| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-20页 |
| ·基质固相分散技术简介 | 第10-11页 |
| ·基质固相分散法的原理 | 第10页 |
| ·基质固相分散法的基本操作步骤 | 第10-11页 |
| ·基质固相分散的影响因素 | 第11页 |
| ·基质固相分散法的应用 | 第11页 |
| ·分子印迹技术简介 | 第11-14页 |
| ·分子印迹技术的基本原理 | 第11-12页 |
| ·分子印迹聚合物的制备 | 第12-13页 |
| ·分子印迹聚合物的应用 | 第13-14页 |
| ·中药简介与提取 | 第14-18页 |
| ·中医发展史 | 第14-15页 |
| ·中药化学成分特性 | 第15-16页 |
| ·中药活性成分的提取方法 | 第16-18页 |
| ·研究内容及意义 | 第18-20页 |
| ·本课题的研究意义 | 第18页 |
| ·本课题的研究内容 | 第18-20页 |
| 2 分子印迹-基质固相分散法提取大黄中的蒽醌类成分 | 第20-33页 |
| ·引言 | 第20-21页 |
| ·实验 | 第21-24页 |
| ·试剂 | 第21-22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·标准溶液的配制 | 第22页 |
| ·分子印迹聚合物的制备 | 第22页 |
| ·等温吸附性实验 | 第22页 |
| ·动力学吸附实验 | 第22-23页 |
| ·选择性吸附试验 | 第23页 |
| ·分子印迹-基质固相分散过程 | 第23页 |
| ·药典方法提取大黄蒽醌类化合物 | 第23页 |
| ·色谱分析 | 第23-24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-31页 |
| ·分子印迹聚合物的表征 | 第24页 |
| ·吸附实验 | 第24-27页 |
| ·提取过程的优化 | 第27-30页 |
| ·水解条件的优化 | 第30-31页 |
| ·与药典中的方法相比 | 第31页 |
| ·分析方法的评价 | 第31页 |
| ·本章小结 | 第31-33页 |
| 3 分子印迹-基质固相分散法提取金钱草中槲皮素的研究 | 第33-44页 |
| ·引言 | 第33-36页 |
| ·实验试剂 | 第34页 |
| ·实验仪器 | 第34页 |
| ·标准溶液的制备 | 第34页 |
| ·分子印迹聚合物的制备 | 第34-35页 |
| ·等温吸附性实验 | 第35页 |
| ·动力学吸附性实验 | 第35页 |
| ·选择性吸附试验 | 第35页 |
| ·分子印迹-基质固相分散提取过程 | 第35页 |
| ·药典方法提取金钱草中的槲皮素 | 第35-36页 |
| ·色谱分析 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-43页 |
| ·分子印迹聚合物的表征 | 第36-37页 |
| ·吸附性实验 | 第37-40页 |
| ·提取过程的优化 | 第40-42页 |
| ·与药典中方法的比较 | 第42-43页 |
| ·分析方法的评价 | 第43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 4 分子印迹-基质固相分散技术分离分析喜树中的喜树碱 | 第44-55页 |
| ·引言 | 第44-45页 |
| ·实验 | 第45-47页 |
| ·实验试剂 | 第45-46页 |
| ·实验仪器 | 第46页 |
| ·标准溶液的制备 | 第46页 |
| ·分子印迹聚合物的制备 | 第46页 |
| ·等温吸附性实验 | 第46页 |
| ·动力学吸附性实验 | 第46-47页 |
| ·选择性吸附试验 | 第47页 |
| ·分子印迹-基质固相分散法提取过程 | 第47页 |
| ·色谱分析 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-54页 |
| ·分子印迹聚合物的表征 | 第47-48页 |
| ·吸附性实验 | 第48-51页 |
| ·提取过程的优化 | 第51-53页 |
| ·分析方法的评价 | 第53-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
