| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一部分 背景介绍 | 第9-16页 |
| 1 Ets 家族及 PEA3 转录因子 | 第9-13页 |
| ·Ets 家族的结构与组成 | 第9-10页 |
| ·PEA3 亚家族成员 | 第10-13页 |
| 2 粘着斑相关蛋白 FAAP | 第13-16页 |
| ·FAAP 的功能 | 第13-14页 |
| ·FAAP 的表达调节 | 第14-16页 |
| 第二部分 实验材料与方法 | 第16-64页 |
| 1 材料 | 第16-25页 |
| ·载体 菌株 细胞 实验动物 | 第16页 |
| ·主要试剂 | 第16-17页 |
| ·溶液配制 | 第17-23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23-25页 |
| 2 方法 | 第25-64页 |
| ·FAAP 启动子分析 PEA3 结合位点 | 第25页 |
| ·引物设计与合成 | 第25-26页 |
| ·重组质粒 pGL2-492、pGL2-336 和 pGL2-276 的构建 | 第26-37页 |
| ·重组质粒 pGL2-m492、pGL2-m336 和 pGL2-m276 的构建 | 第37-44页 |
| ·重组质粒 pCMV-HA-ETV1、pCMV-HA-ETV4 和 pCMV-HA-ETV5 的构建 | 第44-56页 |
| ·在 BHK 细胞中 pCMV-HA 对 pGL2-198 和 pGL2-1317 的活性影响 | 第56-58页 |
| ·ETV1、ETV4、ETV5 对 pGL2-1317 活性的影响 | 第58-59页 |
| ·不同浓度的 ETV4 对 pGL2-1317 活性的影响 | 第59-60页 |
| ·ETV4 对 pGL2-492、pGL2-336 和 pGL2-276 活性的影响 | 第60页 |
| ·ETV4 对 pGL2-m492、pGL2-m336 和 pGL2-m276 活性的影响 | 第60-61页 |
| ·凝胶阻滞实验（Electrophoretic Mobility Shift Assay ，EMSA） | 第61-64页 |
| 第三部分 结果 | 第64-78页 |
| ·FAAP 启动子分析 PEA3 结合位点 | 第64页 |
| ·重组质粒 pGL2-492、pGL2-336 和 pGL2-276 的构建 | 第64-67页 |
| ·重组质粒 pGL2-m492、pGL2-m336 和 pGL2-m276 的构建 | 第67-69页 |
| ·重组质粒 pCMV-HA-ETV1、pCMV-HA-ETV4 和 pCMV-HA-ETV5 的构建 | 第69-73页 |
| ·在 BHK 细胞中 pCMV-HA 对 pGL2-198 和 pGL2-1317 的活性影响 | 第73页 |
| ·ETV1、ETV4、ETV5 对 pGL2-1317 活性的影响 | 第73-74页 |
| ·不同浓度的 ETV4 对 pGL2-1317 活性的影响 | 第74-75页 |
| ·ETV4 对 pGL2-492、pGL2-336 和 pGL2-276 活性的影响 | 第75页 |
| ·ETV4 对 pGL2-m492、pGL2-m336 和 pGL2-m276 活性的影响 | 第75-76页 |
| ·PEA3 与小鼠 FAAP 启动子的结合作用 | 第76-78页 |
| 第四部分 讨论 | 第78-81页 |
| 第五部分 结论 | 第81-82页 |
| 附录 | 第82-89页 |
| 附录1 T-492、T-336 和 T-276 测序结果 | 第82-83页 |
| 附录2 T-m492、T-m336 和 T-m276 测序结果 | 第83-85页 |
| 附录3 T-ETV1、T-ETV4 和 T-ETV5 测序结果 | 第85-89页 |
| 参考文献 | 第89-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
