番茄Sly-miR828靶基因预测及表达分析 | 第28-29页 |
·过表达miR828对T1代转基因番茄花青素合成的影响 | 第29-30页 |
·缺磷胁迫诱导下miR828对番茄花青素合成的影响 | 第30-32页 |
·缺磷胁迫处理 | 第30-31页 |
·缺磷胁迫番茄总RNA提取及cDNA合成 | 第31页 |
·实时荧光定量qRT-PCR检测 | 第31页 |
·缺磷胁迫下番茄花青素含量的测定 | 第31-32页 |
第三章 结果与分析 | 第32-46页 |
·T1代miR828过表达转基因番茄的鉴定 | 第32页 |
·番茄miR828前体序列的分离与克隆 | 第32-35页 |
·番茄miR828前体序列的预测 | 第32-33页 |
·番茄miR828前体序列的克隆 | 第33-35页 |
·T1代miR828过表达转基因番茄基因表达量的检测 | 第35-40页 |
·番茄miR828荧光定量PCR检测 | 第35-37页 |
·番茄Sly-miR828靶基因预测及表达分析 | 第37-38页 |
·过表达miR828对T1代转基因番茄花青素合成的影响 | 第38-40页 |
·缺磷胁迫诱导下miR828对番茄花青素合成的影响 | 第40-46页 |
·荧光定量PCR检测结果 | 第40-43页 |
·缺磷胁迫下番茄的表型特征 | 第43-46页 |
第四章 讨论 | 第46-51页 |
·miR828研究现状 | 第46-47页 |
·miR828与花青素合成的关系 | 第47-48页 |
·miR828在缺磷胁迫中的作用 | 第48-49页 |
·EIN2在番茄中的功能 | 第49-51页 |
第五章 结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-60页 |
Abstract | 第60-62页 |
致谢 | 第62页 |