学位论文数据集 | 第1-4页 |
摘要 | 第4-8页 |
ABSTRACT | 第8-24页 |
符号说明 | 第24-26页 |
第一章 绪论 | 第26-52页 |
·环氧树脂概述 | 第26-28页 |
·环氧树脂简介 | 第26-27页 |
·液态缩水甘油醚环氧树脂的合成 | 第27-28页 |
·由酚羟基制备缩水甘油醚 | 第27-28页 |
·由醇羟基制备缩水甘油醚 | 第28页 |
·环氧基团的化学反应性质 | 第28-35页 |
·环氧基团的聚合机理 | 第29-31页 |
·逐步聚合 | 第29-30页 |
·连锁聚合 | 第30-31页 |
·环氧树脂固化动力学分析 | 第31-35页 |
·模型拟合(model-fitting)法 | 第31-34页 |
·无模型(model-free)等转化率法 | 第34-35页 |
·形状记忆环氧树脂聚合物 | 第35-41页 |
·形状记忆聚合物 | 第35-36页 |
·形状记忆聚合物的分类 | 第36页 |
·形状记忆环氧树脂聚合物 | 第36页 |
·典型的形状记忆环氧树脂聚合物 | 第36-39页 |
·环氧/胺体系 | 第36-39页 |
·环氧/酸酐体系 | 第39页 |
·提高形状记忆环氧树脂聚合物的性能 | 第39-41页 |
·具有环氧树脂交联网络结构的“呋喃/马来酰亚胺”热可逆聚合物 | 第41-49页 |
·动态共价聚合物 | 第41-42页 |
·“呋喃/马来酰亚胺”Diels-Alder反应 | 第42-43页 |
·具有环氧树脂交联网络结构的“呋喃/马来酰亚胺”热可逆聚合物 | 第43-49页 |
·热可逆环氧树脂聚合物 | 第43-46页 |
·其他具有环氧树脂交联网络结构的“呋喃/马来酰亚胺”热可逆聚合物 | 第46-49页 |
·本文研究目的及内容 | 第49-52页 |
第二章 双酚A型酚醚环氧树脂的合成及表征 | 第52-68页 |
·引言 | 第52-53页 |
·实验部分 | 第53-55页 |
·实验原料 | 第53-54页 |
·分析测试 | 第54-55页 |
·FTIR | 第54页 |
·ESI-MS | 第54页 |
·~1H NMR | 第54-55页 |
·GPC | 第55页 |
·环氧值的测定 | 第55页 |
·由BAEO-2制备DGEBAEO-2的一般步骤 | 第55页 |
·结果与讨论 | 第55-66页 |
·BAEO-2、BAEO-6以及BAPO-2的~1H NMR谱图 | 第55-56页 |
·合成条件对产物DGEBAEO-2环氧值的影响 | 第56-62页 |
·TMAB用量对合成结果的影响 | 第56-57页 |
·固体NaOH用量对合成结果的影响 | 第57-58页 |
·ECH用量对产物环氧值的影响 | 第58-59页 |
·反应温度对产物环氧值的影响 | 第59-60页 |
·反应时间对产物环氧值的影响 | 第60-62页 |
·DGEBAEO-2的表征 | 第62-65页 |
·FTIR | 第62页 |
·ESI-MS | 第62-63页 |
·~1H NMR | 第63-64页 |
·薄层色谱及柱色谱分析 | 第64-65页 |
·DGEBAEO-6和DGEBAPO-2的合成 | 第65-66页 |
·本章小结 | 第66-68页 |
第三章 含双酚A型酚醚环氧树脂的体系及其固化动力学 | 第68-102页 |
·引言 | 第68-70页 |
·实验部分 | 第70-74页 |
·实验原料 | 第70-71页 |
·分析测试 | 第71-74页 |
·DSC | 第71-72页 |
·DMTA/DMA | 第72页 |
·TGA | 第72-73页 |
·单轴拉伸测试 | 第73页 |
·形状记忆性能测试 | 第73-74页 |
·结果与讨论 | 第74-101页 |
·双酚A型酚醚环氧树脂的用量对改性DGEBA/TETA体系固化反应的影响 | 第74-86页 |
·双酚A型酚醚环氧树脂的用量对改性DGEBA/TETA体系非等温固化反应的影响 | 第74-77页 |
·双酚A型酚醚环氧树脂用量对固化物T_g的影响 | 第77页 |
·DGEBAEO-2和DGEBAPO-2的用量对改性DGEBA/TETA体系等温固化反应的影响 | 第77-79页 |
·DGEBA/TETA、EP_(EO-2)(50)和EP_(PO-2)(50)树脂体系的非等温固化动力学 | 第79-86页 |
·ETRS和ITRS的固化行为及固化物性能特点 | 第86-93页 |
·非等温固化DSC曲线 | 第86页 |
·非等温固化动力学 | 第86-91页 |
·固化物的动态机械性能 | 第91-92页 |
·固化物的热稳定性能 | 第92-93页 |
·DGEBAPO-2/MPDA体系的固化行为及其固化物形状记忆性能 | 第93-101页 |
·非等温固化动力学 | 第93-97页 |
·等温固化动力学 | 第97-99页 |
·动态机械性能及力学性能 | 第99-100页 |
·形状记忆性能 | 第100-101页 |
·本章小结 | 第101-102页 |
第四章 内增韧环氧树脂交联网络的结构设计及形状记忆性能 | 第102-118页 |
·引言 | 第102-103页 |
·实验部分 | 第103-106页 |
·实验原料 | 第103-104页 |
·试样的制备 | 第104-105页 |
·内增韧环氧/胺体系试样的制备 | 第104页 |
·内增韧环氧/酸酐体系试样的制备 | 第104-105页 |
·表征方法 | 第105-106页 |
·DSC | 第105页 |
·DMTA | 第105页 |
·拉伸测试 | 第105-106页 |
·形状记忆特性测试 | 第106页 |
·结果与讨论 | 第106-117页 |
·内增韧环氧/胺交联网络及其形状记忆性能 | 第106-112页 |
·DSC | 第106-107页 |
·DMTA | 第107-108页 |
·力学性能 | 第108-111页 |
·形状记忆性能 | 第111-112页 |
·内增韧环氧/酸酐交联网络及其形状记忆性能 | 第112-117页 |
·DSC及DMTA | 第112-114页 |
·拉伸力学性能 | 第114-115页 |
·形状记忆性能 | 第115-117页 |
·本章小结 | 第117-118页 |
第五章 可回收“呋喃/马来酰亚胺”热可逆交联网络的设计及其形状记忆性能 | 第118-134页 |
·引言 | 第118-120页 |
·实验部分 | 第120-124页 |
·实验原料 | 第120页 |
·MPDBMI的合成 | 第120页 |
·PHAE的合成 | 第120-121页 |
·MPDBMI/PHAE交联网络的制备 | 第121页 |
·回收后MPDBMI/PHAE交联网络的制备 | 第121-122页 |
·表征方法 | 第122-124页 |
·FTIR | 第122页 |
·NMR | 第122页 |
·GPC | 第122页 |
·DSC | 第122-123页 |
·拉伸测试 | 第123页 |
·动态机械性能测试 | 第123页 |
·形状记忆性能测试 | 第123-124页 |
·结果与讨论 | 第124-133页 |
·MPDBMI的表征 | 第124-126页 |
·PHAE的表征 | 第126-127页 |
·Diels-Alder和retro-Diels-Alder反应 | 第127-130页 |
·初始的和回收后的MPDBMI/PHAE薄膜的机械性能 | 第130-131页 |
·初始的和回收后的MPDBMI/PHAE试样的形状记忆性能 | 第131-133页 |
·本章小结 | 第133-134页 |
第六章 结论 | 第134-136页 |
参考文献 | 第136-144页 |
致谢 | 第144-146页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第146-148页 |
作者和导师简介 | 第148-150页 |
附件 | 第150-151页 |