Palbociclib的合成工艺研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 术语及缩写语说明 | 第8-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-25页 |
| ·癌症的现状 | 第12页 |
| ·抗癌药的研究概况 | 第12-16页 |
| ·传统细胞毒性抗肿瘤药 | 第13页 |
| ·抑制信号转导分子的抗肿瘤药 | 第13-15页 |
| ·肿瘤新生血管生成抑制剂 | 第15页 |
| ·免疫治疗 | 第15-16页 |
| ·CDK抑制剂 | 第16-18页 |
| ·非选择性CDK抑制剂 | 第17-18页 |
| ·选择性CDK抑制剂 | 第18页 |
| ·Palbociclib简介 | 第18-20页 |
| ·药物概况 | 第18-19页 |
| ·药理作用 | 第19页 |
| ·不良反应 | 第19-20页 |
| ·Palbociclib的最新进展 | 第20页 |
| ·选题意义及课题目标 | 第20-21页 |
| ·参考文献 | 第21-25页 |
| 第二章 Palbociclib的新路线工艺研究 | 第25-43页 |
| ·路线分析 | 第25-30页 |
| ·氨基片段的合成路线 | 第25-26页 |
| ·Palbociclib的合成路线 | 第26-30页 |
| ·Palbociclib新路线的设计 | 第30-31页 |
| ·新路线的关键工艺优化 | 第31-35页 |
| ·化合物PB4的合成 | 第31-32页 |
| ·化合物PB5的合成 | 第32-33页 |
| ·化合物PB6的合成 | 第33-34页 |
| ·化合物PB8的合成 | 第34-35页 |
| ·化合物PBG的合成 | 第35页 |
| ·实验部分 | 第35-40页 |
| ·主要实验仪器 | 第35页 |
| ·实验操作 | 第35-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| ·参考文献 | 第41-43页 |
| 第三章 Palbociclib的合成工艺研究 | 第43-55页 |
| ·合成工艺优化及讨论 | 第43-48页 |
| ·化合物PBB的合成 | 第43-44页 |
| ·化合物PBC的合成 | 第44-45页 |
| ·化合物PBD的合成 | 第45页 |
| ·化合物PBE和PBF的合成 | 第45-46页 |
| ·化合物PBG的合成 | 第46-48页 |
| ·化合物PBH的合成 | 第48页 |
| ·化合物PBI的合成及晶型研究 | 第48页 |
| ·实验部分 | 第48-53页 |
| ·主要实验仪器 | 第49页 |
| ·实验操作 | 第49-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| ·参考文献 | 第54-55页 |
| 第四章 有关物质的分析和合成 | 第55-66页 |
| ·前言 | 第55页 |
| ·有关物质的确认和合成 | 第55-60页 |
| ·有关物质的确认 | 第55-56页 |
| ·有关物质的合成研究 | 第56-60页 |
| ·实验部分 | 第60-64页 |
| ·主要实验仪器 | 第60页 |
| ·实验操作 | 第60-64页 |
| ·本章小结 | 第64-65页 |
| ·参考文献 | 第65-66页 |
| 第五章 总结与展望 | 第66-67页 |
| ·总结 | 第66页 |
| ·展望 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
