| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-43页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·不对称有机催化 | 第10-12页 |
| ·多米诺反应 | 第12-15页 |
| ·螺环羟吲哚的合成方法 | 第15-41页 |
| ·利用碳杂不饱和羟吲哚衍生物合成螺环化合物(Type 1) | 第16-34页 |
| ·利用取代不饱和羟吲哚衍生物合成螺环化合物(Type 2) | 第34-39页 |
| ·利用无取2-吲哚酮合成螺环化合物(Type 3) | 第39-41页 |
| ·本章小结及本论文立题思想 | 第41-43页 |
| 第二章 有机不对称催化下的构建具有多个手性中心的螺环羟吲哚一锅法[2+2+2]环化反应 | 第43-67页 |
| ·前言 | 第43页 |
| ·有机不对称催化下的构建具有多个手性中心的螺环羟吲哚一锅法[2+2+2]环化反应 | 第43-49页 |
| ·实验结果与讨论 | 第45-49页 |
| ·实验部分 | 第49-66页 |
| ·实验仪器 | 第49页 |
| ·催化剂的制备 | 第49-51页 |
| ·吲哚烯烃底物102的制备 | 第51-52页 |
| ·吲哚螺环化合物104的合成 | 第52-66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 第三章 靛红和硝基乙酸乙酯高选择性的Knoevenagel缩合反应 | 第67-81页 |
| ·前言 | 第67-68页 |
| ·靛红和硝基乙酸乙酯高选择性的Knoevenagel缩合反应 | 第68-73页 |
| ·实验结果与讨论 | 第69-73页 |
| ·实验部分 | 第73-80页 |
| ·实验仪器 | 第73-74页 |
| ·吲哚烯烃的合成 | 第74-80页 |
| ·小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-89页 |
| 附录 NMR图谱和手性产物的手性分析谱图 | 第89-123页 |
| 攻读硕士学位期间主要科研成果 | 第123页 |
