拟南芥β-葡糖苷酶19基因启动子的克隆及功能初析
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略词 | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| ·β-葡糖苷酶研究进展 | 第10-12页 |
| ·β-葡糖苷酶的性质研究 | 第10-12页 |
| ·启动子的研究进展 | 第12-18页 |
| ·启动子的结构与功能 | 第12-14页 |
| ·启动子的类型 | 第14-16页 |
| ·启动子的研究方法 | 第16-17页 |
| ·表达载体构建和侵染转化注意事项 | 第17-18页 |
| ·本论文的研究意义 | 第18-19页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第19-31页 |
| ·实验材料 | 第19-22页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·植物培养材料 | 第19页 |
| ·菌株和载体 | 第19页 |
| ·各种生化试剂和酶 | 第19页 |
| ·相关引物的合成及测序 | 第19页 |
| ·实验仪器 | 第19-20页 |
| ·主要溶液及培养基的配制 | 第20-22页 |
| ·实验方法 | 第22-31页 |
| ·CTAB法提拟南芥基因组DNA | 第22-23页 |
| ·设计引物 | 第23页 |
| ·目的启动子的克隆 | 第23-24页 |
| ·PCR反应产物回收 | 第24页 |
| ·目的片段与载体连接 | 第24-25页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备及转化 | 第25-26页 |
| ·菌落PCR筛选克隆 | 第26-27页 |
| ·重组质粒的提取 | 第27页 |
| ·启动子序列的生物信息学分析 | 第27页 |
| ·重组质粒DNA转化农杆菌 | 第27-28页 |
| ·农杆菌转化子的鉴定 | 第28页 |
| ·花粉管通道法转化拟南芥 | 第28页 |
| ·拟南芥种子的消毒 | 第28页 |
| ·转基因植株的筛选 | 第28-29页 |
| ·转基因拟南芥各个组织的GUS染色 | 第29页 |
| ·农杆菌介导侵染烟草的瞬时表达 | 第29页 |
| ·烟草叶片的GUS组织化学染色 | 第29-30页 |
| ·pBGLU19-GUS的烟草遗传转化 | 第30-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-39页 |
| ·种子特异性高表达基因的生物信息学方法筛选 | 第31页 |
| ·AtBGLU19启动子序列的生物信息学分析 | 第31-33页 |
| ·AtBGLU19启动子的克隆 | 第33页 |
| ·AtBGLU19启动子植物表达载体构建 | 第33-35页 |
| ·pBGLU19-GUS转基因拟南芥纯系的获得 | 第35-36页 |
| ·AtBGLU19启动子组织特异性表达活性分析 | 第36-37页 |
| ·AtBGLU19启动子瞬时表达活性分析 | 第37页 |
| ·AtBGLU19启动子转烟草稳定表达株系的筛选 | 第37-39页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第49页 |
