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PrxⅠ在LPS诱导小鼠免疫反应过程中的调控作用研究

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
第一章 文献综述第11-21页
   ·引言第11-12页
   ·败血症定义第12页
   ·败血症致病机理及研究模型的制作第12-14页
   ·内毒素第14-15页
   ·Toll 样受体第15-17页
     ·TLRs 的细胞定位第16页
     ·TLRs 信号通路第16-17页
   ·过氧化物还原酶(peroxiredoxins)家族第17-19页
     ·PrxⅠ对细胞的保护作用与其他蛋白的相互作用第18-19页
     ·PrxI 与炎症反应第19页
   ·研究的意义第19-21页
第二章 实验材料及方法第21-29页
   ·材料与方法第21页
   ·实验材料第21页
     ·PrxⅠ基因敲除小鼠第21页
     ·小鼠腹腔巨噬细胞获得第21页
   ·主要实验用试剂第21-24页
   ·主要实验仪器第24页
   ·小鼠基因型鉴定(Genotyping)第24-25页
     ·DNA 提取第24-25页
     ·PCR 反应第25页
     ·琼脂糖凝胶电泳第25页
   ·小鼠组织的 HE 染色第25-26页
     ·试验样品获得第25页
     ·HE 染色第25-26页
   ·ELISA(试剂盒)方法检测细胞因子第26-27页
     ·样品获取第26页
     ·ELISA 试剂盒(夹心 ELISA)检测第26-27页
   ·格里斯试剂检测 NO 浓度第27页
     ·Griess 试剂的配制第27页
     ·标准曲线制备第27页
   ·流式细胞仪检测脾脏中 T cell第27-28页
     ·脾脏细胞获取第27页
     ·脾脏细胞荧光染色第27-28页
   ·免疫印迹(Western blotting)检测蛋白表达变化第28-29页
     ·组织蛋白样品收集第28页
     ·组织蛋白浓度测量第28-29页
第三章 实验结果第29-39页
   ·小鼠基因型的鉴定第29页
   ·LPS 腹腔注射后,PrxⅠ基因敲除小鼠与野生型小鼠对比死亡率升高第29-30页
   ·小鼠腹腔炎性细胞 ROS 水平和细胞数量变化第30-32页
   ·流式细胞术分析脾脏淋巴细胞第32-33页
   ·外周血细胞因子分析第33-34页
   ·LPS 诱导小鼠死亡组织病理分析第34-35页
   ·LPS 处理后肝脏细胞间细胞因子变化第35-36页
   ·LPS 处理后肝脏细胞内凋亡信号分析第36-37页
   ·LPS 处理后肝脏细胞内 ROS 相关蛋白分析第37-39页
第四章 讨论第39-43页
第五章 结论第43-45页
参考文献第45-49页
附录第49-53页
致谢第53-55页
个人简历第55页

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