| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 1 前言 | 第10-18页 |
| ·彩色马铃薯概述 | 第10页 |
| ·马铃薯育种方法 | 第10-11页 |
| ·马铃薯分子遗传图谱构建研究概况 | 第11页 |
| ·作物遗传连锁图谱 | 第11-13页 |
| ·遗传作图的原理 | 第11页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第11-13页 |
| ·亲本选配 | 第11-12页 |
| ·作图群体的类型 | 第12页 |
| ·作图群体大小 | 第12-13页 |
| ·QTL定位 | 第13-17页 |
| ·QTL定位的原理 | 第13页 |
| ·QTL作图方法 | 第13-17页 |
| ·单标记分析法 | 第14页 |
| ·区间定位法 | 第14页 |
| ·复合区间定位法 | 第14-15页 |
| ·QTL定位常用的分析软件 | 第15页 |
| ·影响QTL作图的因素 | 第15-16页 |
| ·QTL定位的应用 | 第16-17页 |
| ·本研究的目的意义、主要内容及技术路线 | 第17-18页 |
| ·目的意义 | 第17页 |
| ·研究内容 | 第17页 |
| ·技术路线 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-22页 |
| ·供试材料及其来源 | 第18页 |
| ·田间取样 | 第18-19页 |
| ·DNA提取与检测 | 第19页 |
| ·SSR分子标记扩增体系试剂及引物来源 | 第19页 |
| ·SSR-PCR扩增反应 | 第19-20页 |
| ·PCR扩增反应体系 | 第19页 |
| ·SSR-PCR反应程序 | 第19-20页 |
| ·PCR扩增产物变性 | 第20页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染检测 | 第20-21页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶的制备 | 第20页 |
| ·电泳 | 第20页 |
| ·银染 | 第20-21页 |
| ·引物的筛选及遗传图谱构建 | 第21-22页 |
| ·引物的筛选 | 第21页 |
| ·SSR多态性标记和偏分离标记统计 | 第21页 |
| ·彩色马铃薯分子连锁图谱构建方法 | 第21页 |
| ·农艺性状观测 | 第21-22页 |
| ·QTL定位 | 第22页 |
| 3 结果分析 | 第22-35页 |
| ·DNA质量检测 | 第22页 |
| ·SSR适宜引物筛选 | 第22-24页 |
| ·亲本及F_1分离群体SSR多态性及偏分离标记分析 | 第24-26页 |
| ·遗传图谱的构建及其基本特征分析 | 第26-28页 |
| ·彩薯亲本主要性状差异显著性分析 | 第28页 |
| ·彩薯杂种F,群体的农艺性状表型分析 | 第28-30页 |
| ·QTL定位分析 | 第30-35页 |
| ·父本‘MIN-021’连锁群QTL特征分析 | 第30-31页 |
| ·母本‘Hei meiren’连锁群QTL特征分析 | 第31-35页 |
| 4 讨论 | 第35-37页 |
| ·DNA的提取 | 第35页 |
| ·作图群体的选择 | 第35页 |
| ·分子标记类型及标记的偏分离 | 第35-36页 |
| ·连锁图谱构建 | 第36页 |
| ·农艺性状的QTL定位 | 第36-37页 |
| ·QTL定位的可靠性 | 第37页 |
| 5 结论 | 第37-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 作者简介 | 第45页 |