| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-26页 |
| ·引言 | 第14-15页 |
| ·离子通道概述 | 第15-16页 |
| ·离子通道的分类及功能 | 第16-18页 |
| ·钾离子通道 | 第16-17页 |
| ·钠离子通道 | 第17页 |
| ·氯离子通道 | 第17-18页 |
| ·钙离子通道 | 第18页 |
| ·离子通道TRPV1概述 | 第18-22页 |
| ·TRPV1与Ca2+调控 | 第20页 |
| ·TRPV1与炎症 | 第20页 |
| ·TRPV1与细胞凋亡 | 第20-21页 |
| ·TRPV1与肿瘤 | 第21页 |
| ·TRPV1的其他功能 | 第21-22页 |
| ·离子通道TRPV1阻滞剂Capsazepine的结构与生物学功能 | 第22-26页 |
| ·Capsazepine的结构 | 第22-23页 |
| ·Capsazepine的生物学功能 | 第23-26页 |
| ·CPZ抑制肿瘤细胞的增殖 | 第23页 |
| ·CPZ诱导肿瘤细胞凋亡 | 第23-24页 |
| ·CPZ的其他功能 | 第24-26页 |
| 第二章 离子通道 TRPV1 阻滞剂 Capsazepine 诱导人肝癌 Hep G2 细胞凋亡 | 第26-39页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·肿瘤细胞系 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26-27页 |
| ·主要仪器 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-31页 |
| ·细胞培养及分组 | 第28页 |
| ·Capsazepine配制 | 第28页 |
| ·MTT比色法检测细胞生长 | 第28页 |
| ·实时荧光定量PCR技术检测TRPV1表达 | 第28-29页 |
| ·蛋白质印迹法检测Hep G2细胞蛋白表达 | 第29-30页 |
| ·流式细胞仪检测细胞周期 | 第30页 |
| ·流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第30页 |
| ·Hoechst 33258染色观察细胞凋亡形态学变化 | 第30-31页 |
| ·免疫荧光检测 | 第31页 |
| ·统计学分析 | 第31页 |
| ·实验结果 | 第31-36页 |
| ·CPZ对Hep G2细胞的生长抑制作用 | 第31-32页 |
| ·CPZ对Hep G2细胞中离子通道受体蛋白TRPV1表达的影响 | 第32-33页 |
| ·CPZ对Hep G2细胞周期的影响 | 第33-34页 |
| ·CPZ诱导Hep G2细胞凋亡 | 第34-35页 |
| ·CPZ对Hep G2细胞中p53、Bcl-2 及Bax蛋白表达的影响 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| ·结论 | 第38-39页 |
| 第三章 离子通道TRPV1阻滞剂Capsazepine对人肝癌Hep G2细胞的辐射敏感性作用 | 第39-54页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·实验材料 | 第39-41页 |
| ·肿瘤细胞系 | 第39-40页 |
| ·主要试剂 | 第40页 |
| ·主要仪器 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41-44页 |
| ·细胞培养 | 第41页 |
| ·CPZ处理及实验分组 | 第41页 |
| ·辐照条件 | 第41-42页 |
| ·细胞毒性实验 | 第42页 |
| ·克隆形成实验 | 第42页 |
| ·Hoechst 33258染色观察细胞凋亡形态学变化 | 第42页 |
| ·免疫荧光检测 | 第42-43页 |
| ·Western blot检测蛋白的表达 | 第43页 |
| ·统计学分析 | 第43-44页 |
| ·实验结果 | 第44-51页 |
| ·CPZ对Hep G2细胞生存的影响 | 第44页 |
| ·CPZ联合辐照对Hep G2细胞生存的影响 | 第44-46页 |
| ·克隆形成实验 | 第46页 |
| ·CPZ联合X射线作用于Hep G2细胞凋亡的变化 | 第46-47页 |
| ·CPZ联合射线辐照对离子通道受体蛋白TRPV1表达的影响 | 第47-49页 |
| ·CPZ联合X射线对线粒体凋亡信号通路相关蛋白表达的影响 | 第49-50页 |
| ·CPZ联合12C6+离子束辐照引起细胞色素C释放 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| 第四章 全文总结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-64页 |
| 个人简历 | 第64-65页 |
| 发表文章与研究成果 | 第65页 |
